[Ehemaliges Mitglied]

Ein/e USER/in schrieb vor eingen Tagen zum Thema Leitlinien/Flyer/Veranstaltungen: Was IHR da so nebenbei macht,
https://de.wikipedia.org/wiki/Chapeau!
http://onlyme-aktion.org/wp-content/uplo...t-2013.pdf

Mir fehlen einige USER die dort aktiv sind/waren. Aber ich kann es sehr nachvollziehen, wenn man bei einem Stimmverhältnis 25 zu 75 so schlimme Kröten schlucken muss. 1. im Link
http://www.duden.de/rechtschreibung/Kroete

Da fehlen mir die Hinweise auf meine Beiträge, die Zusätze, die da gehen, ... aber etwas zu weit ... (An Frischlinge, ich versuche schon gesicherte, wie auch immer, Erfahrungen mit der Krankheit Lyme- Borreliose zu vermitteln. Doch fachlich, gibt es eben einige Menschen die mir manchmal auf die FINGER hauen.)

Pause ist sicher für EUCH angesagt. Gut so. So wie das Lied in dem Link auch für mich nur im übertragenem Sinn gültig ist - Es ist Zeit für mich zu gehn - Ist kein fremder Satz für mich, nach 7 Jahren Behandlung, doch was ich hier erlebe seit 2012, ein Ansporn. Wacht auf ????

Mein Antrag EU-Rente. - Jetz gehe ich in Berufug: Alle meine negativ beurteilende Gutachter, haben keine Erfahrung über chronische Borreliose Patienten. Keiner von den 3 hat je einen länger als 4 Wochen einen chronischen gesehen. Weil sie dann an andere Ärzte überwiesen worden sind ! Austerapiert.
Ich will, das es klar wird das USA Studien, in S 1 Leitlinen/Deutschland aber auch nichts zu suchen haben, es aber so praktiziert wird.

Meine 1. Verhandlung war auf 45 Minuten beschränkt, das war schon die längste Zeit, der 7 Verhandlungen, an einem FREITAG.
Vorab wurde ich vom Gericht angefragt, einverstanden Urteil nach Aktenlage ? Klares nein. Dann erfuhr ich 2x meine Anwesenheit wäre nicht nötig. Statt einem Urteil nach 10 Minuten, waren es jetzt 38 Minuten. Und 3 Richter die am abend - Borreliose gegoogelt haben. (Hoffe ich)
Ich will wie ein Straftäter, TAGE, um über unsere Krankheit, mein weiteres Leben Einfluss zu nehmen!

Danke das ihr, zur Zeit nicht so aktiven, da seid, mich immer wieder motiviert.

https://www.youtube.com/watch?v=FQzZmIi2...tml5=False

ES MUSS SEIN:
http://onlyme-aktion.org/patientenverein...en-helfen/

[urmel57]

Pause ist sicher für EUCH angesagt. Gut so.

Jepp, so ist es. Geht so schnell keiner verloren und es ist nicht Zeit zu gehen, sondern zu kommen, nur manchmal hält die Zeit den Atem still..... und das ist auch gut so.

Und es bewegt sich einiges unter der Oberfläche - Ein Fluss sieht von oben manchmal sehr glatt aus und wenn nur einige Wellen drauf zu sehen ist, ist es untendrunter oft sehr turbulent und da wirbelt es einen manchmal so durch, dass man nicht mehr weiß wo oben und unten ist. Da hilft nur ans Ufer krabbeln und erstmal wieder Luft holen, aufwärmen, neuen Mut fassen, bevor man wieder ins Boot steigt.

Dort habe ich nun längere Zeit gesessen, mich von Wind und Sonne durchblasen und erwärmen lassen und andere werden es auch immer wieder mal tun - ist auch mal ganz gut, die andere Welt da draussen mal an sich heranzulassen. Gibt so viel Gutes und Schönes auf der Welt.

Ich hoffe, die Gerechtigkeit für Euch, die ihr euch abkämpft um eure Existenz zu sichern, wird siegen - man bekommt aber vor Gericht immer nur ein Urteil, das hoffentlich so ausfällt, dass ihr damit leben könnt. Die Gesundheit wird leider kein Gericht der Welt wieder herstellen können. Wir hier im Forum und Verein können nur ein klein wenig versuchen zu helfen, das Ungleichgewicht etwas abzumildern und die Patientenrechte so einzufordern, dass sie auch eingehalten werden und aufklären. Hilfe geben ist sehr kraftfordernd auch von den Gebenden.

Klingt alles nach Selbstverständlichkeiten, die es aber in der Realität nicht sind.

Ich drücke die Daumen für die Verfahren und natürlich dass alle die notwendige Unterstützung bekommen. Selbsthilfe funktioniert eben nur, wenn eine Breite Basis sich daran beteiligt-nicht nur Einzelne.

Liebe Grüße Urmel

[borrärger]

@fischera
Ich finde es sehr tapfer und richtig, daß Du mit einer Anerkannten Borreliose in die Rente willst. Ich verneige mich vor allen die das, zu Recht, und zum Wohle für uns Alle durchsetzen wollen.
Ich glaub ich hätte es damit nie geschafft. Der Gutachter sagte streng zu mir " Neuroborreliose haben Sie nicht und nach ein paar Ab, ist jede Borreliose geheilt."
Ich hab dann nur gesagt " Ja, mir geht es im Moment nur unter Ab besser, aber wenn ich keine Borreliose habe, dann hab ich was anderes, was weiß ich nicht "
Ich hab auch nur mit den Schultern gezuckt, als er sagte, das ist vielleicht nur Einbildung.

Wenn ich mich mit dem Gutachter angelegt hätte, hätte ich bestimmt keine Rente bekommen.
Das Gutachten hab ich jetzt angefordert. Bin gespannt was drin steht.