[Markus]

Hier noch eine Studie von Kaneka selbst:

Die Sicherheit und Bioverfügbarkeit von Ubichinol (die reduzierte Form des Coenzyms Q(10)), einem natürlich vorkommenden fettlöslichen Nährstoff, wurde erstmals in einzelblinden, placebokontrollierten Studien mit gesunden Probanden nach Verabreichung einer Einzeldosis von 150 oder 300 mg und nach 4-wöchiger oraler Verabreichung von 90, 150 oder 300 mg untersucht. In keiner Dosierungsgruppe wurden klinisch relevante Veränderungen der Ergebnisse von Standardlabortests, körperlichen Untersuchungen, Vitalparametern oder EKG durch Ubiquinol beobachtet. Die von den mittleren Plasma-Ubichinol-Konzentrationszeitkurven abgeleiteten C(max) und AUC(0-48 h) erhöhten sich nach einmaliger Verabreichung nichtlinear mit einer Dosis von 1,88 bis 3,19 Mikrog/ml bzw. von 74,61 bis 91,76 Mikrog/h/ml. Die Talkonzentrationen hatten sich bei Werten von 2,61 Mikro g/ml für 90 mg, 3,66 Mikro g/ml für 150 mg und 6,53 Mikro g/ml für 300 mg am Tag 14 nahezu platt gesetzt und stiegen in der 4-wöchigen Studie nichtlinear mit der Dosis. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass nach einer ein- oder mehrfachen Dosis von Ubiquinol bei gesunden Probanden eine signifikante Absorption von Ubiquinol aus dem Magen-Darm-Trakt beobachtet wurde, und es wurden keine Sicherheitsbedenken bei Standardlabortests zur Sicherheit oder bei der Beurteilung von Nebenwirkungen für Dosen von bis zu 300 mg bis zu 2 Wochen nach Abschluss der Behandlung festgestellt.

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