[Gunni]

mich würde mal der Befund der Neuroborreliose interessieren. Dazu muss ja am selben Tag eine Lumbalpunktion und eine Blutprobe gemacht werden und die dann beide gemeinsam hinsichtlich Antikörper ausgewertet werden. Hast du diese Ergebnisse auch vorliegen?

Mich wundert ein wenig, dass du meintest, die 3-wöchige intravenöse Ceftriaxon-Behandlung hat so überhaupt nicht angeschlagen. Eigentlich ist das ja bei einer gesicherten Neuroborreliose ja der Königsweg. Ob deine Beschwerden also vielleicht eher von den anderen Auffälligkeiten in deinem Blutbild herrühren und eventuell weniger von einer Neuroborreliose?

Typische Syndrome der Neuroborreliose sind ja das Bannwarth-Syndrom (also meist nächtliche sehr starke, radikuläre, gürtelförmige Schmerzen im Rücken), sowie im schlimmsten Fall auch Gesichtslähmungen. Soweit ich jetzt gelesen habe, trat dies bei dir aber nicht auf, oder?

Hallo Marvolo!

Sry, irgendwie hab ich deine Antwort verschlafen und erst jetzt gesehen! (haha hab mich da etwas vertan, dein Post war auf Seite 1 bereits, ich lass die Antwort trotzdem stehen da ja die aktuellen Ergebnisse meines Spezi drinstehen) Die Ergebnisse von der Lumbalpunktion sowie den am gleichen Tag durchgeführten Labor plus den Befund habe ich noch. Unter #11 im gleichen thread hier habe ich sie gepostet. Das war damals im September nach mehrere Monaten bei dutzenden Ärzten.

Du hast recht, Cef IV bei Neuroborreliose soll ja der Königsweg sein, mein Spezi meinte auch dass das ok war, jedoch meinte er, dass 3 Wochen zu kurz gewesen sind, er hätte noch 2 Wochen länger infusiert. Ich hatte durch diese Behandlung wirklich keine Verbesserung, wie bereits gesagt sind während dieser Therapie auch Symptome dazugekommen wie z.B. die springenden Gelenkschmerzen in verschiedenen Bereichen des Körpers...

Bannwarth-Syndrom hatte ich denk ich keines. Lähmungen also keine, jedoch starke brennende Missempfindungen bzw. Neuropathien (Zunge, Lippen, Gesicht generell), kribbelnde Sensibilitätsstörungen, Taubheitsgefühle, Entzündungsempfindungen im Gesicht/Kopf/Gehirn, Rückenschmerzen, Kopfschmerzen, starker Tinnitus, Druckgefühl im Kopf etc.... Die Symptome sind nachwievor ständiger Begleiter, bei Schüben können sie sich sehr verstärken.

Mit meinem Spezi haben wir auch die Koinfektionen und Parasiten gecheckt, da haben auch einige Tests angeschlagen, die entsprechenden Labors (Februar & April) habe ich diesem thread beigefügt. CD57/CD3 Test bei armin labs war unauffällig. Die hohen IgE Werte sind laut Spezi parasitär bedingt.

Ich habe soeben auch mit meinem Spezi telefoniert um die Ergebnisse vom EliSpot für Babesien und Bartonellen zu besprechen. Die sind nämlich beide unaufällig.

Die weitere Vorgehensweise ist nun, dass wir zuerst die Parasiten (Ascaris suum) behandlen. Ca. 3 Wochen Therapie mit Albendazol, das wird begleitet mit regelmäßigen Labor (va. Kontrolle der Leberwerte). Er denkt dass sich dadurch bereits einiges verbessern könnte. Einige Symptome sind laut ihm auf die Parasiten zurückzuführen. Erst nach dieser Therapie therapiert er die Borrelien und wir hoffen dass wir durch diese Therapie auch einige Koinfektionen mitbehandeln können. 

Ich bin jetzt irgendwie heil froh dass bezüglich der Therapie nun endlich etwas weitergeht. Ich mache zwar selber sehr viel jedoch hatte ich meine letzte und einzige AB-Therapie im September. Mein Spezi hat sich sehr gewundert das bislang noch niemand therapiert hat und ab Montag gehts dann los. Ich bin sehr positiv gestimmt!!!

glg
Gunni