[Minos75]

Ich finde eine gute Zusammenfassung des Themas MCAS bietet auch der folgende Vortrag von W. Taumann:

http://www.dbu-online.de/fileadmin/redak...yndrom.pdf

Am Ende wird dort auch noch etwas Hoffnung gemacht in Form einer zeitlichen Aussicht auf kommende Behandlungsoptionen.

Lohnenswert finde ich auch folgende Internetseite des VAEM:

http://vaem.eu/1194/6-wichtige-erkrankun...ichkeiten/

Ansonsten wurde mir selbst in Bonn gesagt, dass MCAS eine Ausschlussdiagnose ist, da es bis dato keinen Test gibt, der direkt beweisend ist. Oder anders gesagt, alle Tests können negativ sein, inklusive der Biopsien von Magen, Darm und Knochenmark, und man kann trotzdem MCAS haben. Als einen Teil der Diagnose könnte man insofern die typische Basis-Medikation bei MCAS geben und schauen, ob die Beschwerden besser werden.

Leider gibt es, wie bei Borreliose, nur wenige Ärzte, die sich auskennen. Dazu kommt, dass die gesetzlichen Krankenkassen nicht wirklich viel übernehmen. Ein paar gute Tips dazu findet man allerdings im Mastozytose e.V.-Forum. Aus eigener Erfahrung würde ich raten, die dort genannten Ärzte und Diagnosemöglichkeiten in Anspruch zu nehmen.

Minos75