Ich hab das vor 2 Jahren machen lassen. Hab mich gerade eingeloggt und konnte da keinen Health Report oder die Möglichkeit diesen anzufordern entdecken. Kann sein, weil ich das damals noch in die USA geschickt habe, dass das bei mir nicht geht.
Was die Auswertungen angeht:
Das sind nur "genetische Prädispositionen". Bei vielen ist noch absolut unklar, was das konkret bedeutet und in nicht wenigen Fällen ist auch unklar, was nun wirklich das "Risk-Allele" ist. Vieles trifft auch auf einen riesigen Prozentsatz der Bevölkerung zu, die aber bei weitem nicht alle krank sind.
Von Empfehlungen, wie sie einige Anbieter aufgrund der Genetik aussprechen, halte ich nicht viel. Da geht's meist um NEM (MTHFR etc.), die dann irgendwas bewirken sollen.
Ob man da nun ein Puzzlestück für den eigenen Fall entdecken kann, ist fraglich. Man kriegt schon viele Infos, aber die sind alle nur im Kontext zu interpretieren, was wir als Laien nicht können und der Großteil der Ärzte, zu denen wir Kontakt haben, auch nicht.
Ein wichtiger Punkt, den ich noch ansprechen möchte:
Ich hab die Auswertungen über mehrere Drittanbieter vorgenommen. Teils kostenlos, teils kostenpflichtig. Es gab jedoch teilweise Überlappungen für bestimmte Gene und da gab es je nach Auswertung unterschiedliche Ergebnisse für das gleiche Gen. Das bedeutet, man ist im Grunde genommen so schlau wie vorher, da man nicht weiß, was nun zutreffend ist.
Ich hab kurz danach noch einige genetische Analysen beim IPgD erhalten und da gab's dann auch wieder andere Ergebnisse, als die von den 23andme Auswertungen (wem ich eher vertraue dürfte klar sein).
Eine nette Spielerei, aber bei knapper Kasse würde ich davon absehen. Wer es anordnet sollte dadurch gewonnene Erkenntnisse meiner Meinung nach überprüfen lassen und auf keinen Fall therapeutische oder diagnostische Schlüsse nur aus den 23andme Daten ziehen.
Wer mit solchen Ergebnissen nicht so ganz zurechtkommt und schnell zur Panik neigt, sollte davon vielleicht auch eher absehen.
Was die Auswertungen angeht:
Das sind nur "genetische Prädispositionen". Bei vielen ist noch absolut unklar, was das konkret bedeutet und in nicht wenigen Fällen ist auch unklar, was nun wirklich das "Risk-Allele" ist. Vieles trifft auch auf einen riesigen Prozentsatz der Bevölkerung zu, die aber bei weitem nicht alle krank sind.
Von Empfehlungen, wie sie einige Anbieter aufgrund der Genetik aussprechen, halte ich nicht viel. Da geht's meist um NEM (MTHFR etc.), die dann irgendwas bewirken sollen.
Ob man da nun ein Puzzlestück für den eigenen Fall entdecken kann, ist fraglich. Man kriegt schon viele Infos, aber die sind alle nur im Kontext zu interpretieren, was wir als Laien nicht können und der Großteil der Ärzte, zu denen wir Kontakt haben, auch nicht.
Ein wichtiger Punkt, den ich noch ansprechen möchte:
Ich hab die Auswertungen über mehrere Drittanbieter vorgenommen. Teils kostenlos, teils kostenpflichtig. Es gab jedoch teilweise Überlappungen für bestimmte Gene und da gab es je nach Auswertung unterschiedliche Ergebnisse für das gleiche Gen. Das bedeutet, man ist im Grunde genommen so schlau wie vorher, da man nicht weiß, was nun zutreffend ist.
Ich hab kurz danach noch einige genetische Analysen beim IPgD erhalten und da gab's dann auch wieder andere Ergebnisse, als die von den 23andme Auswertungen (wem ich eher vertraue dürfte klar sein).
Eine nette Spielerei, aber bei knapper Kasse würde ich davon absehen. Wer es anordnet sollte dadurch gewonnene Erkenntnisse meiner Meinung nach überprüfen lassen und auf keinen Fall therapeutische oder diagnostische Schlüsse nur aus den 23andme Daten ziehen.
Wer mit solchen Ergebnissen nicht so ganz zurechtkommt und schnell zur Panik neigt, sollte davon vielleicht auch eher absehen.
The elm, the ash and the linden tree
The dark and deep, enchanted sea
The trembling moon and the stars unfurled
There she goes, my beautiful world