[Luna]

USA: Online-Petition zur Abschaffung der IDSA-Leitlinien zur Diagnostik und Therapie der Lyme-Borreliose – bitte mitzeichnen und weiterleiten!

Wer hat noch nicht, wer will noch mal?
Bitte unterstützt diese Online-Petition! Die IDSA, das ist die US-amerikanische Gesellschaft für Infektionskrankheiten, behauptet, Borreliose könne nicht chronisch werden und man werde mit einer Kurzzeittherapie geheilt. An diese Leitlinien lehnen sich weltweit die meisten Leitlinien zur Diagnose und Therapie der Lyme-Borreliose an, obwohl die krankmachenden Borrelienspezies in den USA andere sind, als in Deutschland bzw. in Europa und obwohl diese unterschiedlichen Erreger auch zu unterschiedlichen Krankheitsausprägungen führen.
Die US-Studien, auf die sich die IDSA beziehen sind nicht ohne Weiteres auf europäische Verhältnisse übertragbar. Dennoch beeinflussen sie in hohem Maße die Diagnose und Therapie der Borreliosepatienten in unserem Land. Ein Unding!
Unterstützen Sie diese Petition zur Abschaffung der IDSA-Leitlinien! Vielen Dank! :-)
http://www.lymedisease.org/petitionscript/index.php

[Regi]

Die Studien, worauf sich die IDSA bezieht, sind auch nicht auf amerikanische Verhältnisse übertragbar sonst gäbe es in Amerika keine Lyme-Patientenorganisationen. Das Problem liegt nicht in den Studien aus Amerika. Dieses Argument ist schwach. Das Problem liegt in der Ignoranz der Wissenschaftler, die auf Teufel komm raus nicht zugeben wollen/können, dass sie jahrelang Mist verzapft haben.

Auch wenn europäische Studien gemacht würden, würde das nichts an der Situation für die Betroffenen ändern, wenn die Studienautoren eine entsprechend vorgefasste Meinung zur Borreliose haben. Solange kein Aktivitätsmarker für Borreliose verfügbar ist, kann jeder die Studienergebenisse interpretieren, wie sie ihm in seine Wahrheit passen. Ebenfalls fehlen kommerziell erhältliche Tests, die beweisen sollen/können, dass die chronische Borreliose/das Post Lyme-Syndrom eine immunreaktive Geschichte ist. Studien dazu gibts ja ein paar, nur keine Tests für die Betroffenen. Logischerweise müsste es einen entsprechenden Test geben, sonst hätte man die Studie nicht machen können.

LG, alien