[tusnelda]

hallo,

wer hat diesbezüglich erfahrung? ich komme kaum die treppen hoch, meinen füßen und beinen gehts schlecht, meinen händen und armen auch usw. bin erst 44. welche therapien gibts? welche therapien verschreiben ärzte?
vielen dank für antworten!

[Rosa45]

Hallo,

ich hatte eine ähnlich schwere PNP.

Bei PNP kannst Du nur die Ursache oder die Symptome behandeln. D.h. wenn dann kannst Du nur versuchen der Grunderkrankung beizukommen.

Bei mir wurde in dem Stadium als sich die Lähmungen entwickelt haben eine Immunstimmulation und danach eine erneute Antibiotikatherapie durchgeführt. Vor dieser Therapie konnte ich kaum 300 m am Stück gehen und danach ging es langsam besser.
Es kommt darauf an, wie sehr das Nervengewebe geschädigt ist. Ich habe eine Besserung erreichen können. Weg ist die PNP nicht, aber erträglicher geworden.

Wie lange hast Du die PNP schon und was für Symptome hast Du ausserdem noch? HAst Du das Gefühl, das es stabil ist oder langsam immer schlimmer wird?

LG Rosa

[Oolong]

In deinem Fall denke ich auch, daß Antibiose notwendig ist.

Mir hat die Symptome kein Arzt geglaubt, da nichts zu messen war, auch nicht mit diesen Nadeln unter Strom an Händen und Füßen.

Es war in der Zeit, als mein Fahrrad benutzt habe zum Schieben, weil ich keinen Rollator nehmen wollte, ich war da Anfang 50. Freihändig kam ich über keine Kreuzung oder Ampel, also Schieben. Radfahren ging auch nicht mehr, war viel zu langsam.

Die Polyneuropathie ist seit den Antibiosen weg. Geblieben und Grund für die Berentung ist die Versteifung allen Bindegewebes.

Liebe Grüße, Oolong.

[tusnelda]

hey rosa,

ich weiß ja, dass die pnp von der borreliose kommt, nur bin ich dussel nicht drauf gekommen, bis ich jetzt im krankenhaus mit zu schnellem puls war. hatte gedacht, dass es das herz war, wars aber nicht. da hab ich halt gegoogelt und bin auf die pnp gestoßen.
angefangen haben die symptome mit anfang 20. da wars ziemlich schlimm. aber da ich sekretärin bin (oder vielmehr war), hab ich immer gedacht, dass es von der überbelastung kam. also: füße eingeschlafen am tisch, kribbeln sowieso und ziehende schmerzen bis ins gesäß. ich hatte auch immer direkt in der wirbelsäule sehr starke schmerzen. die orthopäden haben nichts gefunden. ich weiß nicht, obs zeitgleich mit der borreliose aufgetreten ist, da ich mich nicht an einen stich erinnern kann.
und ja, es wird immer schlimmer. hatte schon antibiosen wegen der borreliose, aber das hat alles nur noch schlimmer gemacht.
ich kann schon lange kein fahrrad mehr fahren:-(
meine ärzte wissen nicht weiter, ein antrag auf rente läuft seit über einem jahr, weil immer neues hinzukommt und die ärzte halt sehr viel zeit brauchen.
lg tusnelda

[tusnelda]

hey Oolong,

mmh, ich weiß gar nicht, ob sie nadeln bei mir schon angewendet haben, nur mit dem hammer haben sie meine reflexe geprüft. die waren immer in ordnung. na klar, immer rauf auf die kleinen borrelien:-)

wie fühlt sich die versteifung des bindegewebes an? mir wurde schon gesagt, dass meines "hart" wäre. ist das versteifung?
ich habe angst, dass ich mal im rollstuhl sitzen muss:-(

wie meistert man ein leben, wenn man krank ist und nicht viel geld hat und kaum das alte auto fahren kann? mich gruselts schon vor der zukunft.

antibiosen vertrage ich kaum, weil ich auch noch chlamydien habe, die meiner lunge zu schaffen machen. ich wollte wegen der borreliose infusionen. die werden aber hier nur ambulant gemacht. ich hätte es aber nicht geschafft, jeden tag zu fahren.

nun gut, ich habe eine neurologin, die das abklären muss. dann wird wohl erst mal eine neurologische statt einer schmerztherapeutischen klinik dran sein.

vielen dank
lg tusnelda

[leonie tomate]

Hallo Tusnelda,

ich würde gerne mal nachfragen...

hatte schon antibiosen wegen der borreliose, aber das hat alles nur noch schlimmer gemacht.

