<![CDATA[Forum Borreliose & Co-Infektionen - Alle Foren]]> https://forum.onlyme-aktion.org/ Sun, 08 Nov 2026 01:00:52 +0000 MyBB <![CDATA[Vortrag am 11.11.2026 in Grimma]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15809 Mon, 02 Nov 2026 00:27:54 +0100 FreeNine]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15809 Vortrag: "Borreliose - Hintergründe und Heilung"
siehe SHG oder Plakat-PDF
Am Mittwoch, 11. November 2026 lädt die Borreliose-Selbsthilfegruppe Grimma wieder zu einem Vortrag mit anschließender Diskussionsrunde Interessierte und Betroffene ein. Die Veranstaltung findet von 18 bis ca. 21 Uhr in Grimma statt.

.pdf Plakat_Einladung-11-11-2026.pdf Größe: 736 KB  Downloads: 20
]]> Vortrag: "Borreliose - Hintergründe und Heilung"
siehe SHG oder Plakat-PDF
Am Mittwoch, 11. November 2026 lädt die Borreliose-Selbsthilfegruppe Grimma wieder zu einem Vortrag mit anschließender Diskussionsrunde Interessierte und Betroffene ein. Die Veranstaltung findet von 18 bis ca. 21 Uhr in Grimma statt.

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]]> <![CDATA[Rat und Austausch mit anderen Betroffenen, Informationen in diesem Forum]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15804 Wed, 21 Oct 2026 16:07:16 +0200 Sabine]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15804 Meine Schwester, die sich durch ihre immerhin jedesmal eindeutig mit Wanderröte erkennbaren Borreliosen hartnäckig durchgekämpft. Der Austausch in der Selbsthilfegruppe, dank dieses Forums. Und vor allem dieses Forum mit unheimlich viel sachlicher Diskussion, Rat und gegenseitigem Austausch, Fachartikeln aus der Forschung.

Dieses Forum wird getragen von einem Verein. Es lebt von den Beiträgen aller, die sich mit dem Thema befassen.
In diesem Sinne möchte ich appellieren, nicht nur kurz mal Rat zu holen, sondern gerne die eigenen Erfahrungen auch zu teilen, zu erzählen, wie es weiter gegangen ist. Das hilft anderen Betroffenen. Am liebsten liest man natürlich Erfolgsberichte...]]> Meine Schwester, die sich durch ihre immerhin jedesmal eindeutig mit Wanderröte erkennbaren Borreliosen hartnäckig durchgekämpft. Der Austausch in der Selbsthilfegruppe, dank dieses Forums. Und vor allem dieses Forum mit unheimlich viel sachlicher Diskussion, Rat und gegenseitigem Austausch, Fachartikeln aus der Forschung.

Dieses Forum wird getragen von einem Verein. Es lebt von den Beiträgen aller, die sich mit dem Thema befassen.
In diesem Sinne möchte ich appellieren, nicht nur kurz mal Rat zu holen, sondern gerne die eigenen Erfahrungen auch zu teilen, zu erzählen, wie es weiter gegangen ist. Das hilft anderen Betroffenen. Am liebsten liest man natürlich Erfolgsberichte...]]> <![CDATA[Auf Verbesserung warten oder handeln?]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15802 Sun, 18 Oct 2026 13:55:20 +0200 Ereny]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15802
kurz zur Einordnung meine Borreliose-Geschichte: Ende Juli diesen Jahres begann ich eine dauerhafte Erschöpfung zu spüren. Diese war eine Woche super stark mit bleischweren Armen und Beinen und ging dann merklich zurück, sodass für 2-4 Wochen normaler Alltag nur ohne Sport möglich war. Weg war die Erschöpfung nie. Sie wurde dann nach und nach wieder stärker, hinzu kamen noch Schmerzen in den Beinen bei Belastung. Die Arme tun hin und wieder ebenfalls weh. Da ich Mitte Juli auch einen Atemwegsinfekt hatte war der Arzt erstmal auf dem postviralen Trip. Ich war 3 Wochen krankgeschrieben und nur noch in meiner Wohnung, selbst ein kleiner Spaziergang ist zu anstrengend. Dann entdeckte ich, dass der seltsame Fleck unter meiner Achsel, welchen ich lange nicht mit den Symptomen in Verbindung gebracht hatte, immer größer geworden ist. Ich googelte und hörte zum ersten Mal was von Borreliose. Am nächsten Tag sofort die Bestätigung vom Arzt, Wanderröte. Auch ein Bluttest war eindeutig positiv. Mein Arzt verschrieb 20 Tage Doxy. Heute bin ich an Tag 21 und außer dass die Wanderröte so gut wie weg ist und eine kurzfristige kleine Besserung in den ersten 2 Wochen passiert ist, ist nichts passiert. Aktuell geht die Tendenz eher wieder nach unten. Ich fühle mich heute ungefähr wie auf dem Niveau vor der Behandlung. Meine Beine krampfen bereits nach ein paar Sekunden bis wenigen Minuten Belastung. Die Erschöpfung ist nach wie vor da. Bin jetzt seit 6 Wochen durchgehend nur in meiner Wohnung.

Mein Arzt sagt ich solle mich gedulden, es ist bekannt dass die Symptome oft länger zum heilen brauchen als die Behandlung andauert.
Da ich jemand bin der sehr schlecht mit Ungewissheit umgehen kann und schnellstmöglich wieder mein normales Leben zurückhaben möchte habe ich in der gesamten Zeit sehr viele Informationen zu dem Thema konsumiert und mich damit noch mehr verunsichert. Eigentlich möchte ich auf die Schulmedizin vertrauen und nicht eventuell unnötigerweise Unsummen an Geld für Alternative Behandlungen ausgeben. Aber mich verunsichert es extrem dass ich nach der Behandlung immer noch so stark eingeschränkt bin. 

Ich bin für jeden Kommentar sehr dankbar. Soll ich erstmal abwarten wie sich meine Symptome entwickeln, da alles noch „im Rahmen“ ist? Oder sollte ich schnell handeln und einen anderen Arzt aufsuchen?

Danke!!!]]>
kurz zur Einordnung meine Borreliose-Geschichte: Ende Juli diesen Jahres begann ich eine dauerhafte Erschöpfung zu spüren. Diese war eine Woche super stark mit bleischweren Armen und Beinen und ging dann merklich zurück, sodass für 2-4 Wochen normaler Alltag nur ohne Sport möglich war. Weg war die Erschöpfung nie. Sie wurde dann nach und nach wieder stärker, hinzu kamen noch Schmerzen in den Beinen bei Belastung. Die Arme tun hin und wieder ebenfalls weh. Da ich Mitte Juli auch einen Atemwegsinfekt hatte war der Arzt erstmal auf dem postviralen Trip. Ich war 3 Wochen krankgeschrieben und nur noch in meiner Wohnung, selbst ein kleiner Spaziergang ist zu anstrengend. Dann entdeckte ich, dass der seltsame Fleck unter meiner Achsel, welchen ich lange nicht mit den Symptomen in Verbindung gebracht hatte, immer größer geworden ist. Ich googelte und hörte zum ersten Mal was von Borreliose. Am nächsten Tag sofort die Bestätigung vom Arzt, Wanderröte. Auch ein Bluttest war eindeutig positiv. Mein Arzt verschrieb 20 Tage Doxy. Heute bin ich an Tag 21 und außer dass die Wanderröte so gut wie weg ist und eine kurzfristige kleine Besserung in den ersten 2 Wochen passiert ist, ist nichts passiert. Aktuell geht die Tendenz eher wieder nach unten. Ich fühle mich heute ungefähr wie auf dem Niveau vor der Behandlung. Meine Beine krampfen bereits nach ein paar Sekunden bis wenigen Minuten Belastung. Die Erschöpfung ist nach wie vor da. Bin jetzt seit 6 Wochen durchgehend nur in meiner Wohnung.

