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Ärzte - johanna cochius - 31.03.2014
Hallöchen!
Kann mir jemand einen Arzt in Berlin nennen, der sich mit der Problematik Borreliose und Co auskennt und nicht nur Geld an uns verdienen will!?
Die Borreliose- Ärzteliste hilft mir auch nicht wirklich weiter... Hat jemand Erfahrungen????
MIR GEHTS ECHT BESCHEIDEN, SOLLTE SCHON EINE THERAPIE ANFANGEN, ABER DER ARZT PASST MIR NICHT...
RE: Ärzte - Rosenfan - 01.04.2014
Zitat:MIR GEHTS ECHT BESCHEIDEN, SOLLTE SCHON EINE THERAPIE ANFANGEN, ABER DER ARZT PASST MIR NICHT...Dodgy
Hallo,
so einen Spruch habe ich auch noch nicht gelesen.
Du solltest in erster Linie froh sein, einen Arzt gefunden zu haben, der Dich adäquat behandelt. Hoffe ich zumindest, dass er zu dem Ärzten gehört, die mit Antibiotika eine bakterielle Infektion angehen und nicht mit MSM.
Später kannst Du immer noch nach einer Alternative suchen.
Gruß - Rosenfan
RE: Ärzte - johanna cochius - 01.04.2014
Ich denke man sollte Vertrauen zu einem Arzt haben, dass Gefühl stellt sich bei dem ich jetzt bin nicht ein.
Er ist Kassenarzt und will mir ALLES Privat in Rechnung stellen, auch die Gespräche, davon war anfangs nicht die Rede.
Er will auch generell nur max. 1-3 Monate Antibiotika geben, ich denke das sollte man von Verlauf abhängig machen, oder?
Es ist eine Erkrankung die auf Kasse behandelt werden sollte und viele Ärzte weigern sich aus diversen Gründen. Ich bin deswegen berentet und habe kein Geld mehr um Alles selbst zu zahlen.
Ich habe schon Stiftungen angeschrieben, mal sehen ob da Hilfe kommt.
MSM nehme ich auch, ich glaube AB´s alleine werden nicht reichen nach den Erfahrungen anderer zu urteilen...
Ich habe in den 16 Jahren Erkrankung schon viel Mist mit Ärzten erlebt, deshalb bin ich auf der Suche nach jemand wirklich mit Herz, Verstand und auch mit etwas Empathie...
RE: Ärzte - FreeNine - 01.04.2014
(01.04.2014, 10:23)johanna cochius schrieb: Es ist eine Erkrankung die auf Kasse behandelt werden sollte und viele Ärzte weigern sich aus diversen Gründen. Ich bin deswegen berentet und habe kein Geld mehr um Alles selbst zu zahlen.
Ja es ist leider so!!!
In dieser Situation bist du eine von vielen! Und mit der Rente bist du schon ein Stück weiter - mein Antrag z.B. läuft schon sage und schreibe 2,5 Jahre!!! Natürlich stände bei mir auch an erster Stelle eine entsprechende Behandlung zu erhalten...
Vieleicht mischst du mit uns in Berlin das Bild etwas auf zum weltweiten Lyme-Protesttag
Siehe hier:
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=4381
oder hier:
http://onlyme-aktion.org/zeckenstich-borreliose-betroffene-fordern-am-17-mai-bessere-medizinische-versorgung-im-rahmen-weltweiter-aktionen/
LG FreeNine
RE: Ärzte - johanna cochius - 02.04.2014
Eine Rente mit Diagnose Borreliose ist glaube ich echt schwierig zu erhalten...
Fibro oder Somatoforme Schmerzstörung ist wohl besser, so schlimm wie es ist...
RE: Ärzte - Rosa45 - 02.04.2014
(02.04.2014, 09:31)johanna cochius schrieb: Eine Rente mit Diagnose Borreliose ist glaube ich echt schwierig zu erhalten...
Fibro oder Somatoforme Schmerzstörung ist wohl besser, so schlimm wie es ist...
Wie wahr das ist....
Ich bin jetzt fast ein Jahr vor Gericht wegen EM-Rente. Hatte den Antrag wegen PNP mit RLS (CFS) und erheblicher muskulärer Schwäche in Rumpf und Nackenmuskulatur, chron. Arthritis, chron. Sinsuitis, chron. Immunschwäche mit ständigen Infekten (durch Borreliose) gestellt.
Habe eine Wirbelsäulenverkrümmung von 30 Grad und im letzten Jahr kurz vor der Ablehnung noch einen schweren Verkehrsunfall mit SHT, Hemiparese mit Darmlähmung und Verletzung der re. Schulter (heute noch vorhanden).
Das ändere nichts daran, das ich noch über 6 Stunden leichte Arbeiten verrichten könne.....
Ich wünsche keinem was schlechtes, aber einer dieser Leute sollte das nur mal für ein Jahr an Schmerzen und Beeinträchtigungen mitmachen, was mir allein die Borreliose gebracht hat.
LG Rosa
RE: Ärzte - johanna cochius - 02.04.2014
Hallo Rosa!
Ich war selbst sehr erstaunt wie es bei mir verlaufen ist.
Nach der Aussteuerung von der KK ging es über in Arbeitslosengeld.
Dort musste ich zum Amtsarzt, der bestätigte das ich nicht über 3 std. Arbeitsfähig bin. Rentenantrag musste ich dann stellen und vorsorglich habe ich noch eine Psychosomatische Reha beantragt. Die muss man sowieso vorher machen.
Bei der Reha, die ich schrecklich fand, habe ich mir einen Termin bei dem Sozialdienst geben lassen, dort hatte ich das beste Gespräch in den 6 Wochen, welches auch wichtig war für den Abschlussbericht.
Da ich durch die Schwere der Erkrankung (dort u.a. Somatoforme Schmerzstörung), nicht für den Allgemeinen Arbeitsmarkt zur Verfügung stehen kann, laut Bericht, wurde mir die EU-Rente innerhalb 2 Wochen bewilligt für 3 Jahre.
Diese sind im Herbst um, bin gespannt ob die leider nötige Verlängerung auch so problemlos verläuft...
Ich denke es kommt auch sehr auf die Ärzte an, wie Sie mithelfen und vorallem Berichte formulieren.
Ich drück Dir die Daumen, kämpfe weiter auch wenn man eigentlich gar keine Kraft dazu hat.
RE: Ärzte - knobert - 08.04.2014
Hallo Johanna,
ich suche auch gerade einen Borreliose-Spezialisierten Arzt in berlin, bisher behandelt mich meine HA. Leider weiß sie wohl nicht genau wie.
Hast du schon einen gefunden?
VG
KB
RE: Ärzte - johanna cochius - 08.04.2014
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