Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


Recht auf Facharztvermittlung
#21

@Malwasneues: Warst du schonmal bei einem Rheumatologen? Die sollten mit der LA vertraut sein. Hattest du schon AB, wie lange und welche Wirkstoffe?
Zitieren
Thanks given by:
#22

(27.01.2018, 11:57)Markus schrieb:  @Malwasneues: Warst du schonmal bei einem Rheumatologen? Die sollten mit der LA vertraut sein. Hattest du schon AB, wie lange und welche Wirkstoffe?

Ja, war bei mittlerweile 3 Rheumatologen
Nr 1 hat meinen Hinweis bitte an Borreliose zu denken ignoriert und das ganze als psychosomatisch deklariert.
Nr 2 hat (trotz pos. IgG/igM) gesagt, eine Borreliose wäre es sicher nicht, da meine Gelenke nicht geschwollen seien.
Nr 3 habe ich erst nach der i.v. Antibiose aufgesucht und sagte die Wirkung der ABs sei Placebowirkung und selbst wenn nicht - die Borreliose muss jetzt weg sein (da therapiert)

Ja ich hatte eine knapp 4 wöchige i.v. Behandlung mit Cefotaxim, die meine Beschwerden zu 70 - 80 % gebessert hat.
Diese Behandlung habe ich von einem befreundeten Arzt bekommen als "Freundschaftsdienst". Der Arzt praktiziert aber nicht mehr lange.
Zitieren
Thanks given by: Markus
#23

(26.01.2018, 18:53)FreeNine schrieb:  
(26.01.2018, 17:57)Malwasneues schrieb:  Aber warum kann man keine Diagnose Nr ( ICD) erstreiten? Für ein Krankheitsbild, das es lt. Robert Koch Institut gibt: Borreliose Stadium 3. Welche Hebel muss man da ziehen, dass der endlich eingeführt wird. Das wäre ein erster wichtiger Schritt.
Versuche gibt es hier:
https://www.dimdi.de/dynamic/de/klassi/d...rtdir=desc

Noch Suchbegriff eingeben: Borreliose ... tatah
https://www.dimdi.de/dynamic/de/suche.html

Hi!

Ich habe noch nicht verstanden, WER diesen Vorschlag (Erweiterung ICD Borreliose) WEM vorgeschlagen hat bzw. wer da zustimmen muss und warum das (von wem) keine Zustimmung fand. Denn es ist ja wohl nicht verabschiedet worden?
Vorgeschlagen hat ja wohl dieses DIMD und das ist als Behörde im Ressort des Bundesministeriums für Gesundheit offenbar kein unwichtiger Verein.
Und der Vorschlag war ja richtig und gut.
Ich würde da sonst mal anrufen und fragen. Aber alles was ich bislang allein unternommen habe, führte zu gar nix. Sad

VG
Zitieren
Thanks given by:
#24

FreeNine, das mit den Psychostunden im Rahmen deines Rechtsstreits wg. Rente ist...mir fällt da nichts ein... Irrsinn.

Da scheinen ja einige hier schon viel durchgemacht zu haben. Ich würde gern mehr drüber erfahren bei nächster Gelegenheit.

Aber hat denn hier schonmal jmd gegen seine Krankenkasse oder seinen Arzt geklagt?

Wie gesagt: Recht auf Facharzttermin. Recht auf Behandlung.

Ich weiß, alles theoretisch. Aber Recht auf Rente ist ja offenbar ebenso theoretisch (oh Gott, was kommt da noch alles)
Zitieren
Thanks given by: FreeNine
#25

(27.01.2018, 20:05)Malwasneues schrieb:  Ich habe noch nicht verstanden, WER diesen Vorschlag (Erweiterung ICD Borreliose) WEM vorgeschlagen hat bzw. wer da zustimmen muss und warum das (von wem) keine Zustimmung fand. Denn es ist ja wohl nicht verabschiedet worden?

Genau kann ich dir das im Einzelnen nicht beantworten. Aber nun als Vereinsmitglied Wink findest du hier noch ein paar Informationen dazu:
https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...hlight=ICD
-----------------------------

Zitat:Aber hat denn hier schonmal jmd gegen seine Krankenkasse oder seinen Arzt geklagt?
Klage zur Behandlung bzw. genau Kostenübernahme - ich in 2 Fällen:
zum ersten Fall meinerseits finde ich jetzt hier kein komplettes Thema, das war auch gewollt so. Habe in ähnlichen Fällen immer mal einen Beitrag dazu kommentiert. Es ging über einen Antrag auf eine komplexe Behandlung, anlehnend an das Augsburger Schema. Da gab es am Ende nach über 3 Jahren einen Vergleich ... Habe ich auch irgendwo beschrieben.

2. Fall: https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...BCbernahme -
und
https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...BCbernahme
Da warte ich nun aktuell seit über 2 Monaten auf das Gerichts-Urteil inkl. Begründung. Bisher weis ich nur, das es abgelehnt wurde.

Hier ging es ohne Klage Hier wollte die KK die nötige Kochsalzlösung für die Infusionen nicht zahlen. Es ging um ca. 50€ und vor allem ums Prinzip. Das war ein hin-und her und ging über ein halbes Jahr. Letztendlich nach Widerspruch ect. hat die Kasse dann bescheinigt, das sie ihren eigenen Text falsch gelesen und interpretiert hat und gezahlt. (es wurde ein einziges Wort verdreht Undecided) Wir haben es dann entdeckt und richtig interpretiert. Aber wegen einem Wörtchen ist viel beschriebenes Papier hin- und her gewandert.

Siehe auch Amethyst :
https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...BCbernahme Beitrag #7

Wenn Du nach Beiträgen von Amethyst bzw. Rosa45 suchst mit der Suchfunktion, findest du ggf. auch noch einige Infos... Tongue

Viel Spaß beim Stöbern. LG

“Zuerst ignorieren sie dich, dann lachen sie über dich, dann bekämpfen sie dich und dann gewinnst du.” Mahatma Ghandi

Macht mit in unserem Patientenverein!
Ohne OnLyme-Aktion.org = kein Forum!
Zitieren
Thanks given by:


Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 1 Gast/Gäste