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Brüssel/Berlin - Künftig können Patienten in der EU anhand des Beipackzettels erkennen, ob sie ein Arzneimittel nehmen, das einer zusätzlichen Überwachung unterliegt. Das beschloss die Europäische Kommissionen am Donnerstag. Im Begleittext zu dem auf der Spitze stehenden Dreieck werden Patienten und Angehörige der Gesundheitsberufe außerdem aufgefordert, unerwartete Nebenwirkungen über die nationalen Meldesysteme mitzuteilen.

DAZ 08.03.2013

Siehe auch http://forum.onlyme-aktion.org/showthrea...benwirkung