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Britischer Milliardär fordert Forschungen bzgl. Borreliose von Regierung
#11

Im Prinzip ist es toll, wenn Ideen und Anregungen gemacht werden. Das mal vorweg. Shy

Damit es für Nicht-Mitglieder (und auch für Mitglieder) bissl nachvollziehbarer wird, warum solche Vorschläge eher "zurückhaltend" aufgegriffen werden versuche ich das mal zu erklären.

Jeder Vorschlag muss, wenn er denn vom Verein aufgegriffen und weiterverfolgt werden soll geprüft werden. Das sind dann Kriterien, wie "ist es sinnvoll", "ist es machbar", "ist es finanzierbar". Wird all das, nach einer Diskussion bejaht, dann müssen Menschen gefunden werden, die all das koordinieren, vorantreiben und eine Arbeitsgruppe dazu auf die Beine stellen.

Es muss jedem klar werden, dass ein Vorschlag oder eine Idee alleine nichts bringt, so lange es niemanden gibt, der das federführend dann vorantreibt. Undecided

Ganz anders ist es, wenn jemand als Privatperson tätig ist. Also, eine Aktion selbst plant, durchführt und auf den Weg bringt. So was geht immer.

Was halt nicht laufen wird, weil das zu einer Überforderung von einigen wenigen Menschen im Vorstand unseres Vereins führen würde, ist eine Idee zu formulieren und dann darauf zu warten, dass dies vom Vereinsvorstand ausgeführt wird. Jeder Mensch hat nur ein begrenztes Zeitkontingent zur Verfügung, das er tunlichst nicht überschreiten sollte.

Wie es laufen könnte, wenn man eine tolle Idee hat:


- man formuliert die Idee und stellt sie vor
- man äußert, ob man dies als Privatperson initiieren möchte oder lieber als Verein auftreten möchte
Möchte man dies als Privatperson initiieren kann man getrost seinen Weg weiter verfolgen und nach Mitstreitern suchen. Möchte man aber, dass der Verein dahintersteht, weil man dem ganzen Vorhaben dadurch mehr Gewicht gibt, dann geht es weiter.
- ist man kein Vereinsmitglied sollte man spätestens jetzt eines werden Shy
- die Diskussion wird in den Vereinsbereich des Forums eingestellt
- man erklärt sich dort bereit als "Strippenzieher" zu fungieren und dem Vorstand regelmäßig Updates zukommen zu lassen zum Stand der Dinge
- man lässt dem Vorstand die nötige Zeit um die Idee zu durchdenken und auf Sinnhaftigkeit, Machbarkeit und Finanzierbarkeit zu überprüfen
- gibt der Vorstand grünes Licht, dann begibt man sich auf die Suche nach Leuten, die diese Idee gerne mittragen und unterstützen möchten
- hat man die nötige Manpower zusammen, wird eine Arbeitsgruppe gegründet, in der alles durchdiskutiert, Aufgaben verteilt und die Durchführung einer Aktion geplant wird.

Spring- und Angelpunkt von einer tollen Idee bis zur Umsetzung ist die Bereitschaft als "Strippenzieher" zur Verfügung zu stehen und dabei Teamgeist wirken zu lassen. Wink

lg, Anja
Ohne die Mitglieder von OnLyme-Aktion.org gäbe es dieses Forum nicht. Vielen Dank! Mehr Infos dazu: Hier klicken!
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#12

Gibt es neues von der Insel,zur Überschrift?
Oder hierzu ?
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=7621
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Thanks given by:
#13

Die Website von Caudwell Lyme Disease ist inzwischen online gegangen:
https://caudwell-lyme.net/

The elm, the ash and the linden tree
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The trembling moon and the stars unfurled
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Thanks given by: urmel57 , KeyLymePie , AnjaM , USch4 , Regi , Petronella
#14

Aktueller Post von John Caudwell auf Facebook:
https://www.facebook.com/johndcaudwell/p...2170897760

Ihm geht's gut, vor allem durch Ernährungsumstellung, der Effekt von ABs ist schwer einzuschätzen bei ihm. Bei seinen Familienmitgliedern schwankt der Erfolg von Behandlungen, seinem Sohn geht's nach wie vor schlecht. Er hat keine Formel, die allen hilft, er ist aber überzeugt, dass Ernährung und Umweltfaktoren wichtig sind.
Die UK-Leitlinien unter Beteiligung von CaudwellLymeCo werden demnächst veröffentlicht, darunter finden sich auch Hinweise auf notwendige Forschung, CaudwellLymeCo prüfen, wie sie die Forschung vorantreiben und unterstützen können.

