Forum Borreliose & Co-Infektionen
Ich kann nicht mehr - Druckversion

+- Forum Borreliose & Co-Infektionen (https://forum.onlyme-aktion.org)
+-- Forum: Medizinischer Bereich (https://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=32)
+--- Forum: Borreliose (https://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=6)
+--- Thema: Ich kann nicht mehr (/showthread.php?tid=6317)

Seiten: 1 2 3


RE: Ich kann nicht mehr - irisbeate - 26.01.2015

Zitat:
"habe eine Endoskopie meiner Halswirbelseule machen lassen. alles vernarbt und entzündet".


Hallo Alexander,

ich gehe davon aus, daß Du hier doch noch zeitweise mitliest. Hast Du hierzu einen ärztlichen Befundbericht? Was genau ist entzündet? Kann man nicht versuchsweise Kortison spritzen?

Wir sind keine Ärzte, aber Du bräuchtest dringend jemanden, der Dich an die Hand nimmt und weiter nach Behandlungsstrategien schaut. Es ist leider so, daß einige Borreliose-Spezis nur ihre Antibiotika geben und sich um die Schmerzmedikation nicht vernünftig kümmern. Das habe ich auch immer wieder festgestellt.

Welche Beschwerden hast Du außer den starken HWS-/Schultersymptomen noch? Immer noch wandernde Nervenschmerzen am ganzen Körper? Hast Du bei den ganzen Medikamenten auch mal Gabapentin ausprobiert? Ich habe das Gefühl, es hilft mir etwas (allerdings erst bei einer Dosierung von 1500 - 2000 mg/Tag) und macht zumindest nicht müde.

Liebe Grüße,
IrisBeate


RE: Ich kann nicht mehr - fleurisse - 27.01.2015

Lieber Alexander, liebes Forum,

Alexander, ich hoffe, dass Du doch noch weitere konkrete Hilfe und Unterstützung von dem ein oder anderen hier erhalten hast :-))! Ich bin begeistert von der großen Mühe von Euch hier, den ermutigenden Antworten und dem Zusammenhalt in dem Forum..

Gerne möchte ich auch noch kurz etwas zu mir sagen (bin neu hier) und habe ein paar Fragen wie auch meine neuen sehr positiven Erfahrungen mit ausschließlich alternativen Medis zu erzählen, aber das poste ich noch in einem passenderen Thread.

Erst mal ganz liebe Grüsse
Fleurisse


RE: Ich kann nicht mehr - Katy - 27.01.2015

Hallo Fleurisse,
das hört sich spannend an, wäre schön wenn du einen Vorstellungsthread starten würdest.
Ich finde es auch gut wieviel Mühe sich das forum gibt, danke an Alle!
LG Katy


RE: Ich kann nicht mehr - fleurisse - 28.01.2015

Ich danke Dir Kathy für Deinen post. Nur habe ich so viel zu erzählen , dass ich noch die Zeit dazu finden muss. Kann noch ein paar Tage dauern. Meine Erfahrung nur vorweg ganz kurz: jeder der Borrelien und Co-Dinger entfernen und ausleitend möchte, sollte erst mal eine gründliche Parasitenkur gemacht haben, denn die überhaupt sorgen für ein entsprechend ungünstiges Milieu im Körper und dass andere Viecher dort "Party"feiern können.

Das ist unbedingt wichtig glaube ich. Im Moment mache ich aber beide Schritte in einem und es hilft... total! Bin aber wahrscheinlich nur ein mittelschwerer Fall..?

Dennoch denke ich sollte man keine ABs so ins blaue hinein einwerfen. Ich mache einen Thread und erzähle mal noch von mir.

Ganz liebe Grüsse
Fleurisse


RE: Ich kann nicht mehr - Ehemaliges Mitglied - 04.02.2015

Hier wird nach ca.3 Minuten deutlich, wenn man etwas an falscher Stelle sagt, hat es ungeahnte Konsequenzen. Ihr Mann ist Anwalt, ich denke, das war ein großes Glück für die Dame !
http://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/visite/schwerpunkte/Abenteuer-Diagnose-Onkogene-Osteomalazie,visite9023.html


RE: Ich kann nicht mehr - Marion - 04.02.2015

Hallo Fleurisse,
auch ich bin gespannt auf deine Geschichte.
In deinem letzten Beitrag bin ich aber über einen Satz von dir gestolpert, der mich doch nachdenklich stimmte. Glaubst du wirklich, dass hier "ABs ins Blaue hinein eingeworfen" werden? Ich denke, wir alle (ich gehe einfach mal davon aus!) haben riesigen Respekt vor der Wirkung (und Nebenwirkung!) dieser Medikamente. Viele können ein Lied davon singen, wie sich Herxheimer Reaktionen anfühlen und wie sehr der ganze Körper beansprucht wird. Und dennoch ist dieses Medikament für viele ein Segen! Ich weiß nicht, wo meine Tochter z.B. heute sonst wäre... Bitte glaub nicht, dass wir uns den Schritt zur Langzeitantibiose leicht gemacht haben.
Ich möchte damit nicht absprechen, dass es auch andere Wege gibt. Wer aber den antibiotischen Weg geht, der tut das in der Regel nach reiflicher Überlegung und sicher nicht "ins Blaue".
Ein kluger Satz, den ich kürzlich gelesen hab: "Ratschläge sind manchmal auch Schläge".
Liebe Grüße und weiterhin viel Erfolg beim Gesundwerden!

Und jetzt ganz wichtig (ist schließlich dein Thread!!!): Lieber Alexander, ich hoffe fest, dass es dir etwas besser geht! Melde dich doch mal wieder, ich glaube, ganz ganz viele würden sich freuen!