[Ehemaliges Mitglied]

Ich darf mich noch einmal hier einbringen, trotz der Mitteilung schon in #72.
1990
https://www.arznei-telegramm.de/html/199...02_01.html

Jeder würde doch denken, das tut doch keiner den Menschen auf der Welt an.
Natürlich haben Medikamente/Wirkstoffe Wirkung und Gegenwirkung/Nebenwirkung.
Aber wenn es doch soooviele Hinweise der Schädigungen am Patienten gibt, dann ...
denkste.

Dieses Amt in Deutschland hielt es vor wenigen Jahren auch nicht für nötig den Beipackzettel zu verändern, wie in den USA z.B. in 2016.

Letztere gibt es in den USA. Die dortige Arzneimittelbehörde FDA hat einen fett gedruckten Warnhinweis oben auf dem Beipackzettel vorgeschrieben. Zudem informiert die FDA auf ihrer Website über körperlich behindernde und potenziell permanente Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der systemischen Anwendung von Fluorchinolonen.

Aus:
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/i...p?id=65206

Mai 2017
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Download...onFile&v=2

2018 (Ohne die EU wäre Deutschland schon umgetauft worden in einen UNTERNEHMENSNAMEN, meine persönliche Meinung)

Öffentliche Anhörung am 13. Juni 2018

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat die Registrierung für die öffentliche Anhörung begonnen. Sie wird am 13. Juni 2018 in den Räumlichkeiten der EMA stattfinden. Die öffentliche Anhörung wird Patienten, Ärzten, Krankenschwestern/-pflegern, Apothekern, Wissenschaftlern und allen anderen die Möglichkeit geben, ihre Sichtweise und Erfahrungen mit oder über Fluorchinolone und Chinolone, einer Gruppe von Antibiotika, die in der EU häufig verschrieben werden, mitzuteilen.

Aus:
https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoin...parat.html