12.04.2022, 22:40
Nachdenkliches
02.2022
14 Monate nach der ersten Impfung sind Biontech und Moderna noch immer ohne ordentliche Zulassung – weil essenzielle Studien fehlen.
Der Vorgang ist ungewöhnlich. Mediziner und Pharmazie-Experten haben Fragen. Etwa 62 Millionen Deutsche sind mittlerweile geimpft,
die Präparate dazu lieferten überwiegend Moderna und Biontech.
Dennoch ist bis heute keiner der beiden mRNA-Impfstoffe ausreichend erforscht, um die Standards für eine ordentliche Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Behörde EMA zu erfüllen.
Legal in Umlauf sind sie trotzdem, jedoch nur vorläufig und auf Zeit, per befristeter „bedingter Genehmigung“.
Aus:
Corona-Impfungen: Fragezeichen beim mRNA-Impfstoff - WELT
Weltweitbetrachtet sind es Milliarden Menschen, die damit geimpft wurden.
Wäre es nicht von elementarer Bedeutung, diese nicht durch völlige Freigabe eingesetzter mRNA Impfstoffe zu noch mehr Axeptanz zu verhelfen, durch eine ordentliche Zulassung?!
Aus meiner Sicht wichtiger als Millionen Euro teuren fragwürdigen Informationsbeiträgen ins Leben zu rufen.
Link dazu, hier.
295 Millionen Euro für Corona-Kommunikation - Bundesregierung | KOM - Magazin für Kommunikation
Rund um das neuartige Coronavirus und die damit verbundene Pandemie werden seit Januar 2020 zahlreiche Falschinformationen und Halbwahrheiten verbreitet – vor allem in den Sozialen Netzwerken.
Hier sind alle Faktenchecks im Überblick.
28. März 2022
Aus:
Coronavirus-Faktenchecks: Diese Behauptungen hat CORRECTIV geprüft
Nachtrag für die Menschen die tiefer in die Materie einsteigen möchten.
" Aus S. 20 - Juli 2021
Angesichts der erklärten gesundheitlichen Notlage internationaler Tragweite (Public Health
Emergency of International Concern) sowie zur Gewährleistung einer frühzeitigen Bereitstellung gilt
für dieses Arzneimittel eine zeitlich begrenzte Ausnahmeregelung, die es erlaubt, sich auf
Chargenkontrollen zu verlassen, die an den registrierten Produktionsstandorten durchgeführt werden,
die sich in einem Drittland befinden.
Diese Ausnahmeregelung endet am 31. Juli 2022.
In Übereinstimmung mit dem vereinbarten Plan zur Überlassung der Chargenkontrolle muss die
Umsetzung der EU-Chargenkontrollvereinbarung, einschließlich der notwendigen Änderungen der
Fristen für die Zulassung, bis spätestens 31. Juli 2022 abgeschlossen sein."
https://www.ema.europa.eu/en/documents/p...ion_de.pdf
02.2022
14 Monate nach der ersten Impfung sind Biontech und Moderna noch immer ohne ordentliche Zulassung – weil essenzielle Studien fehlen.
Der Vorgang ist ungewöhnlich. Mediziner und Pharmazie-Experten haben Fragen. Etwa 62 Millionen Deutsche sind mittlerweile geimpft,
die Präparate dazu lieferten überwiegend Moderna und Biontech.
Dennoch ist bis heute keiner der beiden mRNA-Impfstoffe ausreichend erforscht, um die Standards für eine ordentliche Zulassung der Europäischen Arzneimittel-Behörde EMA zu erfüllen.
Legal in Umlauf sind sie trotzdem, jedoch nur vorläufig und auf Zeit, per befristeter „bedingter Genehmigung“.
Aus:
Corona-Impfungen: Fragezeichen beim mRNA-Impfstoff - WELT
Weltweitbetrachtet sind es Milliarden Menschen, die damit geimpft wurden.
Wäre es nicht von elementarer Bedeutung, diese nicht durch völlige Freigabe eingesetzter mRNA Impfstoffe zu noch mehr Axeptanz zu verhelfen, durch eine ordentliche Zulassung?!
Aus meiner Sicht wichtiger als Millionen Euro teuren fragwürdigen Informationsbeiträgen ins Leben zu rufen.
Link dazu, hier.
295 Millionen Euro für Corona-Kommunikation - Bundesregierung | KOM - Magazin für Kommunikation
Rund um das neuartige Coronavirus und die damit verbundene Pandemie werden seit Januar 2020 zahlreiche Falschinformationen und Halbwahrheiten verbreitet – vor allem in den Sozialen Netzwerken.
Hier sind alle Faktenchecks im Überblick.
28. März 2022
Aus:
Coronavirus-Faktenchecks: Diese Behauptungen hat CORRECTIV geprüft
Nachtrag für die Menschen die tiefer in die Materie einsteigen möchten.
" Aus S. 20 - Juli 2021
Angesichts der erklärten gesundheitlichen Notlage internationaler Tragweite (Public Health
Emergency of International Concern) sowie zur Gewährleistung einer frühzeitigen Bereitstellung gilt
für dieses Arzneimittel eine zeitlich begrenzte Ausnahmeregelung, die es erlaubt, sich auf
Chargenkontrollen zu verlassen, die an den registrierten Produktionsstandorten durchgeführt werden,
die sich in einem Drittland befinden.
Diese Ausnahmeregelung endet am 31. Juli 2022.
In Übereinstimmung mit dem vereinbarten Plan zur Überlassung der Chargenkontrolle muss die
Umsetzung der EU-Chargenkontrollvereinbarung, einschließlich der notwendigen Änderungen der
Fristen für die Zulassung, bis spätestens 31. Juli 2022 abgeschlossen sein."
https://www.ema.europa.eu/en/documents/p...ion_de.pdf