Mein Arzt sagt ich solle mich gedulden, es ist bekannt dass die Symptome oft länger zum heilen brauchen als die Behandlung andauert.
Da ich jemand bin der sehr schlecht mit Ungewissheit umgehen kann und schnellstmöglich wieder mein normales Leben zurückhaben möchte habe ich in der gesamten Zeit sehr viele Informationen zu dem Thema konsumiert und mich damit noch mehr verunsichert. Eigentlich möchte ich auf die Schulmedizin vertrauen und nicht eventuell unnötigerweise Unsummen an Geld für Alternative Behandlungen ausgeben. Aber mich verunsichert es extrem dass ich nach der Behandlung immer noch so stark eingeschränkt bin. 

Ich bin für jeden Kommentar sehr dankbar. Soll ich erstmal abwarten wie sich meine Symptome entwickeln, da alles noch „im Rahmen“ ist? Oder sollte ich schnell handeln und einen anderen Arzt aufsuchen?

Danke!!!]]> <![CDATA[66424 Homburg: Vortrag Basisseminar Borreliose mit Dr.med. Reutter]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15801 Wed, 14 Oct 2026 13:44:22 +0200 Nettchen]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15801 Borreliose Basis-Seminar (kostenfrei)
Borreliose erkennen. Befunde erheben. Korrekt behandeln.

Wann:              Freitag, 27.11.2026 | 18:00 – 20:00 Uhr 
Einlass              ab 17:30 Uhr 
Ort:                  Haus der Begegnung, Spandauer Straße 10, 66424 Homburg 
Anmeldung:     E-Mail: buu-saar@online.de | Tel.: 06841 9590751, Infos auch hier:
Für Mediziner: 1 CME-Punkt gem. Fortbildungsordnung der Bundesärztekammer (BÄK) 

Zum Inhalt: 
Dieses Seminar gibt Betroffenen, Interessierten sowie Ärzten und Therapeuten einen verständlichen und praxisnahen Überblick. • Wie zeigt sich eine Borreliose? • Was kann die Diagnostik leisten – und wo liegen ihre Grenzen? • Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei akuten und bei späten chronischen Verläufen? Dr. med. Lydia Reutter erläutert medizinische und juristische Grundlagen, stellt interdisziplinäre Therapiestrategien vor und bespricht die Rolle von Arzneipflanzen. 

Gastreferentin: Dr. med. L. Reutter 
Sie verbindet als Fachärztin für Allgemeinmedizin und Expertin für Pflanzenheilkunde klassische Schulmedizin mit ganzheitlichen Naturheilverfahren. Nach ihrem Medizinstudium und ihrer Facharztausbildung betrieb sie zunächst über viele Jahre eine eigene allgemeinmedizinische Praxis in Tübingen. Danach spezialisierte sie sich parallel zur klassischen Universitätsmedizin, indem sie bei bekannten Großmeistern in China eine zehnjährige Ausbildung in Traditioneller Chinesischer Medizin (TCM) absolvierte. Sie publiziert und hält regelmäßig Fachvorträge zu Themen wie biologischer Krebstherapie, Borreliose sowie dem Post- und Long-COVID-Syndrom. Darüber hinaus ist Frau Dr. L. Reutter die Gründerin und leitende Ärztin der Amarys GmbH in Ulm, die sich als Kompetenzzentrum für Arzneipflanzen versteht.
.pdf Vortrag Dr. Reutter V3.pdf Größe: 251,46 KB  Downloads: 43
]]> Borreliose Basis-Seminar (kostenfrei)
Borreliose erkennen. Befunde erheben. Korrekt behandeln.

Wann:              Freitag, 27.11.2026 | 18:00 – 20:00 Uhr 
Einlass              ab 17:30 Uhr 
Ort:                  Haus der Begegnung, Spandauer Straße 10, 66424 Homburg 
Anmeldung:     E-Mail: buu-saar@online.de | Tel.: 06841 9590751, Infos auch hier:
Für Mediziner: 1 CME-Punkt gem. Fortbildungsordnung der Bundesärztekammer (BÄK) 

Zum Inhalt: 
Dieses Seminar gibt Betroffenen, Interessierten sowie Ärzten und Therapeuten einen verständlichen und praxisnahen Überblick. • Wie zeigt sich eine Borreliose? • Was kann die Diagnostik leisten – und wo liegen ihre Grenzen? • Welche Behandlungsmöglichkeiten gibt es bei akuten und bei späten chronischen Verläufen? Dr. med. Lydia Reutter erläutert medizinische und juristische Grundlagen, stellt interdisziplinäre Therapiestrategien vor und bespricht die Rolle von Arzneipflanzen. 

Gastreferentin: Dr. med. L. Reutter 
Sie verbindet als Fachärztin für Allgemeinmedizin und Expertin für Pflanzenheilkunde klassische Schulmedizin mit ganzheitlichen Naturheilverfahren. Nach ihrem Medizinstudium und ihrer Facharztausbildung betrieb sie zunächst über viele Jahre eine eigene allgemeinmedizinische Praxis in Tübingen. Danach spezialisierte sie sich parallel zur klassischen Universitätsmedizin, indem sie bei bekannten Großmeistern in China eine zehnjährige Ausbildung in Traditioneller Chinesischer Medizin (TCM) absolvierte. Sie publiziert und hält regelmäßig Fachvorträge zu Themen wie biologischer Krebstherapie, Borreliose sowie dem Post- und Long-COVID-Syndrom. Darüber hinaus ist Frau Dr. L. Reutter die Gründerin und leitende Ärztin der Amarys GmbH in Ulm, die sich als Kompetenzzentrum für Arzneipflanzen versteht.
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]]> <![CDATA[Rettung: Borreliose-Forum - ja oder nein?]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15799 Tue, 13 Oct 2026 23:58:51 +0200 FreeNine]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15799 Rettung bzw. Erhalt dieses Patienten-Forums - ja oder nein?

Ich muss den Punkt noch mal nach vorn unter die NEWS holen. 

Die Zeit läuft ... und das Forum könnte samt Inhalt von der Bildfläche verschwinden?!  Icon_weckruf
(12.01.2026, 17:30)urmel57 schrieb:  Ihr Lieben, es treibt mich seit Wochen um. Der Fortbestand des Forums hängt an einem seidenen Faden. Ich denke, das ist den wenigsten, die unser Forum  nutzen bewusst, dass dieses Angebot möglicherweise bald enden wird. 
.....
Nachdenkliche Grüße vom Urmel

Wie auch meine Signatur schon aussagt:  Ohne OnLyme-Aktion.org = kein Forum!

Ich würde mich über Kommentare/Meinungen dazu aus allen Richtungen freuen!  

Ich mache mir selbst über Wochen schon Gedanken und habe aus meiner Sicht Vorteile, Nachteile, Nutzen usw. mal notiert und auch die KI dazu etwas befragt, da mir Formulierungen selbst auch nicht immer leicht fallen. Herausgekommen ist dieses Ergebniss.

-----------------------------------------
Das Patienten-Forum - Kernstück von OnLyme-Aktion.org 
.png Screenshot 2026-10-13 ausschnitt.png Größe: 172,37 KB  Downloads: 29

- bietet chronisch Erkrankten und Ratsuchenden eine Reihe von praktischen Vorteilen als virtuelle Selbsthilfegruppe
- es enthält eine große wissenswerte Datensammlung weit über 10 Jahre
- es gibt kein vergleichbares Forum zur Thematik auf deutschen Raum

Dieser Wissensschatz des Forums sollte unbedingt erhalten bleiben, 
da er einen unersetzlichen Wert für die medizinische Selbsthilfe und die Erforschung chronischer Erkrankungen darstellt. 
Während soziale Medien flüchtig sind, fungiert das Forum als historisches und strukturiertes Langzeitarchiv für Patientenerfahrungen.

