Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


Diagnose MS und Borreliose - ein Hilferuf!
#41

Vielleicht war eine Grippe schuld, Herr Doktor?

Ultraschall sollte gemacht werden = Wasseransammlungen im Herzbeutel. Dann kann man mal Bakterien ins Gespräch bringen.
http://www.ndr.de/ratgeber/gesundheit/My...ng100.html
#29 z.B.
https://forum.onlyme-aktion.org/showthre...996&page=3

Manche Ärzte sind manchmal etwas iritiert
http://www.verschwiegene-epidemie.de/201...patienten/
Zitieren
Thanks given by: Toth13
#42

Hallo Toth13,

ich habe Ihren Beitrag erst heute gelesen. Meine Erfahrungen waren auch größtenteils so. MS / Neuroborreliose wurden bei mir auch diagnostiziert.

Habe aber Interferon sofort abgelehnt, da es in meinem Umfeld MS gibt und die Nebenwirkungen sind sehr heftig. Andere Antibiotika nehme ich auch nicht.

Bei mir wurden auch diverse Vergiftungen festgestellt, so habe ich in März 2017 mit einer Entgiftung begonnen (Chlorella und andere), Ernährung auf ketogen umgestellt.

Da ich aber vor allem viel Allu und Quecksilber habe musste ich noch mehr tun. Erst vor kurzem hatte ich die 50ste Chellatinfusion (EDTA/DMSA) hinter mir. Gesund bin ich nicht, fühle mich aber besser als am Anfang des Jahres. Gleichzeitig ist es mir auch bewusst, dass das ein Tanz auf dem Vulkan ist, aufgeben kommt für mich aber nicht in Frage.

Da die Mediziner, die ich getroffen habe, leider alle nicht ausreichend qualifiziert sind, habe ich bis jetzt immer 3/4 Meinungen angehört und danach selbst entschieden was tun.

Bin 34, chronisch seit 2013, davor Freizeitsportler und topfit.

Wünsche Ihnen eine gute Besserung
Zitieren
Thanks given by: Toth13
#43

Hallo KritischDenken,

danke für die Antwort!

Interessant ist, dass unglaublich viele Sportler so eine Diagnose bekommen. Warum wohl? Weil sie sich viel im Freien aufhalten. Und was ist im Freien? Zecken und anderes Ungeziefer!

Wie auch immer - ich bin nun auch in Behandlung eines Arztes der mich auf Vordermann bringen will. Nächsten Dienstag hab ich wieder einen Termin wo es, lt. ihm, ins Eingemachte geht. Bin gespannt und werde euch hier am Laufenden halten.

Ja das mit den kompetenten Ärzten ist leider so eine Sache. Vorher rennt man ewig herum bis man endlich eine halbwegs angemessene Hilfe bekommt.
Von welchem Arzt bekommen Sie diese Chellatinfusionen? Was genau sind das für Infusionen? Zur Ausleitung?

LG
Zitieren
Thanks given by: urmel57
#44

(03.12.2017, 09:53)Toth13 schrieb:  Interessant ist, dass unglaublich viele Sportler so eine Diagnose bekommen. Warum wohl? Weil sie sich viel im Freien aufhalten. Und was ist im Freien? Zecken und anderes Ungeziefer!

Interessant ist auch, dass es in Afrika keine Zecken und keine MS gibt. Erklärung der Fachleute: Afrikaner bekommen genetisch bedingt keine MS. Afroamerikaner bekommen allerdings MS - merkwürdig.

So viele Rätsel! Wir brauchen eine unabhängige Forschung!

lg luddi

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Alle meine Aussagen sind persönliche Meinungen und ersetzen keinen Arztbesuch!


Zitieren
Thanks given by: Toth13
#45

(03.12.2017, 11:28)Luddi schrieb:  Interessant ist auch, dass es in Afrika keine Zecken und keine MS gibt. Erklärung der Fachleute: Afrikaner bekommen genetisch bedingt keine MS. Afroamerikaner bekommen allerdings MS - merkwürdig.

Haste dazu mal bitte 'ne Quellenangabe?

