10.10.2018, 19:34
Ich denke du wärst ein Kandidat für eine Ambulanz für seltene/unerkannte Erkrankungen. Oder zumindest mal in eine Ambulanz einer guten Uni-Neurologie einweisen lassen; falls die nix finden, dann in die für seltene Erkrankungen.
Methylmalonsäure im Urin würde ich noch bestimmen lassen in möglichst großem Abstand zur letzten B12-Injektion. Geht aber wohl nicht auf Kasse. Dieser Wert sagt aus, wie die Versorgung mit B12 im Stoffwechsel ist. Nur weil im Blut genügend B12 ist, heißt das nicht, dass das auch ausreichend in den Zellen vorhanden ist. Homocystein fehlt wie gesagt auch noch.
Eventuell kommt auch eine genetische Geschichte in Frage. Würde mal da anrufen, ob die dir weiterhelfen können: https://www.ipgd-labore.de/institut-startseite/
Methylmalonsäure im Urin würde ich noch bestimmen lassen in möglichst großem Abstand zur letzten B12-Injektion. Geht aber wohl nicht auf Kasse. Dieser Wert sagt aus, wie die Versorgung mit B12 im Stoffwechsel ist. Nur weil im Blut genügend B12 ist, heißt das nicht, dass das auch ausreichend in den Zellen vorhanden ist. Homocystein fehlt wie gesagt auch noch.
Eventuell kommt auch eine genetische Geschichte in Frage. Würde mal da anrufen, ob die dir weiterhelfen können: https://www.ipgd-labore.de/institut-startseite/
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