Homepage von OnLyme -
urmel57 - 06.11.2014
Da es immer wieder sehr interessante Aktualisierungen unserer Vereins-Homepage gibt, die sich gerne unter dem Vereinslogo versteckt, möchte ich mal hier die Gelegenheit nutzen, zusätzlich darauf aufmerksam zu machen, dass es dort eine ganze Reihe von weiteren sehr interessanten Informationen gibt. Wer sich über die eigentlichen gesundheitlichen Belange hinaus informieren will, was unser Verein gesundheitspolitisch derzeit bewegt, kann sich hier weitere Informationen holen.
News, die uns Vereinsmitglieder selbstverständlich sind, da sie sich im nichtöffentlichen vereinsinterne Bereich zusätzlich rege austauschen, geht an neuen Forenmitgliedern daher leicht vorbei.
Dafür finden sich im Blog immer wieder neue Beiträge, die meist Bezug zu unseren öffentlichen Aktivitäten haben. Es lohnt sich also, sich dort mal umzuschauen, aktuell gibt es Informationen zu unserer
Petition den
Maiaktivitäten und bereits den 3. Teil der Hintergrundinformationen der
Leitlinien, die derzeit überarbeitet werden.
Mitglieder erhalten dazu kostenlos unseren Newsletter und die Möglichkeit zu einem vereinsinternen Austausch und natürlich auch Möglichkeiten dort Aktionen gemeinsam mit den bereits Aktiven auszuarbeiten oder auch neue zu initiieren.
Viel Spaß beim Schmökern und vor allem sind neue Mitglieder, gerne bei uns gesehen.

, denn was wären wir ohne uns
OnLyme-Aktion ist der Verein in dem rein ehrenamtlich alle diese Aktionen stattfinden können und bildet dazu den wichtigen Rahmen, der dieses Forum auch finazielle trägt und ohne das Engagement der Mitglieder, die sich dort einbringen nicht zu leisten wäre.
Über die reine Mitgliedschaft im Diskussionsforum ist also die Vereinsmitgliedschaft mit vielen Vorteilen verbunden. Anträge auf Mitgliedschaft finden sich in unserer Mitmachrubrik :
http://onlyme-aktion.org/mitmachen/mitglied-werden-2/ Natürlich wird Belangen mehr Gewicht zukommen, wenn sich auch die Erkrankten noch verstärkt selbst in die politische Diskussion mit einbringen. Mit einer Vereinsmitgliedschaft unterstützt ihr dazu auch die Motivation der derzeitig Aktiven. Die im Vergleich geringen Jahresbeiträge von 20 € können erklärt werden, dass es keine Ausgaben für Personal oder bezahlte Arbeiten gibt. Darauf sind wir sehr stolz.
Bitte sorgt durch Eure Unterstützung, dass das erhalten bleiben kann -
Liebe Grüße Urmel
RE: Homepage von OnLyme -
ticks for free - 06.11.2014
Danke für die Erinnerung, Urmel
(06.11.2014, 11:52)urmel57 schrieb: ..vor allem sind neue Mitglieder, gerne bei uns gesehen. 
Zitat:Die im Vergleich geringen Jahresbeiträge von 20 € können erklärt werden, dass es keine Ausgaben für Personal oder bezahlte Arbeiten gibt. Darauf sind wir sehr stolz.
Bitte sorgt durch Eure Unterstützung, dass das erhalten bleiben kann - 
RE: Homepage von OnLyme -
Luna - 08.11.2014
Vielen Dank, Urmel für diesen Post!

Ja, bei OnLyme werden die Mitgliedsbeiträge ausschließlich für die Vereinsaktivitäten und das Forum ausgegeben. Kein Cent fließt an all die Engagierten, die selbst krank sind und dennoch das Forum und den Verein am Laufen halten. Das ist schon ein ganz besonderes Merkmal von OnLyme-Aktion.org. Nichts von dem, was hier tagtäglich passiert, ist selbstverständlich. Schon gar nicht, dass selbst Erkrankte jeden Tag hier die notwendige Arbeit leisten. Sie haben unsere volle Unterstützung verdient, in jeder Hinsicht!