Shit happens. Mal bist Du die Taube, mal das Denkmal...

Gehört zu den OnLyme-Aktivisten: www.onlyme-aktion.org
Zitieren
Thanks given by: urmel57 , Toth13
#46

Zitat:Interessant ist auch, dass es in Afrika keine Zecken und keine MS gibt. Erklärung der Fachleute: Afrikaner bekommen genetisch bedingt keine MS. Afroamerikaner bekommen allerdings MS - merkwürdig.

Ich glaube das die Zecken in vielen Ländern ein Problem sind;

Aus:

https://de.wikipedia.org/wiki/Afrikanisc...bissfieber

Aus:

https://de.wikipedia.org/wiki/Zecken

Zitat:Zecken sind weltweit verbreitet und kommen überall da vor, wo ihre Wirtsarten leben. Die Verbreitung der einzelnen Arten hängt von der Verbreitung ihrer jeweiligen Wirte und außerdem von Umweltfaktoren wie Temperatur und Luftfeuchte ab.

Waldgeist

“Die Mikrobe ist nichts, das Milieu ist alles.“
Zitieren
Thanks given by: urmel57 , Toth13
#47

https://www.msundich.de/fuer-patienten/m.../ursachen/

hier eine gewünschte Quelle zur weltweiten Verbreitung der MS. Die Häufigkeit nimmt mit der Entfernung zum Äquator zu.

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Alle meine Aussagen sind persönliche Meinungen und ersetzen keinen Arztbesuch!


Zitieren
Thanks given by: Toth13
#48

(03.12.2017, 15:25)Luddi schrieb:  https://www.msundich.de/fuer-patienten/m.../ursachen/

hier eine gewünschte Quelle zur weltweiten Verbreitung der MS. Die Häufigkeit nimmt mit der Entfernung zum Äquator zu.

Vielleicht eine Frage des Vitamin D? Oder eine Frage der Wärme oder was auch immer....
Ursache weiterhin ungeklärt ....

Mitglied bei => Onlyme-Aktion.org

Lass das Verhalten anderer nicht deinen inneren Frieden stören (Dalai Lama)
Zitieren
Thanks given by: Toth13
#49

ja, die Ursache ist ungeklärt, weshalb ich für mehr unabhängige Forschung plädierte.
Ich kenne die Ursache natürlich auch nicht - ich finde es nur merkwürdig, dass eine Krankheit in bestimmten Regionen häufiger vorkommt.

Eine Theorie könnte eben sein, dass in bestimmten Regionen bestimmte Erreger häufiger vorkommen, die eine Autoimmunerkrankung triggern können. Ich finde dem sollte stärker nachgegangen werden.

Stutzig macht mich eben die kanadische Studie mit den signifikant positiven Effekten bei CIS (Vorstufe MS)...
Ich bin ja auch nicht der Einzige, der die Infektionstheorie bei MS schon mal aufgeworfen hat. Ich weiss natürlich, dass das einige komplett anders sehen...

Macht mit bei: www.onlyme-aktion.org

Alle meine Aussagen sind persönliche Meinungen und ersetzen keinen Arztbesuch!


Zitieren
Thanks given by: Toth13
#50

(03.12.2017, 15:25)Luddi schrieb:  https://www.msundich.de/fuer-patienten/m.../ursachen/

hier eine gewünschte Quelle zur weltweiten Verbreitung der MS. Die Häufigkeit nimmt mit der Entfernung zum Äquator zu.

Bis auf Deinen Äquator-Satz find ich dort nichts zu Deiner Aussage
(03.12.2017, 11:28)Luddi schrieb:  Interessant ist auch, dass es in Afrika keine Zecken und keine MS gibt. Erklärung der Fachleute: Afrikaner bekommen genetisch bedingt keine MS. Afroamerikaner bekommen allerdings MS - merkwürdig.

Shit happens. Mal bist Du die Taube, mal das Denkmal...

Gehört zu den OnLyme-Aktivisten: www.onlyme-aktion.org
Zitieren
Thanks given by: Toth13


Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 37 Gast/Gäste