06.10.2017, 18:39
Habe gerade heute in einer MCAS Facebook Gruppe gelesen, dass eine Majoklinik in den USA beschlossen hat, keine MCAS Patienten mehr zu behandeln. Es wird den Krankenkassen dort wohl zu teuer. Also versucht man den Zugang zu einer MCAS Diagnose zu erschweren.
Ich befürchte, dass es bei uns demnächst auch schwieriger werden könnte, zu einer bezahlbaren MCAS Diagnose zu kommen.
Das kennen wir doch irgendwie schon von der Borreliose.
LG
Pandabär
Ich befürchte, dass es bei uns demnächst auch schwieriger werden könnte, zu einer bezahlbaren MCAS Diagnose zu kommen.
Das kennen wir doch irgendwie schon von der Borreliose.
LG
Pandabär