Lobbyismus & Co -
Filenada - 26.11.2018
Gier frißt Hirn - zu Lasten der Patienten.
Heute gleich vier Meldungen dazu bei tagesschau.de:
Neue Verordnung von Lobbyisten beeinflusst
"Die EU-Kommission wollte, dass Medizinprodukte sicherer und effizienter werden. Doch von dem Vorhaben ist nicht viel übrig geblieben. Das ist ein Erfolg der Lobbyisten - die auf die Unterstützung des ehemaligen CDU-Fraktionschefs Kauder zählen konnten."
https://www.tagesschau.de/inland/implantfiles/implantfiles-141.html
Überdosis aus der Insulin-Pumpe
"Insulin-Pumpen sollen Diabetikern das Leben erleichtern. Doch die Geräte haben offenbar häufig Defekte. Nach Recherchen von NDR, WDR und "SZ" verheimlichen die Hersteller dies systematisch."
https://www.tagesschau.de/inland/implantfiles/implantfiles-113.html
TÜV & Co. - Das Geschäft mit den Zertifikaten
"Herzschrittmacher oder Implantate sind sogenannte Medizinprodukte. Für ihre Zertifzierung sind Stellen wie der TÜV zuständig. Fraglich ist, wie unabhängig sie bewerten. Denn sie werden von den Herstellern bezahlt."
https://www.tagesschau.de/inland/implantfiles-119.html
Der lange Kampf um Gerechtigkeit
"Jürgen Thomas Hüftprothese hat seinen Körper vergiftet. Hunderte Patienten erlitten ähnliche Qualen, doch eine Entschädigung zu bekommen, ist extrem schwer. Thoma klagt seit acht Jahren gegen den Hersteller."
https://www.tagesschau.de/inland/implantfiles/implantfiles-105.html
RE: Lobbyismus & Co -
FreeNine - 26.11.2018
(26.11.2018, 16:59)Filenada schrieb: Gier frißt Hirn - zu Lasten der Patienten.

Und die meisten nehmen es hin oder schimpfen nur.
Und immer mehr wird privatisiert im Gesundheitswesen, was bedeutet, das überall an erster Stelle das Geld steht und nicht mehr der Mensch.
Unsere Gesundheitspolitik entgleist m. E. immer mehr.
RE: Lobbyismus & Co -
Markus - 26.11.2018
(26.11.2018, 17:23)FreeNine schrieb: Unsere Gesundheitspolitik entgleist m. E. immer mehr.
Es ist eben Klassenkampf, wie Buffet das schon vor Jahren in der NYT gesagt hat. Und es ist seine Klasse, die der Reichen, die gewinnen wird.
Zitat:There’s class warfare, all right, but it’s my class, the rich class, that’s making war, and we’re winning.
Das wird sich alles in den nächsten Jahren noch dramatisch verschärfen, aber die Menschen wollen es so, denn sonst würden sich ja nicht die Leute, die das verschuldet haben, immer wieder in die Regierungen wählen.
RE: Lobbyismus & Co -
Filenada - 27.11.2018
Und dies hier kam gestern auch noch:
Tierversuch gescheitert - an Menschen getestet
"Mehr als 100 Patienten in Deutschland haben eine Bandscheibenprothese aus Plastik bekommen. Die meisten leiden darunter. Recherchen von NDR, WDR, 'SZ' und BBC zeigen nun, dass der Hersteller Probleme aus einem Tierversuch an entscheidender Stelle verschwieg."
https://www.tagesschau.de/inland/implantfiles/cadisc-101.html
RE: Lobbyismus & Co -
urmel57 - 27.11.2018
Ich finde das einfach so was von unglaublich und verantwortungslos - da fehlen einem nur noch die Worte.
Die Not und Krankheit der Menschen skrupellos dem schnöden Mammon geopfert, wie so oft.
RE: Lobbyismus & Co - Ehemaliges Mitglied - 27.11.2018
Es gibt auch TV beiträge dazu.
https://www.ardmediathek.de/tv/Reportage-Dokumentation/Das-gef%C3%A4hrliche-Gesch%C3%A4ft-mit-der-Gesundh/Das-Erste/Video?bcastId=799280&documentId=58079954
https://www.ardmediathek.de/tv/Hart-aber-fair/Kaum-Kontrollen-wie-gef%C3%A4hrlich-ist-das/Das-Erste/Video?bcastId=561146&documentId=58092280
https://www.ndr.de/fernsehen/sendungen/45_min/Patienten-Pillen-und-grosse-Geld,sendung840104.html
(Ca. ab Minute 40 geht es um Leilinien, S3 NB und ihre Autoren erschienen sofort in meinem Hinterkopf.
