04.09.2018, 13:40
Hallo Ihr Lieben,
leider bin ich jetzt wieder bei euch gelandet , da es mir seit Oktober 2017 so schlecht geht , dass ich überwiegend bettlägerig bin , möchte ich mich nochmal mit euch austauschen.
Vor 4 Jahren habe ich leider keine weitere Behandlung in Richtung Borreliose und Co-Infektionen bekommen . Irgendwie ging es weiter mit all meinen Symptomen . Vor zwei Jahren fing ich dann trotz heftigem Schwindel an, Sport zu treiben und ich fühlte mich etwas besser.
Dann ging es los . Infekt der 4 Wochen anhielt ( das erste mal nach Jahren, 2 Tage Fieber )! 1Woche Ruhe , dann nächster Infekt , der mit einer Gesichtslähmung rechts endete . Ich wurde von meinem Hausarzt in Krankenhaus geschickt , (Verdacht auf Schlaganfall. ) Im Krankenhaus , traf ich auf eine junge Neurologin , die mich fragte, ob ich einen Zeckestich hatte. Ich sagte, ja vor Jahren. Dann kann ja jetzt nix mehr sein, aber wir machen eine Lumbalpunktion . Da ich sehr viel Angst hatte vor dieser Untersuchung , unterschrieb ich den Aufklärungsbogen , ohne ihn zu lesen und los ging es. Ich musste eine Stunde warten , dann wurden mir von einer Schwester gesagt, Blutwerte und Nervenwasser in Ordnung und ich bekam Kortion und es ging nach Hause. Auf Nachfrage wodurch diese Gesichtslähmung entstanden ist , würde mir mitgeteilt , STRESS ?.... Aha, hatte aber gar keinen , lag ja wegen dem Infekt schon Wochen lang.
Jedenfalls ging mir Borreliose wieder mal nicht aus dem Kopf und mein Mann , holte am nächsten Tag meine Befunde aus dem Krankenhaus ab. Und was soll ich sagen , es wurde gar nicht auf Borreliose untersucht .
Noch am selben Tag , rief ich in einer Borreliosepraxis an und dürfte gleich kommen.
Dieser Arzt sah mich , Sie haben Borreliose . Er verschrieb mir Doxy für 10 Tage und nahm Blut ab. Am nächsten Tag rief er an und sagte negativ. Ist ja nix Neues für mich. Ich sollte Doxy zu Ende nehmen. Das habe ich kaum ausgehalten. Ich hatte Symptome , die kaum zu beschreiben sind. Unter anderem , das erste mal in meinem Leben Selbstmordgedanken....Aber die Gesichtslähmung ging zurück.
Nach dem ich das Doxy zu Ende genommen hatte , bekam ich einen Pilz im Mund und Darm , der so hartnäckig war , dass ich ihn 3 Monate behandeln musste.
Im Januar war ich dann stationär in der Neurologie. Dort würde ich neurologisch , wegen des heftigen Schwindels komplett durch gescheckt. ( MRT , Nerven, MS )
Bis auf beginnende Polyneuropatie , ( Borreliose ???)'war alles in Ordnung. Gehen Sie in die Psychatrie , da wird man ihnen helfen.
Toll , dachte ich , alles in Ordnung keine MS . ( meine Tante hatte diese Erkrankung )
Im März kamen dann zu meinen schon bekannten Symptomen, eine taube Lippe und Zungenspitze dazu.
Um es etwas abzukürzen , im Juli wieder Gesichtslähmung , diesmal linke Seite. Wieder Krankenhaus . Neurologe sagte , schon ungewöhnlich zwei Gesichtslähmungen in so kurzer Zeit mit Seiten Wechsel . Nochmal Lumbalpunktion und MRT , diesmal wurde auf Borreliose getestet ..... Natürlich negativ.....
Das Ende vom Lied, wir wissen nicht , was die Ursache ist für Ihre Gesichtslähmungen , gehen Sie zum Psychologen. Ich kann es nicht mehr hören
Befunde in den 4 Jahren
Bartonella IGG ++ positiv , IGM und IGA negativ
Chlamydien immer wieder positiv im IGG und IGA
Coxiella Burnetti +++ ( Befund Dr. Jadin )
CD 57 Wert liegt aktuell bei 28
Aktuelle Symptome:
überwiegend neurologische
Taube Lippen Zunge , manchmal Rachen
unerträglichen Schwindel / Kopfschmerzen
brennen im Kopf , brennen im Gesamten Körper ( wechselnd )
Misssempfindungen im Gesicht
Ich weiß wieder mal nicht weiter !
Bitte entschuldigt , wenn es etwas durch einander klingt!ich kann mich überhaupt nicht mehr konzentrieren.
