[micci]

Es geht weiter! Mehr Forschung, mehr Gelder, mehr Bewusstsein.

Aus: https://www.healthrising.org/blog/2023/1...e-disease/

„Die Pandemie hat der Welt die Augen dafür geöffnet, dass viele chronische Krankheiten weitgehend ignoriert, abgetan und lächerlich gemacht werden. Lange Zeit hat COVID der Welt gezeigt, dass diese Krankheiten real sind

Akiko Iwasaki
Akiko Iwasaki von der Yale University, eine Verfechterin der Erforschung aller postinfektiösen Krankheiten, erhielt einige große private Spenden für ME/CFS, Long-COVID und Lyme-Borreliose nach der Behandlung.

ist eine biologische Grundlage für sie, und wir müssen sie untersuchen.“ Akiko Iwasaki, PhD

Eine Möglichkeit zu verfolgen, wie sich eine Krankheit in der Forschung entwickelt, besteht darin, einfach zu verfolgen, wohin die großen Spenden fließen. Wir konzentrieren uns ganz natürlich immer auf das, was an den National Institutes of Health (NIH) mit ihrem gigantischen Budget von 47,5 Milliarden US-Dollar passiert.

Da die ME/CFS-Finanzierung in diesem Jahr um etwa 25 % gesunken ist (von 17 Millionen US-Dollar auf 13 Millionen US-Dollar), und die Fibromyalgie-Finanzierung bei miserablen 13 Millionen US-Dollar (ca. 1,30 US-Dollar pro Person mit FM in den USA) stagniert – was sie möglicherweise zur am schlechtesten finanzierten schweren Erkrankung der Welt macht die NIH), sind die Nachrichten für diese Krankheiten im Hinblick auf die Bundesfinanzierung nicht gut. (Es ist bemerkenswert, dass die Mittel für die Krankheit, die am häufigsten mit langem COVID in Verbindung gebracht wird – ME/CFS – während der langen COVID-Ära am NIH tatsächlich gesunken sind.

Selbst nach dem Auftreten seiner Schwesterkrankheit Long-COVID bleibt ME/CFS ( nach Krankheitslast gemessen am NIH ) mehr denn je die am stärksten unterfinanzierte Krankheit.

Laut Studie wird ME/CFS im Verhältnis zu seinen Bedürfnissen am meisten vernachlässigt


Es gibt jedoch einige gute Nachrichten vom NIH, was die Postinfektionen betrifft. Die Lyme-Borreliose hat es mit ihrem Lyme Congressional Caucus , ihrer Unterstützung im Senat ( Senator Kay Hagan starb an einer durch Zecken übertragenen Krankheit) und dem Kongress (Lee Zeldin) geschafft, ihre Finanzierung in den letzten sechs Jahren mehr als zu verdoppeln (20–52 US-Dollar). Millionen/Jahr).

Im Hinblick auf die Lyme-Borreliose nach der Behandlung – eine Krankheit, die bemerkenswerte symptomatische Überschneidungen sowohl mit ME/CFS als auch mit Long-COVID aufweist, in diesem Zusammenhang jedoch selten erwähnt wurde – konzentrieren sich Beth Pollack und die Tal Research Group am MIT auf Long-  COVID und chronische Lyme-Borreliose in ihrer MAESTRO- Studie.

Unabhängig von der postinfektiösen Erkrankung bedarf es Grundlagenforschung, um herauszufinden, wie sich eine akute Infektion langfristig auf das Gehirn, das Immunsystem, die Gefäß- und Stressreaktionssysteme usw. auswirken kann. Beispielsweise hilft ein Lyme-Maus-Modell zu verstehen, wie sich eine Infektion auf das Zentralnervensystem auswirken kann. Die Ergebnisse ähneln denen, die wir bei langem COVID und ME/CFS gesehen haben: Es sind wahrscheinlich nicht die Bakterien selbst, sondern die Entzündung durch die Infektion, die sich auf das Gehirn und andere Bereiche auswirkt.

Es sind diese enormen – aber größtenteils unerforschten – Zusammenhänge zwischen diesen postinfektiösen Erkrankungen, die die Solve ME/CFS-Initiative dazu veranlassten, das mutige Vorhaben zu starten, am NIH ein Institut für postinfektiöse Krankheiten zu schaffen. Es ist eine Idee, deren Zeit gekommen ist.

Sollte meine Zusammenfassung etwas wirr sein, bitte auf der Homepage nachlesen. Ich war in Eile heute Morgen 

LG
micci