Welche Antibiotika hattest du denn, für welchen Zeitraum?

Und, warum denkst du:

antibiosen vertrage ich kaum, weil ich auch noch chlamydien habe, die meiner lunge zu schaffen machen.

Ich steh gerade etwas auf den Schlauch und verstehe nicht, warum du meinst, dass eine Infektion mit Chlamydien, zur Unverträglichkeit der Antibiosen führt?
Viele (wenn nicht die meisten) Betroffene haben doch sogenannte Co-Infektionen und ein Befall mit Chlamydien neben der Borreliose ist doch nichts ungewöhnliches...


Liebe Grüße

Leonie


PS: Habe auch massiv unter PNP gelitten. Hat sich bei mir durch die Antibiosen und die naturheilkundlichen Therapien, in Wohlgefallen aufgelöst (hoffe es bleibt so).

[Borri]

Das macht Mut, Leonie... Bei mir wurde der starke Verdacht auf Pnp auch geäußert... ; (

Tusnelda, bist oder warst du bei einem Borrespezi?

[Rosa45]

hey rosa,

ich weiß ja, dass die pnp von der borreliose kommt, nur bin ich dussel nicht drauf gekommen, bis ich jetzt im krankenhaus mit zu schnellem puls war. hatte gedacht, dass es das herz war, wars aber nicht. da hab ich halt gegoogelt und bin auf die pnp gestoßen.
angefangen haben die symptome mit anfang 20. da wars ziemlich schlimm. aber da ich sekretärin bin (oder vielmehr war), hab ich immer gedacht, dass es von der überbelastung kam. also: füße eingeschlafen am tisch, kribbeln sowieso und ziehende schmerzen bis ins gesäß. ich hatte auch immer direkt in der wirbelsäule sehr starke schmerzen. die orthopäden haben nichts gefunden. ich weiß nicht, obs zeitgleich mit der borreliose aufgetreten ist, da ich mich nicht an einen stich erinnern kann.
und ja, es wird immer schlimmer. hatte schon antibiosen wegen der borreliose, aber das hat alles nur noch schlimmer gemacht.
ich kann schon lange kein fahrrad mehr fahren:-(
meine ärzte wissen nicht weiter, ein antrag auf rente läuft seit über einem jahr, weil immer neues hinzukommt und die ärzte halt sehr viel zeit brauchen.
lg tusnelda

Du solltest Dich tatsächlich einmal auf anhaltende Mangelerscheinungen durchchecken lassen. PNP-ähnliche Symptome können auch durch diverse Mangelerscheinungen hervorgerufen werden. Allerdings kann auch eine leichte borrelienverursachte Hirnhautentzündung die Symptome verursachen, dann wäre es keine PNP.
Bei mir wars nach mehr als 2,5 Jahren florider Infektion zu spät alles wieder in den Griff zu bekommen, denn es fehlen bei mir die Sehnenreflexe an den ASR beidseitig, BSR links und die Sehnenreflexe sind allgemein nur noch schwach auslösbar. Die PNP ist bei mir neben einem CFS neurologisch als gesicherte Diagnose gestellt.
Es ist insgesamt aber stabil (Schlecht ).

LG Rosa

[tusnelda]

hallo leonie,

das erste antibiotikum, das ich speziell gegen die borreliose nahm, hieß cefotaxim (hatte früher oft antibiotika u. a. wegen tonsillitis etc. - wusste da von der borreliose aber noch nichts). über einen längeren zeitraum. ich hatte eine herxheimer-reaktion (in den händen), also hats wohl ein bisschen angeschlagen, aber nicht geholfen. später gabs azithromycin, um zwei fliegen mit einer klappe zu schlagen. chlamydien und borrelien. ab diesem zeitpunkt fingen akut die atemprobleme an. also dachte ich mir, dass es einen zusammenhang gab. danach hat sie es noch mit clarithromycin versucht - überhaupt keine wirkung. ich habe z. b. eine allergie gegen penicillin und mich vielleicht deshalb "unglücklich" ausgedrückt mit dem nicht-vertragen der antibiotika. ich meinte vielmehr, dass sie nicht helfen. und jemehr medikamente ich nehmen muss, desto schlimmer wirds. von tilidin z. b. bekomme ich akute atemnot. nur hilft Tramadol auch nicht mehr.

welche antibiosen hast du genommen, um der pnp ein schnäppchen zu schlagen?

lg tusnelda

[tusnelda]

hey Borri,

meine neurologin behandelt chronische borreliose. ein spezialist ist sie wohl nicht. aber es gibt keine spezialisten in der gegend, die ich erreichen kann.

lg tusnelda