15.01.2013, 09:51
Hallo zusammen
Erstmal vielen herzlichen Dank für all die Antworten!
Betreffend Umtersuchungen habe ich wohl fast alles durch! MRT Kopf, Augenarzt, HNO- Arzt, Neurologe, Endokrinologe, Psychologe, Psychiater,2 Tage Unispital Bern(war so ein Leerlauf!), Rheumatologe, unzählige Labore...alles ohne Befund!
Aber keiner dieser Ärzte kam auf die Idee, vielleicht mal nach Borreliose zu schauen, erschreckend!
Ich habe wirklich keine Kraft mehr. Schon die Krebstherapie war kein Spaziergang, aber diese Symptomatik im Alltag ist die Hölle. Ich habe noch eine 4 jährige Tochter und die braucht mich in ihrem Alltag, auch wenn es Mama nicht gut geht.
Ich war bis zu Operation wirklich immer fit(hatte einen Hashimoto, welcher aber nie festgestellt wurde-erst bei Operation). Ich war Leistungssportlerin und natürlich viel in der Natur unterwegs! Biken, joggen, wandern, das gehörte zu meinem Alltag! Ich wuchs auch in einem Zeckenrisikogebiet auf.
Die kreisrunde Rötung hatte keine Ringe. Diese Rötung hätte ich als Borreliose erkannt! Meine war durchgehend rot, ziemlich gross( Durchmesser ca.8 cm) und juckte leicht. Die Haut war aber nicht geschwollen. Die Rötung blieb ca. 3-4 Tage.
Ich bin auch noch bei einer Heilpraktikerin. Sie meint aufgrund der Werte bestand die Borreliose schon länger und ist wahrscheinlich durch die ganzen Vollnarkosen/Operationen reaktiviert worden(?) Kann das so sein?
Die Behandlung durch meinen Hausarzt wird schwierig. Er ist halt der Meinung, diese Borrespezis machen gutes Geld mit ihren Theorien!!! Ich habe aber jetzt am Montag 21.1.13 eine Termin bei einer Spezi in der Schweiz, Frau Dr.M., Flamatt. Kennst Du die Regi?
Sie wird mich leider nur konsiliarisch behandeln. Alles andere müsste dann mein Hausarzt durchführen! Und da bin ich mir nicht sicher, ob das klappt! Werde die Spezi wenigstens darum bitten, bei ihr in Behandlung bleiben zu können!
Es tönt vielleicht makaber, aber ich würde mich schon "freuen", wenn mein Zustand einen Namem hätte! Weil ich spüre stark, dass doch mittlerweile einige denken, ich sei ein Hypochonder! Extrem verletzend! Mittlerweile spreche ich nicht mehr darüber, es hat keinen Sinn...man sieht mir ja nichts an!
Ich will einfach eeeeeeendlich wieder einmal den Tag erleben und nicht "überleben"!
Sorry, ist lange geworden, aber ich musste das alles los werden.
Regi, darf ich Dir eine PN schreiben?
Liebe Grüsse vom Thunersee
Malin
P.S. Im 2009 wurde ich auf MS abgeklärt. Ich hatte Gefühlsstörungen auf der rechten Gesichtshälfte, den Fingerspitzen rechts, dem Unterschenkel rechts inkl.Zehen. Alles ging ohne Behandlung weg, bis auf die Zehen, das blieb bis heute.
Auch damals kein Befund.
Erstmal vielen herzlichen Dank für all die Antworten!
Betreffend Umtersuchungen habe ich wohl fast alles durch! MRT Kopf, Augenarzt, HNO- Arzt, Neurologe, Endokrinologe, Psychologe, Psychiater,2 Tage Unispital Bern(war so ein Leerlauf!), Rheumatologe, unzählige Labore...alles ohne Befund!
Aber keiner dieser Ärzte kam auf die Idee, vielleicht mal nach Borreliose zu schauen, erschreckend!
Ich habe wirklich keine Kraft mehr. Schon die Krebstherapie war kein Spaziergang, aber diese Symptomatik im Alltag ist die Hölle. Ich habe noch eine 4 jährige Tochter und die braucht mich in ihrem Alltag, auch wenn es Mama nicht gut geht.
Ich war bis zu Operation wirklich immer fit(hatte einen Hashimoto, welcher aber nie festgestellt wurde-erst bei Operation). Ich war Leistungssportlerin und natürlich viel in der Natur unterwegs! Biken, joggen, wandern, das gehörte zu meinem Alltag! Ich wuchs auch in einem Zeckenrisikogebiet auf.
Die kreisrunde Rötung hatte keine Ringe. Diese Rötung hätte ich als Borreliose erkannt! Meine war durchgehend rot, ziemlich gross( Durchmesser ca.8 cm) und juckte leicht. Die Haut war aber nicht geschwollen. Die Rötung blieb ca. 3-4 Tage.
Ich bin auch noch bei einer Heilpraktikerin. Sie meint aufgrund der Werte bestand die Borreliose schon länger und ist wahrscheinlich durch die ganzen Vollnarkosen/Operationen reaktiviert worden(?) Kann das so sein?
Die Behandlung durch meinen Hausarzt wird schwierig. Er ist halt der Meinung, diese Borrespezis machen gutes Geld mit ihren Theorien!!! Ich habe aber jetzt am Montag 21.1.13 eine Termin bei einer Spezi in der Schweiz, Frau Dr.M., Flamatt. Kennst Du die Regi?
Sie wird mich leider nur konsiliarisch behandeln. Alles andere müsste dann mein Hausarzt durchführen! Und da bin ich mir nicht sicher, ob das klappt! Werde die Spezi wenigstens darum bitten, bei ihr in Behandlung bleiben zu können!
Es tönt vielleicht makaber, aber ich würde mich schon "freuen", wenn mein Zustand einen Namem hätte! Weil ich spüre stark, dass doch mittlerweile einige denken, ich sei ein Hypochonder! Extrem verletzend! Mittlerweile spreche ich nicht mehr darüber, es hat keinen Sinn...man sieht mir ja nichts an!
Ich will einfach eeeeeeendlich wieder einmal den Tag erleben und nicht "überleben"!
Sorry, ist lange geworden, aber ich musste das alles los werden.
Regi, darf ich Dir eine PN schreiben?
Liebe Grüsse vom Thunersee
Malin
P.S. Im 2009 wurde ich auf MS abgeklärt. Ich hatte Gefühlsstörungen auf der rechten Gesichtshälfte, den Fingerspitzen rechts, dem Unterschenkel rechts inkl.Zehen. Alles ging ohne Behandlung weg, bis auf die Zehen, das blieb bis heute.
Auch damals kein Befund.