Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


Trigeminuslaehmung
#1

Hallo zusammen,

Bei mit ist der Trigeminusnerv beidseitig wohl betroffen und ich kann das Gesicht nicht mehr richtig bewegen, sehe schielend und hab starke Schmerzen. Nehme nun Mino und Quensyl. Hat jemand ähnliche Beschwerden? Leider bessert sich noch nix....Icon_nosmileIcon_nixweissIcon_nixweissIcon_nixweissIcon_nixweissIcon_nixweissIcon_nixweissIcon_xmas1_nosmileIcon_xmas1_nosmile
Zitieren
Thanks given by:
#2

Hallo Borreliosi,

was du beschreibst, hört sich für mich wie eine Fazialislähmung an. Ein mögliches Symptom einer floriden Borreliose.

http://de.wikipedia.org/wiki/Fazialisl%C...g#Ursachen

Ich selber hab keine Lähmung gehabt, aber über 3 Wochen rasende Schmerzen in den Gesichtsnerven.
Diese Symptome sind bei mir sogar unter der Antibiose neu aufgetreten.

Liebe Grüße

Leonie

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Wenn die Guten nicht kämpfen, werden die Schlechten siegen.
 

Platon
Zitieren
Thanks given by:
#3

Hallo,

ich hab mich zwar vor kurzem erst hier angemeldet, aber diese extremen Schmerzen kenne ich nur zu gut. Einige kennen mich aus dem anderen Forum.
Bei mir war das linksseitig und nach meiner letzten AB-Therapie im Dez. letztes hat sich das gegeben. Was mir aber blieb waren dann u.a. Lähmungen im peripheren Nervensystem.
Aber absolut kein Vergleich mehr zum letzten Jahr, im positiven Sinne.
Ich habe seit einiger Zeit eine gewisse Stabilität erreicht obwohl ich nunmehr als gesicherte Diagnose chronische Borreliose mit Lyme-Arthritis, leichte Polyneuropathie und CFS habe usw, also nicht aufgeben und dran bleiben!!!

LG Rosa
Zitieren
Thanks given by:


Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 1 Gast/Gäste