Die wichtigsten Gründe, warum die Bewahrung dieses Wissensschatzes essenziell ist:

1. Schutz vor digitalem Gedächtnisverlust
Das Forum dokumentiert Krankheitsbiografien über Jahrzehnte hinweg. Mit Abschaltung ginge das kollektive Gedächtnis einer ganzen Patientengeneration verloren.

2. Das "Nischenwissen" zu Co-Infektionen
Borreliose kommt selten allein. Im Forum ist tiefgehendes Detailwissen zu oft übersehenen Co-Infektionen wie z. B. Bartonellen, Babesien, Rickettsien oder Chlamydien zu finden. 

3. Einblicke in seltene Therapieverläufe
Chronisch Erkrankte durchlaufen oft jahrelange Odysseen. Im Forum sind diverse Behandlungsversuche, deren langfristige Erfolge oder Nebenwirkungen akribisch festgehalten. Für Betroffene, bei denen die Standardtherapie versagt hat, ist das eine unverzichtbare Recherche-Basis.

4. Demokratisierung von Patientenwissen
Dieser Datenschatz kann in Zukunft – sofern anonymisiert – sogar für die medizinische Forschung von großem Wert sein, um Muster bei chronischen Verläufen (ähnlich wie bei Long COVID) besser zu verstehen.

Vorteile unseres Patienten-Forums:
- Barrierefreier & flexibler Austausch rund um die Uhr, kostenfrei und öffentlich
- aktiv moderiert, d.h. regelkonformer, sachlicher und geschützter Austausch 
- völlig unabhängig von kommerziellen Interessen
- riesiger Wissensschatz & Struktur 
- breites und strukturiertes Themenspektrum, d. h. unsere Plattform ist übersichtlich in spezifische Unterbereiche unterteilt; präzise Suchfunktion nach Jahren
- sehr hocher Datenschutz: Anonymität durch Nutzung mit Pseudonym, d. h. keine Verknüpfung mit dem echten Namen oder privaten Profilen
- große Reichweite (allerdings nur bei Nutzung vieler aktiver Forenmitglieder)

.png Screenshot 2026-10-13 233638.png Größe: 137,59 KB  Downloads: 33


Ich würde mich über Kommentare/Meinungen dazu aus allen Richtungen freuen! 
Nutzt ihr das Forum gern? 
Sollte es weiter erhalten werden oder meint ihr es sei nicht mehr zeitgemäß?
Habt ihr andere Ansichten?
Was meint ihr?

Vielleicht finden sich doch Betroffene oder deren Angehörige, die in unseren Verein mitarbeiten wollen und die ehrenamtliche Arbeit von den alten aktiven Mitgliedern hier unterstützen und irgendwann weiterführen würden? 

Danke für eure Aufmerksamkeit und Meinungen.

VG FreeNine  Icon_danke_ATDE ]]> Rettung bzw. Erhalt dieses Patienten-Forums - ja oder nein?

Ich muss den Punkt noch mal nach vorn unter die NEWS holen. 

Die Zeit läuft ... und das Forum könnte samt Inhalt von der Bildfläche verschwinden?!  Icon_weckruf
(12.01.2026, 17:30)urmel57 schrieb:  Ihr Lieben, es treibt mich seit Wochen um. Der Fortbestand des Forums hängt an einem seidenen Faden. Ich denke, das ist den wenigsten, die unser Forum  nutzen bewusst, dass dieses Angebot möglicherweise bald enden wird. 
.....
Nachdenkliche Grüße vom Urmel

Wie auch meine Signatur schon aussagt:  Ohne OnLyme-Aktion.org = kein Forum!

Ich würde mich über Kommentare/Meinungen dazu aus allen Richtungen freuen!  

Ich mache mir selbst über Wochen schon Gedanken und habe aus meiner Sicht Vorteile, Nachteile, Nutzen usw. mal notiert und auch die KI dazu etwas befragt, da mir Formulierungen selbst auch nicht immer leicht fallen. Herausgekommen ist dieses Ergebniss.

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Das Patienten-Forum - Kernstück von OnLyme-Aktion.org 
.png Screenshot 2026-10-13 ausschnitt.png Größe: 172,37 KB  Downloads: 29

- bietet chronisch Erkrankten und Ratsuchenden eine Reihe von praktischen Vorteilen als virtuelle Selbsthilfegruppe
- es enthält eine große wissenswerte Datensammlung weit über 10 Jahre
- es gibt kein vergleichbares Forum zur Thematik auf deutschen Raum

Dieser Wissensschatz des Forums sollte unbedingt erhalten bleiben, 
da er einen unersetzlichen Wert für die medizinische Selbsthilfe und die Erforschung chronischer Erkrankungen darstellt. 
Während soziale Medien flüchtig sind, fungiert das Forum als historisches und strukturiertes Langzeitarchiv für Patientenerfahrungen.

Die wichtigsten Gründe, warum die Bewahrung dieses Wissensschatzes essenziell ist:

1. Schutz vor digitalem Gedächtnisverlust
Das Forum dokumentiert Krankheitsbiografien über Jahrzehnte hinweg. Mit Abschaltung ginge das kollektive Gedächtnis einer ganzen Patientengeneration verloren.

2. Das "Nischenwissen" zu Co-Infektionen
Borreliose kommt selten allein. Im Forum ist tiefgehendes Detailwissen zu oft übersehenen Co-Infektionen wie z. B. Bartonellen, Babesien, Rickettsien oder Chlamydien zu finden. 

3. Einblicke in seltene Therapieverläufe
Chronisch Erkrankte durchlaufen oft jahrelange Odysseen. Im Forum sind diverse Behandlungsversuche, deren langfristige Erfolge oder Nebenwirkungen akribisch festgehalten. Für Betroffene, bei denen die Standardtherapie versagt hat, ist das eine unverzichtbare Recherche-Basis.

4. Demokratisierung von Patientenwissen
Dieser Datenschatz kann in Zukunft – sofern anonymisiert – sogar für die medizinische Forschung von großem Wert sein, um Muster bei chronischen Verläufen (ähnlich wie bei Long COVID) besser zu verstehen.

Vorteile unseres Patienten-Forums:
- Barrierefreier & flexibler Austausch rund um die Uhr, kostenfrei und öffentlich
- aktiv moderiert, d.h. regelkonformer, sachlicher und geschützter Austausch 
- völlig unabhängig von kommerziellen Interessen
- riesiger Wissensschatz & Struktur 
- breites und strukturiertes Themenspektrum, d. h. unsere Plattform ist übersichtlich in spezifische Unterbereiche unterteilt; präzise Suchfunktion nach Jahren
- sehr hocher Datenschutz: Anonymität durch Nutzung mit Pseudonym, d. h. keine Verknüpfung mit dem echten Namen oder privaten Profilen
- große Reichweite (allerdings nur bei Nutzung vieler aktiver Forenmitglieder)

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Ich würde mich über Kommentare/Meinungen dazu aus allen Richtungen freuen! 
Nutzt ihr das Forum gern? 
Sollte es weiter erhalten werden oder meint ihr es sei nicht mehr zeitgemäß?
Habt ihr andere Ansichten?
Was meint ihr?

Vielleicht finden sich doch Betroffene oder deren Angehörige, die in unseren Verein mitarbeiten wollen und die ehrenamtliche Arbeit von den alten aktiven Mitgliedern hier unterstützen und irgendwann weiterführen würden? 

Danke für eure Aufmerksamkeit und Meinungen.

