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Für mich ist das undurchsichtig wer da was zu untersuchen in Aufrag gegeben hat. Hast du Toxoplasma auch privat untersuchen lassen? Das untersucht doch sonst niemand.
Ich würde einen Western Blot z.B. beim IMD als recombead machen, kostet dich 60 €, die Bartonellen an der Uni Frankfurt auf Kasse, und irgendwann muss man dann wahrscheinlich eine Therapie auf Verdacht beginnen, z.B. mit 2 x 100 mg Minocyclin. Was sagt das Krankenhaus?
Alternative wäre sich in eine Uni einweisen zu lassen, die breit nach Erregern suchen; Viren kommen theoretisch auch in Betracht. Wie sieht das Standardlabor aus? Besorge dir erstmal alle Befunde und stelle die hier rein, sonst ist das Kaffeesatzlesen.
Auf Befunde vom DCL gebe ich persönlich nichts.
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Nein, Toxoplasma hat meine Hausärztin vor Monaten in einem Kassenlabor untersuchen lassen. Die Frau ist sehr engagiert!
Im Helioskrankenhaus bin ich momentan nicht mehr, sondern in der Charite, wo mein Neurologe noch nicht von dem Befund gehört hat, da ich das auf Eigeninitiative veranlasst habe (auch die Blutabnahme), und den Befund erst heute via E-Mail erhalten habe.
Die anderen Befunde hat derzeit mein Arzt in meiner Akte, die ich mir nachher geben lassen.
Soweit ich weiß hat das DCL doch einen guten Ruf?!
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Dann lass doch die Leute an der Charité erstmal werkeln. Dass es auf keinen Fall eine Borreliose sein kann, wird man dir vermutlich gleich von vorneherein sagen. Das ist insofern gut, als dass dann eben alles mögliche andere ausgeschlossen werden muss (und darauf würde ich dann auch bestehen). In der Charité sollte da einiges gehen. Falls dann nichts bei rumkommt, wird es dann wahrscheinlich die Borreliose sein.
Berichte auf jeden Fall wie es bei dir weitergeht. Falls das Prozedere dann ergebnislos durch ist, kann man auch noch einen Borrelien LTT beim IMD ins Auge fassen. Und am Ende steht dann eben eine versuchsweise Behandlung mit Antibiotika.
Nur eine obligatorische Warnung bezüglich den Neurologen: Sei bei Kortison sehr vorsichtig, denn das geben sie gerne, wenn sie nicht wissen was Sache ist, und das hat schon viele schwer krank gemacht (Beispiele vermutlich auch hier im Forum). Bevor du dir Kortison geben lässt, würde ich auf jeden Fall Minocyclin ausprobieren, denn das hat neben einer antibakteriellen Wirksamkeit auch immunsuppressive Eigenschaften (aber nicht so stark wie Cortison).
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12.07.2018, 13:59
(Dieser Beitrag wurde zuletzt bearbeitet: 12.07.2018, 14:05 von
savant.)
Im Grunde wurde schon alles andere ausgeschlossen. Hatte sogar ein MRT von HWS & Kopf, weil die dachten, dass ich ein Zervikalsyndrom oder so was habe. EEG etc. auch, aber teilweise auch im vorherigen Krankenhaus. Laut Gesichtsfeldmessung habe ich wegen dem "Augenrauschen" kreisrunde Ausfälle. Dann dachten die auch mal Myasthenie wegen der Doppelbilder, aber alles Ergebnislos. Das SEP von den Armen war wohl "vermuskelt".
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Ich denke eher dran, dass man an der Charité eine ordentliche Diagnostik neurotroper Erreger machen kann.