Hmmm.
Was du tun oder lassen sollst wird Dir keiner sagen (können).
Die Optionen hast du auf den Tisch gelegt.
Ich denke es kommt auf dich drauf an und wie du dich fühlst. Ich entnehme deinen Zeilen, dass du denkst, die AB verursachen Schwindel und ohne die Nebenwirkungen könntest du evtl. arbeiten und oder „uff d‘ Gass“. Das ist ein verständlicher Wunsch. Ob das realistisch ist weiss ich nicht. Schwindel kommt bei mir z. B. auch von meiner Grundkrankheit sowie Übelkeit auch.
Burrascano hat, meines Wissens die These aufgestellt, AB solange zu verabreichen bis Symptomfreiheit erreicht ist und dann noch mindestens vier Wochen darüber hinaus.
Ist das realistisch? Ich würde ihn gerne fragen. Zumal wenn man noch andere Co Infektionen hat.
Mein Arzt meint: solange wie Symptome bestehen, solange sind Borrelien noch aktiv. Ich für meinen Teil finde das plausibel. Darum habe und hätte ich das auch probiert. Meine Beschwerden waren und sind so geatet, dass ich mich nicht trauen würde gar nichts zu nehmen, in der Sorge es könnte so schlimm werden wie es schon mal war Anfang Jahr. Das würde ich kaum mehr überleben.
Mir wurde und wird auch immer wieder gesagt, die AB würden mir üble Symptome machen und gar nicht die Borrelien. Sondern auch die Toxine der Borrelien würden gleiche Symptome verursachen. Gesicherte Studien gibt es dazu allerdings nicht. Und ich frage mich schon, warum Borrelientoxine dann nur lokal wirken und nicht generalisiert, so wie beim Kugelfisch, Botox oder irgendwelchen Blaualgen. Aber das sind nur Fragen die ich mir persönlich stelle.
Fakt ist, du bist dein eigener Pilot. Den goldenen Pfad der Heilung, der allgemein gültig ist, den gibt es leider nicht. Try and error. Das ist die Devise. Und oftmals ist es wie in einem Irrgarten.
Was für andere Wirksam ist, kann bei dir völlig ohne Wirkung sein. Und umgekehrt.
Für Deinen Darm kann eine AB Pause sinnvoll sein. Du schreibst, du orientierst dich nach C. Lietha.
Sie hat AB Pausen gemacht. Und doch solange AB genommen bis sie Symptomfrei war.
Was ist dein Ziel?
Was du tun oder lassen sollst wird Dir keiner sagen (können).
Die Optionen hast du auf den Tisch gelegt.
Ich denke es kommt auf dich drauf an und wie du dich fühlst. Ich entnehme deinen Zeilen, dass du denkst, die AB verursachen Schwindel und ohne die Nebenwirkungen könntest du evtl. arbeiten und oder „uff d‘ Gass“. Das ist ein verständlicher Wunsch. Ob das realistisch ist weiss ich nicht. Schwindel kommt bei mir z. B. auch von meiner Grundkrankheit sowie Übelkeit auch.
Burrascano hat, meines Wissens die These aufgestellt, AB solange zu verabreichen bis Symptomfreiheit erreicht ist und dann noch mindestens vier Wochen darüber hinaus.
Ist das realistisch? Ich würde ihn gerne fragen. Zumal wenn man noch andere Co Infektionen hat.
Mein Arzt meint: solange wie Symptome bestehen, solange sind Borrelien noch aktiv. Ich für meinen Teil finde das plausibel. Darum habe und hätte ich das auch probiert. Meine Beschwerden waren und sind so geatet, dass ich mich nicht trauen würde gar nichts zu nehmen, in der Sorge es könnte so schlimm werden wie es schon mal war Anfang Jahr. Das würde ich kaum mehr überleben.
Mir wurde und wird auch immer wieder gesagt, die AB würden mir üble Symptome machen und gar nicht die Borrelien. Sondern auch die Toxine der Borrelien würden gleiche Symptome verursachen. Gesicherte Studien gibt es dazu allerdings nicht. Und ich frage mich schon, warum Borrelientoxine dann nur lokal wirken und nicht generalisiert, so wie beim Kugelfisch, Botox oder irgendwelchen Blaualgen. Aber das sind nur Fragen die ich mir persönlich stelle.
Fakt ist, du bist dein eigener Pilot. Den goldenen Pfad der Heilung, der allgemein gültig ist, den gibt es leider nicht. Try and error. Das ist die Devise. Und oftmals ist es wie in einem Irrgarten.
Was für andere Wirksam ist, kann bei dir völlig ohne Wirkung sein. Und umgekehrt.
Für Deinen Darm kann eine AB Pause sinnvoll sein. Du schreibst, du orientierst dich nach C. Lietha.
Sie hat AB Pausen gemacht. Und doch solange AB genommen bis sie Symptomfrei war.
Was ist dein Ziel?
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“