VG FreeNine  Icon_danke_ATDE ]]> <![CDATA[66424 Homburg, SHG Borreliose und andere zeckenübertragene Erkrankungen]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15797 Mon, 12 Oct 2026 07:52:44 +0200 Nettchen]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15797 Termine:
Wann: Jeden 2. Montag im Monat um 17:00 Uhr
Wo: Haus der Begegnung, Spandauer Straße 10, 66424 Homburg
Kontakt:
buu-saar@online.de
Tel: 06841 9590751
Internet: https://sites.google.com/view/borreliose...rankungen/




Edit:
Ich habe mir erlaubt, die Formatierung der 1er-Schriftgröße rauszunehmen,
damit man den Text auch ohne Elektronenmikroskop lesen kann. Icon_klimpern04
Gruß Moderator]]> Termine:
Wann: Jeden 2. Montag im Monat um 17:00 Uhr
Wo: Haus der Begegnung, Spandauer Straße 10, 66424 Homburg
Kontakt:
buu-saar@online.de
Tel: 06841 9590751
Internet: https://sites.google.com/view/borreliose...rankungen/




Edit:
Ich habe mir erlaubt, die Formatierung der 1er-Schriftgröße rauszunehmen,
damit man den Text auch ohne Elektronenmikroskop lesen kann. Icon_klimpern04
Gruß Moderator]]> <![CDATA[Einnahme Buhner Kräuter bei Bartonella und Borreliose?]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15795 Thu, 08 Oct 2026 11:40:37 +0200 Elli123-]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15795 hat jemand Erfahrung bei der gleichzeitigen Behandlung von Bartonella und Borreliose?
Ich habe beide Tinkturen von einer Österreichischen Firma.
Bei den beiden Tinkturen überschneiden sich 4 Kräuter Japanischer Staudenknöterich, Rotwurzelsalbei, Cordyceps und Ashwagandha in gleicher Dosis.
Nun meine Frage, macht es Sinn zb 2x täglich die Bartonella Tinktur zu nehmen und 1x täglich die Borreliose Tinktur und am nächsten Tag 2x Borreliose und 1x Bartonella?
Also immer im Wechsel?
Danke für eure Rückmeldung!
VG
Elli]]> hat jemand Erfahrung bei der gleichzeitigen Behandlung von Bartonella und Borreliose?
Ich habe beide Tinkturen von einer Österreichischen Firma.
Bei den beiden Tinkturen überschneiden sich 4 Kräuter Japanischer Staudenknöterich, Rotwurzelsalbei, Cordyceps und Ashwagandha in gleicher Dosis.
Nun meine Frage, macht es Sinn zb 2x täglich die Bartonella Tinktur zu nehmen und 1x täglich die Borreliose Tinktur und am nächsten Tag 2x Borreliose und 1x Bartonella?
Also immer im Wechsel?
Danke für eure Rückmeldung!
VG
Elli]]> <![CDATA[Buhner Kräuter & meine Geschichte als Teilerfolg]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15793 Wed, 07 Oct 2026 21:37:42 +0200 Elli123-]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15793 Hallo zusammen,

ich bin neu hier und möchte mit euch meine Geschichte teilen, vielleicht hilft sie jemanden... 
An eine Zecke oder an eine geschwollenen Mückenstich ect. kann ich mich nicht erinnern.
Die Symptome waren damals Gelenkschmerzen im ganzen Körper, Herzrhythmusstörung, Übelkeit, Schluckstörung, massive innere Unruhe, Sehstörungen, pulsierende Pupillen, starker Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen, Druck im Kopf usw.
Jeder Arzt wo ich war hat nichts gefunden, auch kein Neurologe obwohl die ja angeblich eine Neuroborreliose behandeln und erkennen sollten?
Im Feb. 2023 wurde ich dann wegen Psyche krankgeschrieben, auch in der Klinik und Reha waren meine Symptome völlig unauffällig und wurden zu 100 % der Psyche zugeordnet. Erst im Nov. 24 als ich nicht mehr gehen und stehen konnte hat mich eine Hausärztin ernst genommen und einen LTT Test auf Viren Bakterien und Borreliose gemacht. Der LTT war stark erhöht. Endlich war die Diagnose da aber die Behandlung in diesem Stadium stellt sich bis heute nicht als einfach dar.
Als erstes haben wir versucht die Bakterien mit IHHT, Entgiftungsinfusionen, Artesunat Infusionen einzudämmen, leider ohne deutliche Verbesserung innerhalb von 3 Monaten.
Deswegen habe ich mich damals für eine HHO in Wien entschieden, wo mein Körper auf 41,6 grad erhitzt wurde und das Blut einen Filter durchlaufen ist. Nach ca. 1 Monat später habe ich eine deutliche Verbesserung der Symptome verspürt. Die Gelenkschmerzen, Übelkeit, massive innere Unruhe, ständigen Kopfschmerzen waren komplett verschwunden, auch gehen und stehen konnte ich wieder sowie schlafen.
Allerdings sind die neurologischen Symptome wie Schwindel, pulsierende Pupillen, Druck im Kopf, Kopfschmerzen ect. in abgeschwächter Form leider noch geblieben.
Erst ein Jahr später habe ich eine Praxis gefunden die den Verdacht auf Bartonella gestellt hat und siehe da, ich war im Labor positiv. Auch ein Parasiten Test war positiv.
Parasiten sind für die Bakterien wie Trojanische Pferde, die eigentlich als ersten behandelt werden sollten und dann erst die Bakterien.
Naja, ich habe Albendazol und Ivermectin bekommen und siehe da der Schwindel hat deutlich nachgelassen.
Aktuell habe ich nur noch die pulsierenden Pupillen, manchmal etwas Schwindel, Druck im Kopf und Kopfschmerzen, im großen und ganzen bin ich heute stabil aber noch nicht komplett symptomfrei und zufrieden.
Deswegen habe ich vor 2 Wochen 3 verschieden Antibiotika intravenös erhalten und fange nun seit Samstag mit den Buhner Tinkturen an. Ich habe die Tinktur für Bartonella und Borreliose. Aktuell bin ich bei 3x 30 Tropfen je Tinktur und versuche alle 1 - 2 Tage die Dosis zu steigern, eine Herxi habe ich bisher nicht. Hat jemand Erfahrung wie schnell man die Tinkturen hoch dosieren darf bis zur Höchstdosis?

Viele Grüße Elli]]> Hallo zusammen,

ich bin neu hier und möchte mit euch meine Geschichte teilen, vielleicht hilft sie jemanden... 
An eine Zecke oder an eine geschwollenen Mückenstich ect. kann ich mich nicht erinnern.
Die Symptome waren damals Gelenkschmerzen im ganzen Körper, Herzrhythmusstörung, Übelkeit, Schluckstörung, massive innere Unruhe, Sehstörungen, pulsierende Pupillen, starker Schwindel, Benommenheit, Kopfschmerzen, Druck im Kopf usw.
Jeder Arzt wo ich war hat nichts gefunden, auch kein Neurologe obwohl die ja angeblich eine Neuroborreliose behandeln und erkennen sollten?
Im Feb. 2023 wurde ich dann wegen Psyche krankgeschrieben, auch in der Klinik und Reha waren meine Symptome völlig unauffällig und wurden zu 100 % der Psyche zugeordnet. Erst im Nov. 24 als ich nicht mehr gehen und stehen konnte hat mich eine Hausärztin ernst genommen und einen LTT Test auf Viren Bakterien und Borreliose gemacht. Der LTT war stark erhöht. Endlich war die Diagnose da aber die Behandlung in diesem Stadium stellt sich bis heute nicht als einfach dar.
Als erstes haben wir versucht die Bakterien mit IHHT, Entgiftungsinfusionen, Artesunat Infusionen einzudämmen, leider ohne deutliche Verbesserung innerhalb von 3 Monaten.
Deswegen habe ich mich damals für eine HHO in Wien entschieden, wo mein Körper auf 41,6 grad erhitzt wurde und das Blut einen Filter durchlaufen ist. Nach ca. 1 Monat später habe ich eine deutliche Verbesserung der Symptome verspürt. Die Gelenkschmerzen, Übelkeit, massive innere Unruhe, ständigen Kopfschmerzen waren komplett verschwunden, auch gehen und stehen konnte ich wieder sowie schlafen.
Allerdings sind die neurologischen Symptome wie Schwindel, pulsierende Pupillen, Druck im Kopf, Kopfschmerzen ect. in abgeschwächter Form leider noch geblieben.
Erst ein Jahr später habe ich eine Praxis gefunden die den Verdacht auf Bartonella gestellt hat und siehe da, ich war im Labor positiv. Auch ein Parasiten Test war positiv.
Parasiten sind für die Bakterien wie Trojanische Pferde, die eigentlich als ersten behandelt werden sollten und dann erst die Bakterien.
Naja, ich habe Albendazol und Ivermectin bekommen und siehe da der Schwindel hat deutlich nachgelassen.
Aktuell habe ich nur noch die pulsierenden Pupillen, manchmal etwas Schwindel, Druck im Kopf und Kopfschmerzen, im großen und ganzen bin ich heute stabil aber noch nicht komplett symptomfrei und zufrieden.
Deswegen habe ich vor 2 Wochen 3 verschieden Antibiotika intravenös erhalten und fange nun seit Samstag mit den Buhner Tinkturen an. Ich habe die Tinktur für Bartonella und Borreliose. Aktuell bin ich bei 3x 30 Tropfen je Tinktur und versuche alle 1 - 2 Tage die Dosis zu steigern, eine Herxi habe ich bisher nicht. Hat jemand Erfahrung wie schnell man die Tinkturen hoch dosieren darf bis zur Höchstdosis?

