Bitte um einen Rat. Blutwerte sind da. - Druckversion

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RE: Bitte um einen Rat. Blutwerte sind da. - neuling21 - 15.04.2017

Also ich finde es wirklich seltsam, warum die Borreliose nicht ernst genommen wird. Ich habe auch oft gelesen, dass Betroffene als Simulanten dargestellt werden.

Ich bin z.B ein sehr lebenfroher Mensch, aber seit den letzten Jahren habe ich ernste Symptome entwickelt.

Z.B Müdigkeit/Antriebslosigkeit
Gedächtnisprobleme
Muskelzucken(am ganzen Körper)
Tinnitus
Linksseitig etwas probleme die Muskeln anzuspannen (Trizeps, Rücken, Bauch)

Ich habe jetzt nach 4 Tage Antibiotika festgestellt, dass mein Geruchs und Geschmackssinn deutlich verbessert ist. Ich habe schon ziemliche Bedenken, ob etwas Neurologisches dahinter steckt.

Naja ich werde weiterberichten.

MfG

Neuling

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RE: Bitte um einen Rat. Blutwerte sind da. - Die Ratte - 15.04.2017

Hallo Neuling
Das mit dem Geruchsinn habe ich auch so erlebt. Entweder die AB's räumen gut, oder es ist eine Nebenwirkung. Das selbe hatte ich auch in den Schwangerschaften.
Leider ist es so,das die Krankheit nicht anerkannt ist, jedenfalls nicht chronisch mit all ihren unangenehmen Nebenwirkungen.
Es ist auch nicht gewollt, Borreliose Kranke bringen mehr Geld ein über Symtombekämpfung.
Es wäre zu schön, wenn alles auf Heilung ausgerichtet wäre und nicht auf Profit.
Alles Gute weiterhin von Ratte

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RE: Bitte um einen Rat. Blutwerte sind da. - Ehemaliges Mitglied - 15.04.2017

Aus #11

Zitat:Also ich finde es wirklich seltsam, warum die Borreliose nicht ernst genommen wird. Ich habe auch oft gelesen, dass Betroffene als Simulanten dargestellt werden.

Eine PREISFRAGE, sie dürfen gern jemanden anrufen

Zitat:ine Analyse von Zhang (X. Zhang, M. I. Meltzer, C. A. Pena, A. B. Hopkins, L. Wroth, and A. D. Fix, “Economic impact of Lyme disease,” Emerging Infectious Diseases, vol. 12, no. 4, pp. 653–660, 2006) ergab, dass die Behandlungskosten für Borreliosepatienten im Frühstadium bei 1.310 US-Dollar lieen, bei Patienten mit Borreliose im späten Stadium dagegegen bei 16.100 US-Dollar.
Ob die IDSA-Leitlinienautoren darüber einmal nachgedacht haben?

Aus:
http://www.verschwiegene-epidemie.de/2011/09/borreliose-was-es-kostet-zu-leugnen-dass-borreliose-chronisch-wird/
https://www.vice.com/de/article/die-verwirrende-unsicherheit-ueber-die-lyme-borreliose

Und ich habe Dir noch nicht berichtet Neuling21, dass die US- Borre die einfachere Variante ist.
So wie ich das sehe.
https://www.rki.de/DE/Content/Infekt/EpidBull/Merkblaetter/Ratgeber_LymeBorreliose.html

Wir arbeiten aber dran, es zu verändern. Auch 2017 in Deutschland und auf der Welt. (2. Beitrag im Link von 2016)
http://www.pr-echo.de/tag/onlyme-aktion-org/
http://onlyme-aktion.org/borreliose-patienten-demonstrieren-in-berlin-fur-bessere-medizinische-versorgung/

(Ich hoffe die Links funktionieren, es gab ein Computer Problem)

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