Dieses Forum nutzt Cookies
Dieses Forum verwendet Cookies, um deine Login-Informationen zu speichern, wenn du registriert bist, und deinen letzten Besuch, wenn du es nicht bist. Cookies sind kleine Textdokumente, die auf deinem Computer gespeichert sind. Die von diesem Forum gesetzten Cookies düfen nur auf dieser Website verwendet werden und stellen kein Sicherheitsrisiko dar. Cookies auf diesem Forum speichern auch die spezifischen Themen, die du gelesen hast und wann du zum letzten Mal gelesen hast. Bitte bestätige, ob du diese Cookies akzeptierst oder ablehnst.

Ein Cookie wird in deinem Browser unabhängig von der Wahl gespeichert, um zu verhindern, dass dir diese Frage erneut gestellt wird. Du kannst deine Cookie-Einstellungen jederzeit über den Link in der Fußzeile ändern.


Und die Angst bleibt ...
#1

Seit Tagen quälen mich Krämpfe und Steifheit in meinen Beinen .. vor allem bei Belastung ...rechts mehr als links. Ich weiß dass ich an chron. Borreliose leide .. ich weiß auch, dass im Herbst meine zweite AB Runde ansteht ... aber irgendwas in mir glaubt trotz eindeutiger Diagnose dass es noch etwas viel Schlimmeres als die Borreliose ist ..
Das lässt mich langsam aber sicher panisch werden... als ich noch nichts von meiner Borreliose wusste und Symptome googelte landete ich ständig bei ALS. Ich ließ EMGs machen ... mehreren Mal den Ck Wert messen. . War mehrfach bei verschiedenen Neurologen..nichts war auffällig ..mein letztes Emg war voriges Jahr Ende Oktober. .Meine Neuro hat es mir sogar schriftlich gegeben nicht unter Als zu leiden

Wie kann es sein ... dass ich meine Borreliose gleich wenig gelten lasse wie manche Ärzte (die ich sonst eigentlich verteufeln würde) .... Manchmal verstehe ich mich selbst nicht mehr ... bin mittlerweile echt ein Wrack ...
Zitieren
Thanks given by: Heinzi
#2

es gibt was schlimmeres als Borreliose?

Ne aber nicht noch zusätzlich verrückt machen, wenn ALS ausgeschlossen wurde, kannst du das deinen Ärzten schon glauben.

Was tust du denn aktuell gegen die Borrelien? Kannst du nicht früher mit der Behandlung beginnen?
Zitieren
Thanks given by: Jada
#3

Danke für die Antwort .. Momentan nehme ich pflanzliche Mittel ... Artemisia .. Karde und Zistrose...

Die Idee mit Herbst ist aufgrund der Reaktion auf Sonne unter Ab geboren .. und bei dem heurigen Sommer nicht von der Hand zu weisen
Zitieren
Thanks given by:
#4

Naja die Sonnenempfindlichkeit betrifft ja vor allem Doxycyclin, was ja bei chron. Borreliose eh keinen Sinn mehr macht. Bei Minocyclin und Quensyl konnte ich zumindest keine Sonnenempfindlichkeit feststellen, aber das kann natürlich bei jedem anders sein. Makrolide sollten auch kein Problem sein.

Alternative Behandlung ist natürlich auch gut, allerdings ist bei Karde und Zistrose keine Wirkung auf Borrelien dokumentiert. Artemisia ??? Naja weiß nicht... ich nehme es auch gerade.

Wie wäre es mit einer Kombination aus Serrapeptase + Samento & Banderol. Sehr starke Combo und die Wirkung ist auch nachgewiesen.

LG
Zitieren
Thanks given by:
#5

Habe diese drei Präparate von meinem Spezi .. ich werde das jetzt weiternehmen ..aber den Spezi beim nächsten Termin darauf ansprechen ... vielen dank jedenfalls
Zitieren
Thanks given by:
#6

(23.08.2015, 18:38)KeyLymePie schrieb:  Bei Minocyclin und Quensyl konnte ich zumindest keine Sonnenempfindlichkeit feststellen, aber das kann natürlich bei jedem anders sein

Da es in den Beipackzetteln von Mino und Quensyl erwähnt wird, sollte man wirklich vorsichtig sein.