Hier der Link zum Dr.
https://www.leitlinienwatch.de/ )
Aus einem Kommentar von mir zu dem Thema. Es ist ein seit Jahren praktizierter "Menschenversuch" der Industrie, mit Wissen und Unterstützung der Politik.
"Wer mit gebrochenen Hüftprotesen selbst oder im persönlichem Umfeld konfrontiert war, der könnte sich die Frage stellen
wo ist der Unterschied zu den Folterknechten aus dem Mittelalter.
Diese Anschuldigung ist hart, mir bewußt.
Wer aber die Problematik seit Jahren verfolgt, wer weiß wie die Zulassungspraxis solcher Produkte erfolgt, welch menschliches Leid sich hinter solch einer SAUEREI verbergen kann, der fragt sich folgendes.
Wie kann es sein, dass nach vielen Vorfällen schon vor vielen Jahren, die EU und ihre Mitgliedsstaaten nach 5 Jahren Beratung ein neues Gesetz 2017 verabschiedeten was fast keine Veränderungen bezüglich der Patientensicherheit beinhaltet. (Zeitbomben werden weiterhin in Menschen implantiert, implantiert bleiben)
Deutschland soll da wieder einmal in der 1. Reihe gegen Veränderungen gewesen sein!
(Glyphosat läßt grüßen)
"Etwa ein Drittel der 2004 bis 2008 implantierten Gelenke sei fehlerhaft, etliche müssten ersetzt werden, teilte der Regionalverbund kirchlicher Krankenhäuser (RkK) am Montag mit. Schuld sei das Material der Prothese."
Mehr:
http://www.spiegel.de/wissenschaft/medizin/herstellungsfehler-klinik-muss-125-defekte-hueftprothesen-austauschen-a-680999.html
2001
"Frühere Studien hatten ergeben, dass es bei jedem fünften Patienten mit permanent implantiertem Herzschrittmacher zu einer Infektion des Implantats mit Staphylokokken oder anderen Bakterien kommt. Eine schwere Erkrankung mit oft tödlichem Ausgang ist die Folge. Andere Forscher konnten nachweisen, dass solche Infektionen mit ähnlicher Häufigkeit auch bei Gelenksprothesen und anderen Dauerimplantaten auftreten."
Aus:
https://www.wissenschaft.de/umwelt-natur/herzschrittmacher-beguenstigen-lebensbedrohliche-staphylokokken-infektionen/
"Ein weiteres Problem sind Defekte und Elektrodenbrüche an Herzschrittmacher- und ICD-Sonden, die oft nach vielen Jahren einen Elektrodenwechsel erforderlich machen.
Komplikationen bei nahezu jeder zehnten Implantation eines Herzschrittmachers "
Mehr:
https://www.der-arzneimittelbrief.de/nachrichten/komplikationen-bei-nahezu-jeder-zehnten-implantation-eines-herzschrittmachers/
und, und, und.
2017 EU und ihre Länder, nur ein Hinweis wie sich die Lobbyisten wieder zu lasten der Menschen durchgesetzt haben.
"Ja. Alle MDD-Zertifikate bleiben weiterhin gültig, bis sie ablaufen oder bis zu vier Jahre nach der Antragstellung (Mai oder Juni 2024), je nachdem, welcher Zeitpunkt zuerst eintritt, außer, sie werden zurückgenommen. Zertifikate, die nach Anhang IV der Medizinprodukterichtlinie oder nach Anhang 4 der Richtlinie für aktive implantierbare Medizinprodukte ausgestellt wurden, bleiben jedoch gültig, bis sie ablaufen oder bis zu zwei Jahre nach der Antragstellung (Mai oder Juni 2022), ... "
https://www.emergobyul.com/de/blog/2017/04/die-10-wichtigsten-fragen-zur-europaeischen-medizinprodukte-verordnung
https://www.deutsche-apotheker-zeitung.de/news/artikel/2017/04/05/das-sind-die-neuen-eu-regeln-fuer