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Marshall Protokoll
#11

Ich habe das MP schon öfters hoch und runtergelesen. Ich finde es sehr interessant - nahezu revolutionär.

Sag bitte Oliver, hattest Du vorher AB probiert und wie lange bist Du dabei?
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#12

Oh das ist Kompliziert:

1. es ist nicht klar ob ich Borreliose habe. Ein Western Blot Test soll Klarheit schaffen. Der Test findet im August statt und ein Borreliose Spezialist wertet ihn aus.
2. Ich gehöre der ersten Generation an mit MP. Ich habe offiziell MS und glaube wirklich dran. Weil etwa 30% der MS Patienten haben Neuroborreliose.
3. Ja ich habe vor 2 Jahre AB genommen, aber die Neue überarbeitete Form sagt alleine Olmesatan in Olmesartan gebunden ist für MP wichtig, AB sind Begleittherapien.
4. Sonnenlicht hat er nur wegen der starken Blendung geschrieben. Es gibt keinen Grund.



All dies ist auf: http://ugesa.org/forum/

Melde Dich an (kostenfrei) frage Alex
Du findest hier auch Deutsche Übersetzungen oder einen Link zu der Original Homepage mit Forum von Herrn Trevor Marshall.



Oder

http://www.mp-autoimmun-borrelien-rheuma-u-co.de/

frage Kurt Runzer, er kann viel sagen, er hat Borreliose
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Thanks given by: Hausel , urmel57 , linus , Boembel
#13

Ich weiß, diese Thread ist alt, aber vielleicht liest es ja trotzdem jemand:

Bei welchem Arzt habt ihr denn das MP durchgeführt? Ich finde aktuell leider niemanden, der mir das Olmesartan verschreibt.

Bin für jeden Tipp dankbar.
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