Viele Grüße Elli]]> <![CDATA[Ägypten Urlaub krank Rickettsien]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15792 Sun, 04 Oct 2026 17:53:26 +0200 Lena1234]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15792 ich bin auf diese Seite gestoßen und hoffe um ähnliche Erfahrungsberichte. 
Mein Mann, 36 Jahre und ich 32 Jahre waren Mitte April für 1 Woche in Ägypten in Hurghada im Urlaub. 3 Tage vor Rückflug sind wir am Morgen aufgewacht und mein Mann hat Würgen ohne Erbrechen und vermehrten Stuhldrang ohne Durchfall, sowie Übelkeit und Schweißausbrüche bekommen. Daraufhin haben wir vermutet, dass er den typischen Magen Darm Infekt erwischt hat. Wir sind zur Apotheke in Hurghada und haben Antinal geholt. Er hat dann über den Tag verteilt 4 Antinal genommen und es wurde an diesem Tag auch etwas leichter. Am nächsten Tag ging es wieder von vorne los und er konnte nicht wirklich viel essen ohne Würgen zu müssen. Er war extrem schwach. Mühsam in Deutschland angekommen sind wir sofort in die Notaufnahme. Dort haben die Ärzte sofort auf Gastritis (Magenschleimhautentzündung) getippt und ihm eine Infusion aus gegeben sowie Pantoprazol 80 mg verschrieben. Am nächsten Tag war er so schwach, dass er fast umgekippt wäre und wir sind wieder in eine andere Notaufnahme und da hat er auch eine Infusion erhalten. Und so ging es los, von Doktor zu Doktor und niemand konnte wirklich helfen. Magen Darm Spiegelung gemacht, unauffällig. Blutwerte unauffällig, Stuhlproben unauffällig. Innerhalb von 3 Wochen hat er 12 KG verloren. Die Ärzte sagten, er hat sich in Ägypten einfach ein Magen-Darm Keim erwischt und es braucht seine Zeit. Unwohlsein, Benommenheit, Würgen und dann ist noch Augenstechen hinzugekommen. Dasselbe Spiel im Tropenklinikum LMU München. Blutwerte unauffällig und 3 weitere Stuhlproben auf Giarden oder Lamblien unauffällig. Dann auf eigene Faust Rifaximin genommen, da wir vermutet haben, dass er SIBO hat. Im Nachhinein ein Atemtest gemacht und keine SIBO nachweisbar. Die Symptome sind wellenartig und mal leichter mal schlimmer gewesen. 
2 Monate nach Ägypten habe ich dann einen Hautausschlag an den Oberschenkel gehabt. Dieser verschlimmerte sich von Tag zu Tag und es hat sich herausgestellt Nesselsucht Urtikaria mit Angiödeme. Ebenso von Arzt zu Arzt und alles unauffällig. Im Juli wurde dann bei meinem Mann Rickettsien connorrii IgM positiv festgestellt. Daraufhin habe ich mich auch testen lassen und da ich aber Cortison nehmen musste, aufgrund von Angiödeme war bei mir IgM negativ, aber IgG Positiv. Die Ärzte meinten, es könnte falsch positiv sein. Daraufhin wieder getestet und der Wert bei meinem Mann IgM positv war höher und IgG immer noch negativ. 
Bei mir sind die Werte ebenso trotz Cortison Einnahme gestiegen aber trotzdem IgM negativ und IgG postiv. 
Mein Mann hat dann sofort mit Doxycyclin 200 mg 1x täglich für 20 Tage angefangen und ich aufgrund der Nesselsucht 2x 100 mg täglich Doxycyclin. 
Die Symptome sind bei meinem Mann besser geworden währen der Doxy Einnahme aber sind beide Mitte August fertig geworden und bei mir ist die Nesselsucht immer noch da, aber leichter und bei meinem Mann sind die Symptome Benommenheit, Unwohlsein immer noch da. Der Druck im Auge ist auch immer noch ab und zu da. 

Wir verzweifeln schon langsam. Mein Mann ist schon ein halbes Jahr krank und ich 4 Monate. Vor Ägypten waren wir beide komplett gesund. Vlt hat jemand ähnliche Erfahrungen und kann berichten. Wir hoffen so sehr, dass uns jemand weiterhelfen kann, weil die Ärzte und leider nicht weiterhelfen. 

Vielen Dank schon mal.]]> ich bin auf diese Seite gestoßen und hoffe um ähnliche Erfahrungsberichte. 
Mein Mann, 36 Jahre und ich 32 Jahre waren Mitte April für 1 Woche in Ägypten in Hurghada im Urlaub. 3 Tage vor Rückflug sind wir am Morgen aufgewacht und mein Mann hat Würgen ohne Erbrechen und vermehrten Stuhldrang ohne Durchfall, sowie Übelkeit und Schweißausbrüche bekommen. Daraufhin haben wir vermutet, dass er den typischen Magen Darm Infekt erwischt hat. Wir sind zur Apotheke in Hurghada und haben Antinal geholt. Er hat dann über den Tag verteilt 4 Antinal genommen und es wurde an diesem Tag auch etwas leichter. Am nächsten Tag ging es wieder von vorne los und er konnte nicht wirklich viel essen ohne Würgen zu müssen. Er war extrem schwach. Mühsam in Deutschland angekommen sind wir sofort in die Notaufnahme. Dort haben die Ärzte sofort auf Gastritis (Magenschleimhautentzündung) getippt und ihm eine Infusion aus gegeben sowie Pantoprazol 80 mg verschrieben. Am nächsten Tag war er so schwach, dass er fast umgekippt wäre und wir sind wieder in eine andere Notaufnahme und da hat er auch eine Infusion erhalten. Und so ging es los, von Doktor zu Doktor und niemand konnte wirklich helfen. Magen Darm Spiegelung gemacht, unauffällig. Blutwerte unauffällig, Stuhlproben unauffällig. Innerhalb von 3 Wochen hat er 12 KG verloren. Die Ärzte sagten, er hat sich in Ägypten einfach ein Magen-Darm Keim erwischt und es braucht seine Zeit. Unwohlsein, Benommenheit, Würgen und dann ist noch Augenstechen hinzugekommen. Dasselbe Spiel im Tropenklinikum LMU München. Blutwerte unauffällig und 3 weitere Stuhlproben auf Giarden oder Lamblien unauffällig. Dann auf eigene Faust Rifaximin genommen, da wir vermutet haben, dass er SIBO hat. Im Nachhinein ein Atemtest gemacht und keine SIBO nachweisbar. Die Symptome sind wellenartig und mal leichter mal schlimmer gewesen. 
2 Monate nach Ägypten habe ich dann einen Hautausschlag an den Oberschenkel gehabt. Dieser verschlimmerte sich von Tag zu Tag und es hat sich herausgestellt Nesselsucht Urtikaria mit Angiödeme. Ebenso von Arzt zu Arzt und alles unauffällig. Im Juli wurde dann bei meinem Mann Rickettsien connorrii IgM positiv festgestellt. Daraufhin habe ich mich auch testen lassen und da ich aber Cortison nehmen musste, aufgrund von Angiödeme war bei mir IgM negativ, aber IgG Positiv. Die Ärzte meinten, es könnte falsch positiv sein. Daraufhin wieder getestet und der Wert bei meinem Mann IgM positv war höher und IgG immer noch negativ. 
Bei mir sind die Werte ebenso trotz Cortison Einnahme gestiegen aber trotzdem IgM negativ und IgG postiv. 
Mein Mann hat dann sofort mit Doxycyclin 200 mg 1x täglich für 20 Tage angefangen und ich aufgrund der Nesselsucht 2x 100 mg täglich Doxycyclin. 
Die Symptome sind bei meinem Mann besser geworden währen der Doxy Einnahme aber sind beide Mitte August fertig geworden und bei mir ist die Nesselsucht immer noch da, aber leichter und bei meinem Mann sind die Symptome Benommenheit, Unwohlsein immer noch da. Der Druck im Auge ist auch immer noch ab und zu da. 

