Rat und Austausch mit anderen Betroffenen, Informationen in diesem Forum - Druckversion

+- Forum Borreliose & Co-Infektionen (https://forum.onlyme-aktion.org)
+-- Forum: Medizinischer Bereich (https://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=32)
+--- Forum: Unterstützende Maßnahmen bei Borreliose und Co-Infektionen (https://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=29)
+--- Thema: Rat und Austausch mit anderen Betroffenen, Informationen in diesem Forum (/showthread.php?tid=15804)

---

Rat und Austausch mit anderen Betroffenen, Informationen in diesem Forum - Sabine - 21.10.2026

Mir hat der Austausch mit anderen Betroffenen am meisten geholfen. Überhaupt damit klar zu kommen, dass man nicht so fit ist wie man möchte, dass man so komische, schwer erklärbare Beschwerden hat, die kein Hausarzt verstehen möchte.
Meine Schwester, die sich durch ihre immerhin jedesmal eindeutig mit Wanderröte erkennbaren Borreliosen hartnäckig durchgekämpft. Der Austausch in der Selbsthilfegruppe, dank dieses Forums. Und vor allem dieses Forum mit unheimlich viel sachlicher Diskussion, Rat und gegenseitigem Austausch, Fachartikeln aus der Forschung.

Dieses Forum wird getragen von einem Verein. Es lebt von den Beiträgen aller, die sich mit dem Thema befassen.
In diesem Sinne möchte ich appellieren, nicht nur kurz mal Rat zu holen, sondern gerne die eigenen Erfahrungen auch zu teilen, zu erzählen, wie es weiter gegangen ist. Das hilft anderen Betroffenen. Am liebsten liest man natürlich Erfolgsberichte...

---

RE: Rat und Austausch mit anderen Betroffenen, Informationen in diesem Forum - FreeNine - 21.10.2026

Danke liebe Sabine für deine Worte. 

So ging es mir die ersten Jahre auch. Ich habe durch dieses Forum und den Verein sehr viel Information gesammelt und durch den damaligen Austausch hier im Forum viel verstanden, warum Ärzte oft kein Verständnis aufbringen konnten und man als Patient sich vorkam als sei man im Hamsterrad und man von Arzt zu Arzt geschoben wurde, weil erst keine Ursache gefunden wurde für die vielen Symptome, die ich hatte. Als die Diagnose stand , gab es die nächsten Probleme, wie wird weiter behandelt. Trotz allem keine Arbeitsfähigkeit und dann kam noch der Stress mit vielen Behörden dazu.

Zu sehen, dass viele Betroffene die gleiche Problematik durchleben, hat mir viel Kraft gegeben auch dagegen anzukämpfen. Immer mal kleine Erfolge und auch Mißerfolge zu durchleben gehört auch dazu.


Leider ist es hier im Forum etwas ruhig geworden.
Dass liegt wohl einerseits daran, das der Verein einfach wieder aktive und wieder etwas jüngere Mitglieder benötigt um wieder mehr "Bewegung und Leben" zu haben. Denn es sind viele Vereinsmitglieder und auch Forenmitglieder älter geworden, einige sind inzwischen auch verstorben. Doch die Probleme bestehen immer noch und der Druck im Gesundheitswesen führt dazu, dass Kassenärzte sich kaum noch mit der chronischen Erkrankung mit Borreliose und Co-Infektionen befassen, da es immer noch keine  empfohlene  anerkannte ursächliche Behandlung der chronischen Borreliose oder Borreliose im Spätstadium gibt die auch von den gesetzlichen Kassen getragen wird .

Ich habe hier viele liebe Menschen z.t. auch inzwischen Freunde , kennengelernt und auch wieder aus den Augen verloren.
Diesen vielen und intensiven Austausch über die vielen Jahre, möchte ich heute nicht mehr vermissen.

VLG von FreeNine.

PS.  Sabine, du hast auch hier auch schon mal in ähnlicher Art einige Worte zum Austausch geschrieben.  Danke 

---