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Thanks given by: Regi , ticks for free , urmel57 , mischka , mikky
#15

Hat der irgendwo was über seine Krankengeschichte geschrieben, auf welcher Basis er diagnostiziert und wie er therapiert wurde (also welche AB)?

(17.11.2017, 13:47)Valtuille schrieb:  CaudwellLymeCo prüfen, wie sie die Forschung vorantreiben und unterstützen können.

Ich wüsste da was. Er könnte die Hälfte seines Reichtums einsetzen, was dann so etwa 1 Milliarde wäre. Spätestens in ein paar Jahren dürfte das Thema chronische Borreliose dann erledigt sein. Wenn, ja, wenn...
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Thanks given by: mikky
#16

Was soll man da lange forschen! Man braucht nur eine spezifische Frequenztherapie und eine passende Nosode. Funktioniert!
gruß kf





***********************************************
" Es ist schwer jemanden dazu zu bewegen, etwas zu verstehen, wenn sein Einkommen gerade davon abhängt, es nicht zu verstehen."
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Thanks given by:
#17

Letzte Woche hat Caudwell dazu aufgerufen, an die Leitung der UK-Gesundheitsbehörde NHS zu mailen und angekündigt, dass er einen großen Schritt gehen wird, jedoch die Unterstützung der Betroffenen benötigt, um erfolgreich zu sein. Vorlagen wurden zur Vefügung gestellt.

John Caudwell hat nun heute im UK-BBC Radio mitgeteilt, dass er bereit ist, über 1 Million Pfund seines eigenen Geldes zu spenden, um die Borreliose-Forschung zu finanzieren, unter der Bedingung, dass der NHS die gleichen Mittel bereit stellt.

Das Gesundheitsministerium sagte, dass es zu gegebener Zeit auf das Angebot reagieren wird.

Mitschnitt:
https://www.bbc.co.uk/programmes/p06c1p34

Facebook-Seite von Caudwell:
https://www.facebook.com/johndcaudwell

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#18

In einem anderen Forum meinte einer, dass nicht nur Caudwell Borreliose haben will, sondern angeblich die ganze Familie, und das auf der Basis von Tests von Arminlabs. Weiß da jemand was drüber?

In UK soll Borreliose wohl deutlich seltener sein als bei uns, und dass es da gleich mehrere Familienmitglieder treffen sollte ist doch extrem unwahrscheinlich.

Ich habe mal die PN herausgesucht und folgende Quelle war da drin:

Zitat:John Caudwell, the billionnaire founder of Phones4U, has revealed that eleven members of his family have now been diagnosed with the potentially crippling Lyme disease.

[...]

Mr Caudwell has spoken at length about his 20-year-old son Rufus's struggle with the disease, which has left him bed-ridden for ten years. His deteriorating health instilled such fears that his father had a crash room with resuscitation equipment and medical supplies installed in an adjoining bedroom.

He later revealed that he, his former wife, Kate McFarlane, and their two daughters, Rebekah, 35, and Rhiannon, known as Libby, 27, had also tested positive for the illness.

And he has now claimed that another six members of his family and their immediate circle, including Libby’s yacht-broker boyfriend Simon Morgan, 28, his former partner Claire Johnson, a former beauty queen from whom he separated last year and their son Jacobi, 11 , have received the same diagnosis.

[...]

As such, he and his family and friends attend the private Armin Schwarzbach clinic in Augsburg, south Germany which tests for a wider range of bacteria, although PHE says such tests have not been verified.

Soll sich jeder seinen Teil dazu denken.
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Thanks given by: Regi
#19

Das ist zutreffend mit der Familie und dem Labor. Meine Meinung dazu wirst du kennen...

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Thanks given by: Markus , Regi
#20

(25.06.2018, 19:12)Valtuille schrieb:  Das ist zutreffend mit der Familie und dem Labor. Meine Meinung dazu wirst du kennen...
Ich habe zwischenzeitlich die Quelle oben ergänzt.
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