Wir verzweifeln schon langsam. Mein Mann ist schon ein halbes Jahr krank und ich 4 Monate. Vor Ägypten waren wir beide komplett gesund. Vlt hat jemand ähnliche Erfahrungen und kann berichten. Wir hoffen so sehr, dass uns jemand weiterhelfen kann, weil die Ärzte und leider nicht weiterhelfen. 

Vielen Dank schon mal.]]> <![CDATA[Anfrage ans EU-Parlament zu Mängeln in der Zählung zur LB]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15791 Sat, 03 Oct 2026 22:05:35 +0200 FreeNine]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15791 Europäisches Parlament:
Mängel bei der ECDC-Zählung von Lyme-Borreliosefällen
14.7.2026
Die irischen Europaabgeordneten Kathleen Funchion (Die Linke) und Lynn Boylan (Die Linke)
haben eine neue offizielle schriftliche parlamentarische Anfrage eingereicht.

Zusammenfassung von EuroLyme:
Zitat:Das ECDC verwendete ein Dokument, in dem einige Aspekte der Lyme-Borreliose beschrieben werden.
Bedauerlicherweise weist die Überwachungskarte des ECDC für das Jahr 2024 weniger als 2.000 Fälle aus.
https://atlas.ecdc.europa.eu/public/index.aspx?Dataset=27...
Mängel bei der Erfassung von Lyme-Borreliose-Fällen durch das ECDC
https://www.europarl.europa.eu/.../E-10-2026-002915_EN.html


Übersetzung der Anfrage durch Google:
Zitat:In seiner Überwachungskarte für Fälle von Lyme-Borreliose fand das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) im Jahr 2024 weniger als 2 000 Fälle von [1]Lyme-Borreliose[1]. Die Karte basiert auf Tests, die einem Dokument von ESGBOR, der Studiengruppe der Europäischen Gesellschaft für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ESCMID) für zeckenbedingte Krankheiten[2] entsprechen. Die führenden Institutionen in ESGBOR sind in Deutschland, Schweden, Frankreich und den Niederlanden. Die ESGBOR-Mitglieder dominieren die Ausarbeitung von Leitlinien für Lyme-Borreliose in diesen vier Mitgliedstaaten. Die nationalen Patientengruppen in diesen Ländern befürworten die daraus resultierenden Dokumente nicht.
ESGBOR fördert die Lumbalpunktion als Testmethode, die für den Patienten viel invasiver und teurer ist als eine Blutentnahme. Die Belastung und die Risiken für den Patienten werden häufig heruntergespielt.
Die Petition 0986/2023 des Europäischen Parlaments, eingereicht von der Patientengruppe EuroLyme, schlägt ein Lyme-Bluttest-Vergleichsprojekt mit neueren und weiterentwickelten Bluttests vor[3]. ESGBOR und damit die Kartierung des ECDC ignorieren diese Bluttests, obwohl die EU-Vorschriften die Zählung aller Fälle von Lyme-Borreliose [4]verpflichtend machen[4].
Wie wird die Kommission vor diesem Hintergrund sicherstellen, dass die dem ECDC gemeldeten Daten über die Lyme-Borreliose alle diagnostizierten Fälle genau abdeckt?

Zur Petition siehe Beitrag hier: Petition zur Überprüfung von Borreliosetests-Mitmachaktion

Das sind die wichtigsten Punkte des (Entschließungs-)Beschlusses des EU-Parlaments 2018 https://www.europarl.europa.eu/doceo/doc...65_DE.html :

---------------------
Was mir persönlich sofort auffällt:
Warum sind keine Zahlen von Deutschland aufgeführt?
Es geht in der Karte nur um die Lyme Neuroborreliose. Was ist mit den anderen Lyme-Manifestationen?
Was ist los bei den Verantwortlichen dafür hier im Land (ev. NRZ für Borrelien oder RKI) ?
Keine Zahlen... ---> keine Notwendigkeit von Tätigkeiten sich mit den Problemen der Versorgung der Patienten hier im Land zu befassen ...  Huh

Wie war das doch gleich mit dem Zitat:
„Traue keiner Statistik, die du nicht selbst gefälscht hast“

VG von FreeNine]]> Europäisches Parlament:
Mängel bei der ECDC-Zählung von Lyme-Borreliosefällen
14.7.2026
Die irischen Europaabgeordneten Kathleen Funchion (Die Linke) und Lynn Boylan (Die Linke)
haben eine neue offizielle schriftliche parlamentarische Anfrage eingereicht.

Zusammenfassung von EuroLyme:
Zitat:Das ECDC verwendete ein Dokument, in dem einige Aspekte der Lyme-Borreliose beschrieben werden.
Bedauerlicherweise weist die Überwachungskarte des ECDC für das Jahr 2024 weniger als 2.000 Fälle aus.
https://atlas.ecdc.europa.eu/public/index.aspx?Dataset=27...
Mängel bei der Erfassung von Lyme-Borreliose-Fällen durch das ECDC
https://www.europarl.europa.eu/.../E-10-2026-002915_EN.html


Übersetzung der Anfrage durch Google:
Zitat:In seiner Überwachungskarte für Fälle von Lyme-Borreliose fand das Europäische Zentrum für die Prävention und die Kontrolle von Krankheiten (ECDC) im Jahr 2024 weniger als 2 000 Fälle von [1]Lyme-Borreliose[1]. Die Karte basiert auf Tests, die einem Dokument von ESGBOR, der Studiengruppe der Europäischen Gesellschaft für klinische Mikrobiologie und Infektionskrankheiten (ESCMID) für zeckenbedingte Krankheiten[2] entsprechen. Die führenden Institutionen in ESGBOR sind in Deutschland, Schweden, Frankreich und den Niederlanden. Die ESGBOR-Mitglieder dominieren die Ausarbeitung von Leitlinien für Lyme-Borreliose in diesen vier Mitgliedstaaten. Die nationalen Patientengruppen in diesen Ländern befürworten die daraus resultierenden Dokumente nicht.
ESGBOR fördert die Lumbalpunktion als Testmethode, die für den Patienten viel invasiver und teurer ist als eine Blutentnahme. Die Belastung und die Risiken für den Patienten werden häufig heruntergespielt.
Die Petition 0986/2023 des Europäischen Parlaments, eingereicht von der Patientengruppe EuroLyme, schlägt ein Lyme-Bluttest-Vergleichsprojekt mit neueren und weiterentwickelten Bluttests vor[3]. ESGBOR und damit die Kartierung des ECDC ignorieren diese Bluttests, obwohl die EU-Vorschriften die Zählung aller Fälle von Lyme-Borreliose [4]verpflichtend machen[4].
Wie wird die Kommission vor diesem Hintergrund sicherstellen, dass die dem ECDC gemeldeten Daten über die Lyme-Borreliose alle diagnostizierten Fälle genau abdeckt?

