15.01.2019, 15:50
Hallo Pitus #1
könnte vielleicht hilfreich sein, zu Deiner Umfrage.
Gruß fischera
https://www.borreliose-nachrichten.de/datenerhebung/
Nachtrag
Wer auch immer versagt hat, Regi #4, letztlich haben wir jetzt eine S3 Leitlinie Neuroborreliose.
Forschungsgelder an unabhängige Instititute zu vergeben könnte helfen diese vielen WENNS und ABERS
aus der Welt zu räumen, denke ich.
Aber man stelle sich mal vor 50 % der Rheumakranken haben kein Rheuma, wie ein neuer Goldstandart Test zeigen würde.
Da gehen aber einige viele Milliarden in die Ceftriaxon Behandlung, muss das sein? (Vorsicht Satire)
Wie auch hier:
https://www.der-postillon.com/2017/06/vo...rgang.html
Satire beendet.
Noch viel schlimmer finde ich aber, dass unsere Bundespolitiker/innen von solchen Empfehlungen in Ihrer Meinungsbildung informiert werden.
https://www.bundestag.de/blob/510388/baa...f-data.pdf
Hier sehe ich Human und Veterinärmedizin bunt gemischt.
https://www.bundestag.de/blob/514186/2e8...f-data.pdf
Sind es nicht nur ca.10 Personen in Deutschland die die Borreliose beschreiben, die Behandlungsempfehlungen aussprechen und denen Krankenkassen und Politik Glauben schenkt.
Weil die Begründungen der ca. 10 Menschen nicht wirklich hinterfragt wird darum leiden viele Patienten in unserm Land. So meine persönliche Meinung.
So ist eigentlich auch die Ausgangslage in Deutschland, wie sie hier der norwegische Forschungsrat beschreibt.
http://www.verschwiegene-epidemie.de/201...-zu-wenig/
könnte vielleicht hilfreich sein, zu Deiner Umfrage.
Gruß fischera
https://www.borreliose-nachrichten.de/datenerhebung/
Nachtrag
Wer auch immer versagt hat, Regi #4, letztlich haben wir jetzt eine S3 Leitlinie Neuroborreliose.
Forschungsgelder an unabhängige Instititute zu vergeben könnte helfen diese vielen WENNS und ABERS
aus der Welt zu räumen, denke ich.
Aber man stelle sich mal vor 50 % der Rheumakranken haben kein Rheuma, wie ein neuer Goldstandart Test zeigen würde.
Da gehen aber einige viele Milliarden in die Ceftriaxon Behandlung, muss das sein? (Vorsicht Satire)
Wie auch hier:
https://www.der-postillon.com/2017/06/vo...rgang.html
Satire beendet.
Noch viel schlimmer finde ich aber, dass unsere Bundespolitiker/innen von solchen Empfehlungen in Ihrer Meinungsbildung informiert werden.
https://www.bundestag.de/blob/510388/baa...f-data.pdf
Hier sehe ich Human und Veterinärmedizin bunt gemischt.
https://www.bundestag.de/blob/514186/2e8...f-data.pdf
Sind es nicht nur ca.10 Personen in Deutschland die die Borreliose beschreiben, die Behandlungsempfehlungen aussprechen und denen Krankenkassen und Politik Glauben schenkt.
Weil die Begründungen der ca. 10 Menschen nicht wirklich hinterfragt wird darum leiden viele Patienten in unserm Land. So meine persönliche Meinung.
So ist eigentlich auch die Ausgangslage in Deutschland, wie sie hier der norwegische Forschungsrat beschreibt.
http://www.verschwiegene-epidemie.de/201...-zu-wenig/