30.12.2020, 10:41
Hallo schon wieder ich,
habe mir noch einmal im Buch von H.-S. so einiges durchgelesen. Bin doch etwas beunruhigt. Sie klärt bei Borreliosepatienten zu Begainn der Behandlung u.a. die B- Vitamine. Die Borrelien, auch Chlamydia pneumoniae, sind offenbar in der Lage, den B12 Spiegel zu senken beim Infizierten. Dann werden die Vitamine u.a. B bei ihr zusammengestellt.
Sie empfiehlt auch Alpha Liponsäure, habe ich mir gerade geholt, Thioctocid 600. Wollte vorher hier fragen, aber es kommt Silvester und Feiertag. Da klappt es dann mit der Bestellung in der Apo nicht.
Dann emphielt sie, B12 Tropfen aus der Apo. Ich habe ja kleine Tabletten aus dem Internet. Vielleicht hole ich mir nachher noch die Tropfen aus der Apo.
Mein Fusskribbeln wird immer mehr rechte Seite. Auch meine Mittelfingekupper rechts ist taub. Hatte ja schon im anderen Threab berichtet.
B-Komplex hatte ich ja abgesetzt, aber nicht B12. Das wurde ja immer die ganzen Jahre mal zwischendurch kontroliert, kratzte immer am unteren Normbereich.
Auf jeden Fall ist es wahrscheinlich eine neurologische Sache. Kopfschmerzen habe ich auch imal inks mals rechts. Kann ja auch von den Tabletten kommen.
Geht das langsam in Richtung Neuroborreliose? Vorher hatte ich nie Kopfschmerzen.
Mein Spezi ist bis jetzt nicht so darauf eingegangen. Von B-Vitaminen war keine Rede.
jetzt habe ich vorhin einen Termin beim Neurologen für Ende Februar bekommen, ist mir zu lange. Habe den Termin aber erst einmal behalten.
Meine Überlegung:ob ich in die Notaufnahme gehe, das nicht so auf Borreliose schiebe, sonderm auf Nervenschädigungen B12 usw.? Das vielleicht Holo TC , B6, usw. mal alles im Krankenhaus kontrolliert wird? Muss man da eine Liquordiagnostik zustimmen, was ich nicht möchte? MRT ohne Kontrast ja. Kontrastmittel für meine SD Hashimoto, ist nicht gut, wie ich in Errinnerung habe.
Ich bin ziemlich unsicher.
Habe schon mal in der Notaufnahme angerufen, die wollen mich nicht so richtig. Am besten man sagt da erstmal nichts über Borreliose. Aber auf jeden Fall kommt dann da ein Neurologe und entscheidet.
Was würdet ihr tun? Mit Spezi komme ich da auch nicht so richtig weiter, ich muss da ja auch alles selbst bezahlen.
bin über Antworten sehr froh.
LG Chance
habe mir noch einmal im Buch von H.-S. so einiges durchgelesen. Bin doch etwas beunruhigt. Sie klärt bei Borreliosepatienten zu Begainn der Behandlung u.a. die B- Vitamine. Die Borrelien, auch Chlamydia pneumoniae, sind offenbar in der Lage, den B12 Spiegel zu senken beim Infizierten. Dann werden die Vitamine u.a. B bei ihr zusammengestellt.
Sie empfiehlt auch Alpha Liponsäure, habe ich mir gerade geholt, Thioctocid 600. Wollte vorher hier fragen, aber es kommt Silvester und Feiertag. Da klappt es dann mit der Bestellung in der Apo nicht.
Dann emphielt sie, B12 Tropfen aus der Apo. Ich habe ja kleine Tabletten aus dem Internet. Vielleicht hole ich mir nachher noch die Tropfen aus der Apo.
Mein Fusskribbeln wird immer mehr rechte Seite. Auch meine Mittelfingekupper rechts ist taub. Hatte ja schon im anderen Threab berichtet.
B-Komplex hatte ich ja abgesetzt, aber nicht B12. Das wurde ja immer die ganzen Jahre mal zwischendurch kontroliert, kratzte immer am unteren Normbereich.
Auf jeden Fall ist es wahrscheinlich eine neurologische Sache. Kopfschmerzen habe ich auch imal inks mals rechts. Kann ja auch von den Tabletten kommen.
Geht das langsam in Richtung Neuroborreliose? Vorher hatte ich nie Kopfschmerzen.
Mein Spezi ist bis jetzt nicht so darauf eingegangen. Von B-Vitaminen war keine Rede.
jetzt habe ich vorhin einen Termin beim Neurologen für Ende Februar bekommen, ist mir zu lange. Habe den Termin aber erst einmal behalten.
Meine Überlegung:ob ich in die Notaufnahme gehe, das nicht so auf Borreliose schiebe, sonderm auf Nervenschädigungen B12 usw.? Das vielleicht Holo TC , B6, usw. mal alles im Krankenhaus kontrolliert wird? Muss man da eine Liquordiagnostik zustimmen, was ich nicht möchte? MRT ohne Kontrast ja. Kontrastmittel für meine SD Hashimoto, ist nicht gut, wie ich in Errinnerung habe.
Ich bin ziemlich unsicher.
Habe schon mal in der Notaufnahme angerufen, die wollen mich nicht so richtig. Am besten man sagt da erstmal nichts über Borreliose. Aber auf jeden Fall kommt dann da ein Neurologe und entscheidet.
Was würdet ihr tun? Mit Spezi komme ich da auch nicht so richtig weiter, ich muss da ja auch alles selbst bezahlen.
bin über Antworten sehr froh.
LG Chance