Hallo ihr Lieben,
hier im Forum sind sehr viele User, die jahrelang Borreliose haben, ehe es herausgefunden wurde und zu spät behandelt wurde. Welche schlimmen Leidensgeschichten.
Bei mir war es anders. Meine HÄ sah es nicht als Zeckenstich. Ich hatte 12 Wochen eine Wanderröte und starke Brennschmerzen. Borreliose wurde entdeckt, nach dem Frühstadium und auch dann behandelt, 9 Wochen danach anfangs mit Doxy 200. Danach Spezi mit stärkeren AB. Jeder sagte mir, dass kriegen wir hin, ich glaubte es auch.
Die starken Brennschmerzen liessen nach Monaten etwas nach, sind aber immer noch da wechselnd im Kniekehlenbereich rechts, dort ehemals Zeckenstich.
Ich hatte immer gedacht, jeder hat diese Schmerzen im Wanderrötenbereich, wurde aber erst vor kurzen eines besseren belehrt von einer Betroffenen.
Erst jetzt habe ich im Buch von H.S. entdeckt, dass man beobachtet hat, dass eine derart brennende Missempfindung der Haut oft einen schweren Verlauf der Borreliose ankündigt. Ich hatte dieses Buch lange Zeit nicht mehr gelesen.Vielleicht ist es bei mir der Grund, warum ich das nicht in Griff bekomme, weder mit AB noch ohne. Die Borreliose breitet sich bei mir langsam immer mehr aus. Kniekehlenbereich, rechte Hand, langsam rechter Arm schon, langsam Halsbereich. Alles rechte Seite, Zeckenstich war ja rechte Kniekehle.
Zoster Viren möchte ich demnächst untersuchen lassen.
Spezi sagt ja, es sind typische Borreliosesymptome.
Aber die Symptome sind immer mal an anderen Stellen, auch mal zusammen z.B. Fuss und Kniekehlenbereich. Kniekehlenbereich immer auch mal wieder brennen, nach solanger Zeit.
Hat das auch jemand so durch? Chronisch ist es auch bei mir schon nach Monaten.
Chlaudia hat das im Beitrag#9 richtig gesehen. Sie hat ihre Erfahrungen mit ihrem schweren Leiden.
Wäre mal interessiert, ob jemand es irgendwie ohne AB im Griff anders bekommt. Habe es aber bisher kaum entdeckt. Das müsste natürlich dann jemand sein, wo die Borreliose auch diagnostiziert ist durch Blutuntersuchung.
Ich habe auch meine Ängste, wie andere auch. Was mache ich dagegen, meditieren. Aber letztlich schreitet es doch weiter.
Nehme verschiedene NEMs ein.
Man wird immer einsamer mit der Erkrankung, leider. Freunde usw. kann man das ja nicht erzählen, es begreift keiner. Auch Diskussionen mit Ärztrn vermeide ich, bringt nichts.
Hier versuchen User zu helfen, das tut gut. Danke dafür. Woanders kann man sich nicht austauschen und rechtfertigen kann ich mich nicht mehr für meine Erkrankung. Das tut nicht gut.
Sorry, dass ich schon wieder hier schreibe.
LG Chance
hier im Forum sind sehr viele User, die jahrelang Borreliose haben, ehe es herausgefunden wurde und zu spät behandelt wurde. Welche schlimmen Leidensgeschichten.
Bei mir war es anders. Meine HÄ sah es nicht als Zeckenstich. Ich hatte 12 Wochen eine Wanderröte und starke Brennschmerzen. Borreliose wurde entdeckt, nach dem Frühstadium und auch dann behandelt, 9 Wochen danach anfangs mit Doxy 200. Danach Spezi mit stärkeren AB. Jeder sagte mir, dass kriegen wir hin, ich glaubte es auch.
Die starken Brennschmerzen liessen nach Monaten etwas nach, sind aber immer noch da wechselnd im Kniekehlenbereich rechts, dort ehemals Zeckenstich.
Ich hatte immer gedacht, jeder hat diese Schmerzen im Wanderrötenbereich, wurde aber erst vor kurzen eines besseren belehrt von einer Betroffenen.
Erst jetzt habe ich im Buch von H.S. entdeckt, dass man beobachtet hat, dass eine derart brennende Missempfindung der Haut oft einen schweren Verlauf der Borreliose ankündigt. Ich hatte dieses Buch lange Zeit nicht mehr gelesen.Vielleicht ist es bei mir der Grund, warum ich das nicht in Griff bekomme, weder mit AB noch ohne. Die Borreliose breitet sich bei mir langsam immer mehr aus. Kniekehlenbereich, rechte Hand, langsam rechter Arm schon, langsam Halsbereich. Alles rechte Seite, Zeckenstich war ja rechte Kniekehle.
Zoster Viren möchte ich demnächst untersuchen lassen.
Spezi sagt ja, es sind typische Borreliosesymptome.
Aber die Symptome sind immer mal an anderen Stellen, auch mal zusammen z.B. Fuss und Kniekehlenbereich. Kniekehlenbereich immer auch mal wieder brennen, nach solanger Zeit.
Hat das auch jemand so durch? Chronisch ist es auch bei mir schon nach Monaten.
Chlaudia hat das im Beitrag#9 richtig gesehen. Sie hat ihre Erfahrungen mit ihrem schweren Leiden.
Wäre mal interessiert, ob jemand es irgendwie ohne AB im Griff anders bekommt. Habe es aber bisher kaum entdeckt. Das müsste natürlich dann jemand sein, wo die Borreliose auch diagnostiziert ist durch Blutuntersuchung.
Ich habe auch meine Ängste, wie andere auch. Was mache ich dagegen, meditieren. Aber letztlich schreitet es doch weiter.
Nehme verschiedene NEMs ein.
Man wird immer einsamer mit der Erkrankung, leider. Freunde usw. kann man das ja nicht erzählen, es begreift keiner. Auch Diskussionen mit Ärztrn vermeide ich, bringt nichts.
Hier versuchen User zu helfen, das tut gut. Danke dafür. Woanders kann man sich nicht austauschen und rechtfertigen kann ich mich nicht mehr für meine Erkrankung. Das tut nicht gut.
Sorry, dass ich schon wieder hier schreibe.
LG Chance