01.10.2019, 20:40
Hallo Horror 2!
Wirst lachen, aber die Idee mit dem Friday’s for Lyme Demo for dem Bundestag ( oder sonstwo) hatte ich letzthin auch!!! Vielleicht im grünen Bikini, oder so, um Aufmerksamkeit zu bekommen.
Und genau wie du hatte ich die Befürchtung und der Klapse zu landen!
Meine Gründe sind genau die gleichen. Ich finde wir als Borreliosekranken werden einfach nicht anerkannt. Ich würde die Leute darauf aufmerksam machen, dass Borreliose NICHT zwingend nach spätestens drei Wochen komplett therapiert ist und es einige Therapieversager gibt. Und dass es nicht sein kann, dass man dann völlig auf sich allein gestellt ist. Für jeden Suchtkranken, jedweder Art gibt es Anlaufstellen, Beratungszentren, Wiedereingliederungsmassnahmen. Und Borreliosekranke fallen durch JEDES Raster! Dafür würde ich demonstrieren!!
Wirst lachen, aber die Idee mit dem Friday’s for Lyme Demo for dem Bundestag ( oder sonstwo) hatte ich letzthin auch!!! Vielleicht im grünen Bikini, oder so, um Aufmerksamkeit zu bekommen.
Und genau wie du hatte ich die Befürchtung und der Klapse zu landen!
Meine Gründe sind genau die gleichen. Ich finde wir als Borreliosekranken werden einfach nicht anerkannt. Ich würde die Leute darauf aufmerksam machen, dass Borreliose NICHT zwingend nach spätestens drei Wochen komplett therapiert ist und es einige Therapieversager gibt. Und dass es nicht sein kann, dass man dann völlig auf sich allein gestellt ist. Für jeden Suchtkranken, jedweder Art gibt es Anlaufstellen, Beratungszentren, Wiedereingliederungsmassnahmen. Und Borreliosekranke fallen durch JEDES Raster! Dafür würde ich demonstrieren!!
Imagine a world where people with Lyme disease are diagnosed and treated correctly and go back to living their lives!
Chronic Lyme disease is real, it’s painful, scary and no one
can tell you if you’ll get better, die or somewhere in between.
Ärzte Strategie bei Borreliose:
„Delay, deny and hope you die“