Zur Petition siehe Beitrag hier: Petition zur Überprüfung von Borreliosetests-Mitmachaktion

Das sind die wichtigsten Punkte des (Entschließungs-)Beschlusses des EU-Parlaments 2018 https://www.europarl.europa.eu/doceo/doc...65_DE.html :

---------------------
Was mir persönlich sofort auffällt:
Warum sind keine Zahlen von Deutschland aufgeführt?
Es geht in der Karte nur um die Lyme Neuroborreliose. Was ist mit den anderen Lyme-Manifestationen?
Was ist los bei den Verantwortlichen dafür hier im Land (ev. NRZ für Borrelien oder RKI) ?
Keine Zahlen... ---> keine Notwendigkeit von Tätigkeiten sich mit den Problemen der Versorgung der Patienten hier im Land zu befassen ...  Huh

Wie war das doch gleich mit dem Zitat:
„Traue keiner Statistik, die du nicht selbst gefälscht hast“

VG von FreeNine]]> <![CDATA[Basenfasten nach Dr. Rau (Säure-Basen-Haushalt)]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15788 Tue, 15 Sep 2026 00:39:28 +0200 jokra]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15788 Ziel ist es von der "Übersäuerung" der Zellen wegzukommen und alles basischer zu machen - da es Krankheitserreger (also auch Borrelien) im basischen Milieu deutlich schwieriger haben.
Es geht 3 Wochen und vor allem die erste Woche ist die brutalste - weil so ernährt sich ja kein Mensch  Biggrin
Zusammengefasst: du ernährst dich quasi 1 Woche lang nur von Gemüsesuppe (ungewürzt) und Kartoffeln. Getrunken wird viel Wasser und ab und zu ein Kräutertee. 
Für die 2. und 3. Woche darf man dann auch mal Obst essen oder Schafskäse oder auch mal Reis statt Kartoffeln zum Gemüse Biggrin ist aber immer noch furchtbar. 
Vor allem der Kaffee-Entzug ist brutal und gibt mir in den ersten 2 Tagen heftige Kopfschmerzen und Unwohlsein. Ob das nur die Entzugserscheinungen vom Kaffee (ist wie eine Droge) sind oder Herxheimer Reaktionen der Borrelien weiß ich nicht, auf jeden Fall scheinen auch die Borrelien darauf zu reagieren auf die Diät. 
Auch das Milieu im Darm kann sich verbessern.
Zum abnehmen auch super - aber das will ich gar nicht. 
Ziel ist es das Bindegewebe (und die Zellen generell) basischer zu machen und dass der Körper somit auch die dort eingelagerten Toxine rauszieht und ausscheidet. 
Ich denke das funktioniert tatsächlich. Und daher ist es eine tolle Begleitmethode um seiner Gesundheit etwas gutes zu tun (und damit seinem Immunsystem und auch gegen die Borrelien und und und). Und man merkt wirklich Unterschiede - ob positiv oder negativ ist 

PS: Ich ernähre mich ansonsten eigentlich schon gesund genug wie ich finde - aber komplett auf Fleisch, Eier, Kaffee, Tomaten usw. zu verzichten ist für mich super anstrengend und demotivierend, aber ich weiß ja wofür ich es tue.
PPS: zusätzlich nimmt man paar NEMs ein und vor allem macht man "Basenbäder" also ein Bad nehmen in 40Grad heissem Wasser für 50Minuten in basischem Badesalz. Auch das scheinen Borrelien gar nicht zu mögen, ich mag es allerdings auch nicht so gerne ;) 

Habt ihr auch Erfahrungen mit "Basenfasten" gemacht? Würde mich sehr interessieren.]]> Ziel ist es von der "Übersäuerung" der Zellen wegzukommen und alles basischer zu machen - da es Krankheitserreger (also auch Borrelien) im basischen Milieu deutlich schwieriger haben.
Es geht 3 Wochen und vor allem die erste Woche ist die brutalste - weil so ernährt sich ja kein Mensch  Biggrin
Zusammengefasst: du ernährst dich quasi 1 Woche lang nur von Gemüsesuppe (ungewürzt) und Kartoffeln. Getrunken wird viel Wasser und ab und zu ein Kräutertee. 
Für die 2. und 3. Woche darf man dann auch mal Obst essen oder Schafskäse oder auch mal Reis statt Kartoffeln zum Gemüse Biggrin ist aber immer noch furchtbar. 
Vor allem der Kaffee-Entzug ist brutal und gibt mir in den ersten 2 Tagen heftige Kopfschmerzen und Unwohlsein. Ob das nur die Entzugserscheinungen vom Kaffee (ist wie eine Droge) sind oder Herxheimer Reaktionen der Borrelien weiß ich nicht, auf jeden Fall scheinen auch die Borrelien darauf zu reagieren auf die Diät. 
Auch das Milieu im Darm kann sich verbessern.
Zum abnehmen auch super - aber das will ich gar nicht. 
Ziel ist es das Bindegewebe (und die Zellen generell) basischer zu machen und dass der Körper somit auch die dort eingelagerten Toxine rauszieht und ausscheidet. 
Ich denke das funktioniert tatsächlich. Und daher ist es eine tolle Begleitmethode um seiner Gesundheit etwas gutes zu tun (und damit seinem Immunsystem und auch gegen die Borrelien und und und). Und man merkt wirklich Unterschiede - ob positiv oder negativ ist 

PS: Ich ernähre mich ansonsten eigentlich schon gesund genug wie ich finde - aber komplett auf Fleisch, Eier, Kaffee, Tomaten usw. zu verzichten ist für mich super anstrengend und demotivierend, aber ich weiß ja wofür ich es tue.
PPS: zusätzlich nimmt man paar NEMs ein und vor allem macht man "Basenbäder" also ein Bad nehmen in 40Grad heissem Wasser für 50Minuten in basischem Badesalz. Auch das scheinen Borrelien gar nicht zu mögen, ich mag es allerdings auch nicht so gerne ;) 

Habt ihr auch Erfahrungen mit "Basenfasten" gemacht? Würde mich sehr interessieren.]]> <![CDATA[Ev. Infektion Anfang der 80ger, ungeklärte Symptome]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15787 Mon, 07 Sep 2026 00:15:40 +0200 Vandy]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15787
.jpg IMG_20260907_001427.jpg Größe: 1,91 MB  Downloads: 9
]]>
.jpg IMG_20260907_001427.jpg Größe: 1,91 MB  Downloads: 9
]]> <![CDATA[Gemeinsam versuchen zu heilen und unterstützen]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15786 Sat, 05 Sep 2026 21:48:26 +0200 TinoLemon]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15786 Bin ein netter Kerl aber momentan sehe ich kaum noch die Sonne. LG]]> Bin ein netter Kerl aber momentan sehe ich kaum noch die Sonne. LG]]> <![CDATA[Lyme Spezialisten ?]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15785 Sat, 05 Sep 2026 17:16:24 +0200 Kareena]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15785
Ich suche eine Borreliose Klinik in Süd Deutschland die Borreliose&Co im Spätstadium mit IV Antibiotika behandelt.

Bitte private Nachricht direkt an mich senden. 

Danke]]>
Ich suche eine Borreliose Klinik in Süd Deutschland die Borreliose&Co im Spätstadium mit IV Antibiotika behandelt.

