08.12.2018, 03:20
An Tagen wie diesen, wo es mir mal wieder eine Herzensangelegenheit war auf die Problematik der Borreliose Probleme hinzuweisen, hier im Forum, da bleibt am Ende immer ein?
Es gibt einen Verein der das hier alles trägt, und unterm Strich sind es nur ca. 200 Personen die bereit sind 166 Cent/Monat als Mitgliedsbeitrag zu entrichten. Ich finde das beschämend, demotiviert mich. Es braucht dann mal wieder diesen Beitrag, den ich so mag, der mir so deutlich zeigt, wir haben ein weltweites Problem.
https://www.facebook.com/LymeB/posts/ein...746214973/
Viele andere Bauwerke erstrahlten in LYMEGRÜN weltweit. Berlin, Brandenburger Tor nicht, wir sammelten Geld aber es klappte nicht.
Ich wurde 2008 als Borreliose Infizierter, seit langer Zeit diagnostiziert.
Ich war schon bei einem "Spezi" nach 2 Jahren Suche und nach seiner Therapiempfehlung ging ich. Ich melde mich. Machte mich schlau, so gut wie es ging, damals. Das alte Forum hat mich informiert, aufgeklärt.
Es verschwand. 2012 kam Onlyme und was ich hier als "Gegenleistung"
tue muss ich Ihnen nicht näher erläutern. Es dauerte bis sich die Menschen wieder fanden die sich schon vorher der Problematik - Borreliose und Co. angenommen haben. 5 Seiten später
Ich persönlich bin ein Schreiber, fahre 2013, 12 Stunden Bahn um am Protest teilzunehmen. Die aktiven Menschen im Vorfeld, auf der Strasse denen gebührt meine Hochachtung.
Manche warten auf einen Tanz, andere auf ...
https://www.youtube.com/watch?v=j09hpp3AxIE
Schönen 2. Advent wünsche ich.
Heute der jüngste Bundesverdienstkreuzträger in Deutschland.
1 Stunde Musik der anderen Art
https://www.youtube.com/watch?v=xkfB7nAgOXw
https://onlyme-aktion.org/wer-wir-sind/
Zitat:Foren-Statistiken[quote]
Alle Mitglieder haben insgesamt 131.764 Beiträge in 10.660 Themen erstellt
Registrierte Mitglieder: 3.053
...
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Es gibt einen Verein der das hier alles trägt, und unterm Strich sind es nur ca. 200 Personen die bereit sind 166 Cent/Monat als Mitgliedsbeitrag zu entrichten. Ich finde das beschämend, demotiviert mich. Es braucht dann mal wieder diesen Beitrag, den ich so mag, der mir so deutlich zeigt, wir haben ein weltweites Problem.
https://www.facebook.com/LymeB/posts/ein...746214973/
Viele andere Bauwerke erstrahlten in LYMEGRÜN weltweit. Berlin, Brandenburger Tor nicht, wir sammelten Geld aber es klappte nicht.
Ich wurde 2008 als Borreliose Infizierter, seit langer Zeit diagnostiziert.
Ich war schon bei einem "Spezi" nach 2 Jahren Suche und nach seiner Therapiempfehlung ging ich. Ich melde mich. Machte mich schlau, so gut wie es ging, damals. Das alte Forum hat mich informiert, aufgeklärt.
Es verschwand. 2012 kam Onlyme und was ich hier als "Gegenleistung"
tue muss ich Ihnen nicht näher erläutern. Es dauerte bis sich die Menschen wieder fanden die sich schon vorher der Problematik - Borreliose und Co. angenommen haben. 5 Seiten später
Ich persönlich bin ein Schreiber, fahre 2013, 12 Stunden Bahn um am Protest teilzunehmen. Die aktiven Menschen im Vorfeld, auf der Strasse denen gebührt meine Hochachtung.
Manche warten auf einen Tanz, andere auf ...
https://www.youtube.com/watch?v=j09hpp3AxIE
Schönen 2. Advent wünsche ich.
Heute der jüngste Bundesverdienstkreuzträger in Deutschland.
1 Stunde Musik der anderen Art
https://www.youtube.com/watch?v=xkfB7nAgOXw
https://onlyme-aktion.org/wer-wir-sind/