Damit auch größere Aktionen möglich werden, ist OnLyme-Aktion.org auf Spenden und v. a. auf Mitglieder und ihre Mitgliedsbeiträge angewiesen. Werdet Mitglied und Teil der OnLyme-Aktivisten!
LG
RE: Homepage von OnLyme -
Claire - 09.11.2014
Die Vereinsmitgliedschaft wär doch auch ein tolles Weihnachtsgeschenk für Euch selbst oder für Bekannte / Verwandte. Man kann auch Jahresmitgliedschaften zum Beispiel an Ärzte verschenken, um sie auf unseren tollen Verein aufmerksam zu machen.
Liebe Grüße
Claire
RE: Homepage von OnLyme -
urmel57 - 27.11.2014
Neues von unserer Homepage, die Fortsetzung der Reihe :
Borreliose-Leitlinien: Es gibt solche und solche … Teil 4
Borreliose-Leitlinien: Leitlinien in der Kritik? Teil 5
und immer noch aktuell für jeden zum mitmachen auch ohne Mitgliedschaft:
Schutz für Patienten mit Borreliose und Co-Infektionen
RE: Homepage von OnLyme -
urmel57 - 04.02.2015
Ganz aktuell:
Bund deutscher Forstleute stellt OnLyme-Aktion.org vor
http://onlyme-aktion.org/wp-content/uploads/2015/02/bdf_bdf-aktuell_0215_OnLyme-1.pdf
OnLyme-Aktion.org freut sich über diese Aktion und dafür, dass der BDF nicht müde wird, das Thema zeckenübertragene Infektionen, insbesondere Lyme-Borreliose, immer wieder in die Öffentlichkeit zu tragen. Der BDF vertritt Forstleute sowohl berufsständisch als auch forstpolitisch.
RE: Homepage von OnLyme - Ehemaliges Mitglied - 14.09.2015
Antwort auf #49 aus
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=3851&pid=88339#pid88339
Zitat:Dennoch gibt es hier User die wirklich ganz pleite sind, viele sind sehr krank wie wir alle wißen. Manche Leben vom Minimum haben noch Privatschulden, zahlen noch Ihre Waschmaschine ab, wommöglich noch ein Kind und können nicht mal Ihre Medikamente bezahlen. Daher möchte Ich niemand einen Vorwurf machen der nicht Mitglied weden möchte.
Nicht der
Vorwurf steht hier im Raum, aus meiner Sicht.
Ein Engagement kann sich auch sehr positiv auf das Wohlbefinden eines Menschen auswirken.
Zitat:OnLyme-
Aktion.org ist seit Oktober 2012 Teil der weltweiten Graswurzelbewegung
http://onlyme-aktion.org/wp-content/uploads/2012/06/OnLyme-Aktion.org-ist-f%C3%BCr-den-Deutschen-Engagementpreis-nominiert.pdf
Der Austausch und die Hilfestellung hier im Forum sind wichtig, ohne Frage. Doch um es in die Welt zu tragen,
das BORRELIOSEPROBLEM,
bedarf es Geld. Diese Hompage, Aktionen usw.
Alle deine Gründe finden meine Anerkennung - Borreärger.
Aber 166 Eurocent im Monat -
6 Cent pro Tag
Ich glaube es sind eher Gründe wie, will mich nicht "binden", was kommen da für Aufgaben auf mich zu?
Vielleicht helfen solche Beiträge, um einen Vereinsbeitritt (OnLyme-aktion.org) zu fördern:
#1 + 6
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=5885
Oder zu spüren, ein Teil einer aktiven Gemeinschaft zu sein.
Das Gefühl - gibt es nicht auf Rezept !
http://www.borreliose-verschwiegene-epidemie.de/2014/05/20/borreliose-weltweit-gingen-die-patienten-auf-die-stra%C3%9Fe/
http://onlyme-aktion.org/borreliose-patienten-demonstrieren-in-berlin-fur-bessere-medizinische-versorgung/
RE: Homepage von OnLyme - Ehemaliges Mitglied - 29.11.2015
Schauen Sie sich bitte
den 2. Link an, auch die Beiträge vorher, hier, es ist wirklich beschämend, was die Mitgliederzahlen bei Onlyme anbelangt. Da wird etwas angeboten und genutzt, was Menschen in persönlichen Krisen hilft.
Einen Jahresbeitrag von 20 Euro - Nein Danke. Das ist nicht in Ordnung. Es geht aber nicht so sehr um die 20 Euro, sondern um die Schlagkraft in der Auseinandersetzung mit Ärzten, Krankenkassen usw. Zirka 150 Mitglieder ist eben wenig, wenn man über 200 000 Erkrankungen/Jahr anerkannt haben möchte.
Protest in den Städten waren wichtig und richtig !
Persönlich habe ich mal angedacht/davon geträumt - einen Spott im TV vor der Tagesschau. Borreliose in Deutschland.
Der 06.12.2015 = Nikolaus. Wie schnell sind 20 Euro für ? ausgegeben.
Wäre das eine Alternative ?
http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=3585
Dann würden wir, bei meinem angesprochenen Link, auch ein anderes Interesse hervorufen. Diese "Truppe" macht einen sehr guten Eindruck auf mich, könnte uns voran bringen. Glaube ich - ehrlich.
https://correctiv.org/correctiv/
RE: Homepage von OnLyme - Ehemaliges Mitglied - 08.05.2020
Lesen Sie doch bitte mal ab #1
weil heute/gestern ein Supermond ist, war, und aus vielen Gründen die gerade in dieser Zeit zeigen Zusammenhalt/Gemeinschaft ist eine gute Grundlage für viele Situationen.
Danke für Ihre Aufmerksamkeit.
https://www.swp.de/wissenschaft/supermond-2020-vollmond-kommt-der-erde-relativ-nahe-was-ihr-darueber-wissen-muesst-45987783.html
Nicht nur diese Internet Plattform kostet Geld.
https://onlyme-aktion.org/informationen-flyer-und-vieles-mehr-bei-onlyme-aktion-org/
Diese Präsents kann nur durch Euros gewährleistet werden und natürlich durch persönliches Engagement.
2012 wurde OnLyme gegründet, jedes Jahr gab es Kundgebungen.
Hier 2013 die 1.
https://onlyme-aktion.org/wp-content/uploads/2013/05/Info-weltweiter-Borrelioseprotest-2013.pdf
Ich kann es nicht lassen, Verzeihung.
www.verschwiegene-epidemie.de/2013/05/schlechte-medizinische-versorgung-weltweit-treibt-es-die-patienten-mit-borreliose-auf-die-strase/