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[geteilt] Disulfiram bei PTLDS-Erfahrungen

Hallo,

ich bin neu hier. Lese aber seit vielen Wochen mit. Ich plage mich seit April 2018 mit Borreliose. Möchte meinen Leidensweg hier nicht alles aufzählen. Spaß ist anders. Am meisten ärgert mich, dass man von vielen Ärzten nicht ernst genommen wird. Aus diesem Grund habe ich mich Anfang 2020 an einen Spezi gewandt.
Hier wurden auch viele Versuche gestartet. Ich kann die viele AB schon nicht mehr alle aufzählen, die durch meinen Körper ist. Es gab nur immer Verbesserungen aber keine Heilung.
Ich nehme seit 10 Wochen DSF und fühle mich um Welten besser.
Musste mich langsam daran gewöhnen. Herxheimer wurden stärker. Es wurde mir oft schlecht. Am krassesten war die Müdigkeit. Ich konnte sofort an jeder Stelle zu jeder Zeit schlafen. Abends nur  eine Hand aufs Sofa gelegt und weg war ich.
Es hat sich aktuell vieles verbessert. Herxheimer werden gefühlt immer weniger. Mein Kopf ist super klar. War seit Monaten mal wieder joggen. Nur leicht, aber tat gut. Ich hoffe es geht so positiv weiter.
Aktuell habe ich immer noch Tage mit extremer Müdigkeit und ein Gefühl wie Blei in den Knochen. Das lässt langsam nach. Am wohlsten fühle ich mich an der frischen Luft. Danach denke ich manchmal: Yes ich bin gesund. Bin ich noch nicht. Habe aber meine Zuversicht und meinen Lebensmut wieder.
Ich will damit allen DSF-Zweiflern Mut machen. Einfach probieren. Abbrechen kann man jederzeit.

VG
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[geteilt] Disulfiram bei PTLDS-Erfahrungen - von KeyLymePie - 20.07.2019, 20:37
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Nach 4 Wochen Niedrigdosis: Nicht aushaltbar - von berndjonathan - 21.12.2019, 23:34
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