Kosten in den USA für PTDLS-bezogene Symptome - Druckversion
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Kosten in den USA für PTDLS-bezogene Symptome -
urmel57 - 10.02.2015
Health Care Costs, Utilization and Patterns of Care following Lyme Disease.
Abstract
Send to:
PLoS One. 2015 Feb 4;10(2):e0116767. doi: 10.1371/journal.pone.0116767. eCollection 2015.
Health Care Costs, Utilization and Patterns of Care following Lyme Disease.
Adrion ER1, Aucott J2, Lemke KW3, Weiner JP1.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25650808
Ich habe das jetzt nicht übersetzt aber so verstanden :
Die CDC in den USA gibt an, dass 10-20% aller Lyme-Borreliosepatienten nach einer Antibiose an anhaltenden Beschwerden leiden.
Müdigkeit, neurogkognitive Beschwerden und Schmerzen im Bewegungsapparat stehen dabei an erster Stelle.
Die Anwesenheit von PTLDS bezogenen Diagnosen nach der antibiotischen Behandlung ist mit erheblichen Kosten für das Gesundheitswesen verbunden und liegen erheblich über denen der angeblich leicht zu behandelnden Infektion ....
Die Studie beschäftigt sich mit dem Kosten für das Gesundheitssystem in den USA, mit denen dieses durch die persistierenden Beschwerden zusätzlich belastet wird.
Da kommt mir doch gleich der Gedanke :
Wo ist das Problem ???
RE: Kosten in den USA für PTDLS-bezogene Symptome -
Rosa45 - 10.02.2015
Hallo Urmel,
mein Mann ist durch Zufall mit dem Apotheker auf das Thema Borreliose gekommen und der erzählte dann auch, das seine Mutter schon lange an Borreliose leidet und die Gelenkschmerzen, chronische Erschöpfung u.s.w. nicht mehr weg zu bekommen sind.
Sie haben schon alles mögliche probiert und das deckt sich wohl mit den Erfahrungen der meisten zu spät behandelten Patienten.
LG Rosa
RE: Kosten in den USA für PTDLS-bezogene Symptome -
urmel57 - 11.02.2015
Hier der Schluss des Studienleiters ( Danke an die Übersetzerin!):
"Studienleiter, John Aucott, MD, plädiert dafür, nicht länger über die Existenz von langwierigen Problemen bei LB-Patienten zu debattieren. Das Bewusstsein für mögliche Komplikationen sei entscheidend, um Fehldiagosen und unnötige Tests zu vermeiden. "Diese Patienten sind verloren", sagt er. "Niemand weiß wirklich, was mit ihnen zu tun ist. Es ist eine Herausforderung und das Erste, was wir tun müssen, ist es, zu erkennen, dass dort ein Problem ist. Es gibt keine "magische Pille". Diese Pille haben diese Patienten bereits erhalten, aber es hat nicht funktioniert."
zur kompletten Übersetzung des Abstracts:
http://www.borreliose-verschwiegene-epidemie.de/2015/02/10/borreliose-kostet-1-3-milliarden-us-dollar-j%C3%A4hrlich/