Hier ein etwas älterer Thread zu diesem Thema: http://forum.onlyme-aktion.org/showthread.php?tid=2268

Und hier noch zwei Artikel mit Medikamentenauflistungen:
http://www.pharmazeutische-zeitung.de/in...p?id=29754
http://www.arznei-telegramm.de/html/1995...70_02.html

Shit happens. Mal bist Du die Taube, mal das Denkmal...

Gehört zu den OnLyme-Aktivisten: www.onlyme-aktion.org
Zitieren
Thanks given by: Niki
#7

Mögliche andere Ursachen in Betracht ziehen ist bei der miesen diagnostischen Lage immer sinnvoll. Völlig destruktiv ist es, Ängsten zuviel Platz zu geben. Das ist Stress. Stress belastet das Immunsystem, schmälert die Lebensqualität und beeinflusst dein Bauchgefühl. Kümmere dich darum. Suche einen Weg, um deine Ängste abzubauen.

Einerseits kannst du mal alle Befunde und Berichte durchgehen, um zu schauen, ob irgendwo etwas ist, was auf eine andere Krankheit hindeutet. Andererseits kannst du dich um deine Ängste kümmern. Evtl. hilft dir eine Psychotherapie. Mir hilft gegen Angst nur Urvertrauen. Google mal nach dem Begriff "Urvertrauen".

LG, Regi

Je mehr ich über die Borreliose weiss, desto mehr weiss ich, dass man fast gar nichts weiss.

Nichts auf der Welt ist gefährlicher als aufrichtige Ignoranz und gewissenhafte Dummheit. (Martin Luther King)

Absenz von Evidenz bedeutet nicht Evidenz für Absenz
Zitieren
Thanks given by: Niki , Filenada , sunshine11
#8

Ja Regi .. ich gebe dir vollkommen recht ...Angst ist ein schlechter Begleiter.
Heute geht es mir weit besser ...Keine Krämpfe keine schwachen Beine nix der gleichen .an solchen Tagen weiß ich dann .. ja dieser Wechsel ist typisch Borreliose .. nix da mit Als....

Meine Befunde kenne ich fast auswendig .. trotzdem ist es schwer für mich .. bei jedem neuen Symptom fange ich .. nicht vorsätzlich! .. mit meiner privaten Panikmache an .. ich könnte mich schlagen dafür .. find aber momentan keinen Weg wie ich da raus kann
Zitieren
Thanks given by: irisbeate , Niki , Luddi
#9

Liebe Sommersonne,

es ist nicht einfach, das Kopfkino auszuschalten. Aber ALS kannst du wirklich vergessen... verschwende da keinen Gedanken dran. Das passt nicht. Da wird nichts besser, sondern so schnell schlechter, wie man kaum schauen kann.

Falls dich diese Symptomvielfalt belastet und du merkst, dass sich da auch parallel eine psychische Problematik bzw. Angststörung entwickelt, dann scheu dich nicht, Hilfe zu holen.

Wenn man sich zu sehr auf Symptome konzentriert, die einem Angst machen, verstärkt man die wiederum. Die neuen oder stärkeren Symptome machen einem wieder Angst...ist dann ein ganz ungesunder Kreislauf.

LG Niki

Gehört zu den Onlyme-Aktivisten: www.onlyme-aktion.org
Zitieren
Thanks given by: Filenada , Regi , irisbeate , Amrei , Luddi
#10

Dann hätte ich seit mindestens drei Jahren ALS .. wobei ich ja zwischenzeitlich gute; beschwerdefreie Zeiten habe ..Psychotherapie ist sicherlich ein Thema .. Familie und Freunde können solche Gedankengaenge kaum nachvollziehen ... müssen sie auch nicht... Danke für eure lieben Worte
Zitieren
Thanks given by: Regi , Luddi


Gehe zu:


Benutzer, die gerade dieses Thema anschauen: 1 Gast/Gäste