Bitte private Nachricht direkt an mich senden. 

Danke]]> <![CDATA[Neu mit Borreliose dabei]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15783 Sat, 29 Aug 2026 11:46:38 +0200 Lilliroth]]> https://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=15783
Ende Juni 2026 fing es bei mir relativ plötzlich mit neurologischen Beschwerden an. Zunächst hatte ich Schmerzen links im Flanken-/Nierenbereich, anschließend entwickelten sich vor allem linksseitige Missempfindungen: Brennen und Kribbeln in Arm und Bein, teilweise auch im Gesicht. Das linke Bein fühlte sich zeitweise anders bzw. kühler an, Bewegungen wirkten teilweise „hakelig“ und mein Gang bzw. Koordination war zeitweise unsicher. Später kamen weitere brennende bzw. taube Bereiche hinzu.
Alles nur auf der linken Körperhälfte.
Ich wurde daraufhin stationär neurologisch untersucht. CT des Kopfes sowie MRT von Kopf und HWS ergaben keine Erklärung für die linksseitigen Beschwerden.Es wurden außerdem Nervenmessungen durchgeführt, ohne Befund.  Eine Lumbalpunktion wurde zweimal versucht, zweimal daneben gestochen und dann abgebrochen. Die Blutergebnisse zeigten positive Werte zu einer Borreliose.
Einen bewussten Zeckenbiss hatte ich seit Jahren nicht.

Daraufhin bekam ich ab Mitte Juli Doxycyclin für 20 Tage. Eine Neuroborreliose konnte wegen der fehlenden Liquoruntersuchung allerdings nie eindeutig bestätigt oder ausgeschlossen werden.

Gegen die Missempfindungen bekam ich unter anderem Pregabalin. Nach der Antibiotikabehandlung wurde es insgesamt ruhiger, allerdings hatte ich auch danach immer wieder Phasen mit Kribbeln bzw. Einschlafen von Arm und Bein und anderen Missempfindungen, absolute Müdigkeit, Vergesslichkeit und mein linkes Bein verliert nach wie vor ab und an die Kraft. Es gibt gute und schlechtere Tage würde ich sagen..

Jetzt, Ende August, sind neue Beschwerden dazugekommen: Seit einigen Tagen habe ich ein dauerhaftes brennendes/kribbelndes Gefühl auf der linken Kopfseite. Angefangen hat es relativ punktuell am vorderen Scheitel/Haaransatz. Mittlerweile zieht es teilweise über Haaransatz und Schläfe bis Richtung Ohr und Wangenknochen links. Es ist ständig vorhanden, schwankt aber wellenartig in der Intensität. Ich nehme nun wieder Pregabalin (hilft nicht viel bis jetzt aber ist auch erst der 3. Tag)

Meine Ärztin hält aufgrund meiner gesamten Vorgeschichte neuropathische Beschwerden im Zusammenhang mit der vorausgegangenen Borreliose bzw. einer möglichen Neuroborreliose für denkbar. Sie erklärte mir, dass solche Nervenbeschwerden noch längere Zeit auftreten können und deshalb nicht automatisch erneut Antibiotika gegeben werden. (Aber nicbt mal eine diesmal funktionierende Lumbalpunktion??) Sie hat außerdem Blut abgenommen, um unter anderem meinen Vitaminstatus zu kontrollieren.

Was mich hauptsächlich beschäftigt: Kann dieses Brennen/Kribbeln tatsächlich noch Monate nach einer behandelten Borreliose durch gereizte bzw. geschädigte Nerven auftreten? Hat jemand nach einer Neuroborreliose ähnliche wechselnde neuropathische Beschwerden gehabt – insbesondere Brennen der Kopfhaut bzw. im Gesicht? Und wie lange hat es bei euch gedauert, bis sich die Beschwerden wieder beruhigt haben?

Mir ist bewusst, dass ein Forum keine ärztliche Diagnose ersetzen kann. Mich interessieren vor allem Erfahrungen von Menschen mit einem ähnlichen Verlauf.

Ich danke euch :)
Lilli (31j jung)]]>
Ende Juni 2026 fing es bei mir relativ plötzlich mit neurologischen Beschwerden an. Zunächst hatte ich Schmerzen links im Flanken-/Nierenbereich, anschließend entwickelten sich vor allem linksseitige Missempfindungen: Brennen und Kribbeln in Arm und Bein, teilweise auch im Gesicht. Das linke Bein fühlte sich zeitweise anders bzw. kühler an, Bewegungen wirkten teilweise „hakelig“ und mein Gang bzw. Koordination war zeitweise unsicher. Später kamen weitere brennende bzw. taube Bereiche hinzu.
Alles nur auf der linken Körperhälfte.
Ich wurde daraufhin stationär neurologisch untersucht. CT des Kopfes sowie MRT von Kopf und HWS ergaben keine Erklärung für die linksseitigen Beschwerden.Es wurden außerdem Nervenmessungen durchgeführt, ohne Befund.  Eine Lumbalpunktion wurde zweimal versucht, zweimal daneben gestochen und dann abgebrochen. Die Blutergebnisse zeigten positive Werte zu einer Borreliose.
Einen bewussten Zeckenbiss hatte ich seit Jahren nicht.

Daraufhin bekam ich ab Mitte Juli Doxycyclin für 20 Tage. Eine Neuroborreliose konnte wegen der fehlenden Liquoruntersuchung allerdings nie eindeutig bestätigt oder ausgeschlossen werden.

Gegen die Missempfindungen bekam ich unter anderem Pregabalin. Nach der Antibiotikabehandlung wurde es insgesamt ruhiger, allerdings hatte ich auch danach immer wieder Phasen mit Kribbeln bzw. Einschlafen von Arm und Bein und anderen Missempfindungen, absolute Müdigkeit, Vergesslichkeit und mein linkes Bein verliert nach wie vor ab und an die Kraft. Es gibt gute und schlechtere Tage würde ich sagen..

Jetzt, Ende August, sind neue Beschwerden dazugekommen: Seit einigen Tagen habe ich ein dauerhaftes brennendes/kribbelndes Gefühl auf der linken Kopfseite. Angefangen hat es relativ punktuell am vorderen Scheitel/Haaransatz. Mittlerweile zieht es teilweise über Haaransatz und Schläfe bis Richtung Ohr und Wangenknochen links. Es ist ständig vorhanden, schwankt aber wellenartig in der Intensität. Ich nehme nun wieder Pregabalin (hilft nicht viel bis jetzt aber ist auch erst der 3. Tag)

Meine Ärztin hält aufgrund meiner gesamten Vorgeschichte neuropathische Beschwerden im Zusammenhang mit der vorausgegangenen Borreliose bzw. einer möglichen Neuroborreliose für denkbar. Sie erklärte mir, dass solche Nervenbeschwerden noch längere Zeit auftreten können und deshalb nicht automatisch erneut Antibiotika gegeben werden. (Aber nicbt mal eine diesmal funktionierende Lumbalpunktion??) Sie hat außerdem Blut abgenommen, um unter anderem meinen Vitaminstatus zu kontrollieren.

Was mich hauptsächlich beschäftigt: Kann dieses Brennen/Kribbeln tatsächlich noch Monate nach einer behandelten Borreliose durch gereizte bzw. geschädigte Nerven auftreten? Hat jemand nach einer Neuroborreliose ähnliche wechselnde neuropathische Beschwerden gehabt – insbesondere Brennen der Kopfhaut bzw. im Gesicht? Und wie lange hat es bei euch gedauert, bis sich die Beschwerden wieder beruhigt haben?

Mir ist bewusst, dass ein Forum keine ärztliche Diagnose ersetzen kann. Mich interessieren vor allem Erfahrungen von Menschen mit einem ähnlichen Verlauf.

Ich danke euch :)
Lilli (31j jung)]]>