LIebe Grüße
Mona
leider bin ich jetzt wieder bei euch gelandet , da es mir seit Oktober 2017 so schlecht geht , dass ich überwiegend bettlägerig bin , möchte ich mich nochmal mit euch austauschen.
Vor 4 Jahren habe ich leider keine weitere Behandlung in Richtung Borreliose und Co-Infektionen bekommen . Irgendwie ging es weiter mit all meinen Symptomen . Vor zwei Jahren fing ich dann trotz heftigem Schwindel an, Sport zu treiben und ich fühlte mich etwas besser.
Dann ging es los . Infekt der 4 Wochen anhielt ( das erste mal nach Jahren, 2 Tage Fieber )! 1Woche Ruhe , dann nächster Infekt , der mit einer Gesichtslähmung rechts endete . Ich wurde von meinem Hausarzt in Krankenhaus geschickt , (Verdacht auf Schlaganfall. ) Im Krankenhaus , traf ich auf eine junge Neurologin , die mich fragte, ob ich einen Zeckestich hatte. Ich sagte, ja vor Jahren. Dann kann ja jetzt nix mehr sein, aber wir machen eine Lumbalpunktion . Da ich sehr viel Angst hatte vor dieser Untersuchung , unterschrieb ich den Aufklärungsbogen , ohne ihn zu lesen und los ging es. Ich musste eine Stunde warten , dann wurden mir von einer Schwester gesagt, Blutwerte und Nervenwasser in Ordnung und ich bekam Kortion und es ging nach Hause. Auf Nachfrage wodurch diese Gesichtslähmung entstanden ist , würde mir mitgeteilt , STRESS ?.... Aha, hatte aber gar keinen , lag ja wegen dem Infekt schon Wochen lang.
Jedenfalls ging mir Borreliose wieder mal nicht aus dem Kopf und mein Mann , holte am nächsten Tag meine Befunde aus dem Krankenhaus ab. Und was soll ich sagen , es wurde gar nicht auf Borreliose untersucht .
Noch am selben Tag , rief ich in einer Borreliosepraxis an und dürfte gleich kommen.
Dieser Arzt sah mich , Sie haben Borreliose . Er verschrieb mir Doxy für 10 Tage und nahm Blut ab. Am nächsten Tag rief er an und sagte negativ. Ist ja nix Neues für mich. Ich sollte Doxy zu Ende nehmen. Das habe ich kaum ausgehalten. Ich hatte Symptome , die kaum zu beschreiben sind. Unter anderem , das erste mal in meinem Leben Selbstmordgedanken....Aber die Gesichtslähmung ging zurück.
Nach dem ich das Doxy zu Ende genommen hatte , bekam ich einen Pilz im Mund und Darm , der so hartnäckig war , dass ich ihn 3 Monate behandeln musste.
Im Januar war ich dann stationär in der Neurologie. Dort würde ich neurologisch , wegen des heftigen Schwindels komplett durch gescheckt. ( MRT , Nerven, MS )
Bis auf beginnende Polyneuropatie , ( Borreliose ???)'war alles in Ordnung. Gehen Sie in die Psychatrie , da wird man ihnen helfen.
Toll , dachte ich , alles in Ordnung keine MS . ( meine Tante hatte diese Erkrankung )
Im März kamen dann zu meinen schon bekannten Symptomen, eine taube Lippe und Zungenspitze dazu.
Um es etwas abzukürzen , im Juli wieder Gesichtslähmung , diesmal linke Seite. Wieder Krankenhaus . Neurologe sagte , schon ungewöhnlich zwei Gesichtslähmungen in so kurzer Zeit mit Seiten Wechsel . Nochmal Lumbalpunktion und MRT , diesmal wurde auf Borreliose getestet ..... Natürlich negativ.....
Das Ende vom Lied, wir wissen nicht , was die Ursache ist für Ihre Gesichtslähmungen , gehen Sie zum Psychologen. Ich kann es nicht mehr hören
Befunde in den 4 Jahren
Bartonella IGG ++ positiv , IGM und IGA negativ
Chlamydien immer wieder positiv im IGG und IGA
Coxiella Burnetti +++ ( Befund Dr. Jadin )
CD 57 Wert liegt aktuell bei 28
Aktuelle Symptome:
überwiegend neurologische
Taube Lippen Zunge , manchmal Rachen
unerträglichen Schwindel / Kopfschmerzen
brennen im Kopf , brennen im Gesamten Körper ( wechselnd )
Misssempfindungen im Gesicht
Ich weiß wieder mal nicht weiter !
Bitte entschuldigt , wenn es etwas durch einander klingt!ich kann mich überhaupt nicht mehr konzentrieren.
LIebe Grüße
Mona
Setze nie ein Fragezeichen hinter Dinge, hinter die das Schicksal schon lange einen Punkt gemacht hat.