[urmel57]

Ich wurde schon hier angesprochen, das ist keine Borreliose mehr nach dieser Behandlung, es ist etwas anderes. Dann müsste sich der Spezi und ich irren.

Liebe Chance,

Keine Ahnung, wer hier solche "Diagnosen" abgibt. Im öffentlichen Bereich könnte ich davon nichts hier rauslesen. Die Meinungsfreiheit ist hier allerdings im Forum ein hohes Gut. Darum diskutiere ich auch lieber öffentlich und weniger über PNs.


In welchem Maße Borrelien bei Dir weiterhin aktiv sind, lässt sich gar nicht gut abschätzen. Das ist die Crux an der Geschichte, dass wir Diagnosen auf Borrelien nur sehr selten wirklich gut abgesichert erhalten können. 

Was wir hier wissen und viele auch schon erfahren habe, ist, dass sich andere Infektionen oder Folgekrankheiten opportunistisch draufsatteln können. Dann hast Du nicht "nur" ein Problem sondern zwei oder mehrere, welche Beachtung brauchen. 

Wie auch immer, es ist die Crux, das auseinanderzudröseln. Es bleibt dann leider oft bei einer Ausprobiererei mit manchen Erfolgen oder auch das Gegenteil davon. 

Ich bin sicher, die große Mehrheit hier im Forum kennt dieses Problem aus eigener Erfahrung. Nenne es chronische Borreliose oder PTLDS, es ist ein Zustand der schwer vermittelbar ist, aber er existiert. 

Tatsächlich würde ich versuchen eine Therapie mit Ceftriaxon zu bekommen. Dieses sträuben der Ärzte bei Ceftriaxon egal ob Spezi oder Rheumatologe, finde ich sehr befremdlich. Was sonst noch im Busch sein könnte, sind Vermutungen zum Teil von mir und auch von anderen, denen man wie ich finde,  nachgehen sollte. Denn andere Infektionen, Autoimmunreaktionen oder Internistische Erkrankungen sollte man im Auge behalten, damit da nichts anbrennt. 

Fühle Dich zumindest angenommen hier mit deinen Problemen   bleib dran und lass Dich nicht runterziehen. 


Liebe Grüße Urmel