Hey Rosenfan,
naja ich denk, du weisst ja wie es ist, man legt bei so einer Krankheit in alles seine Hoffnung rein, auch in Dinge, von denen man selbst EIG sagen würde:
Das ist Quatsch! Aber wie gesagt, ich würde es nie als Alternative zur AB-Therapie benutzen wollen, sondern wenn, dann nur begleitend...
Ich hab noch nie gezögert eine AB-Therapie zu machen, vor allem bei meinen Symptomen. Nur dachte ich, evtl lässt sich bei mir doch eine andere Erkrankung finden als Auslöser meiner Beschwerden und dann mache ich die AB- Therapie unnötig.
Aber das glaube ich nicht, vor allem, da der Kontakt zu Borrelien bei mir bewiesen ist, alle Symptome passen und andere, bisherige Untersuchungen nie etwas ergaben. Ich ruf sofort nächste Woche beim Spezi an und leg da auch große Hoffnung rein...aber wie ich in diesem Zustand die Wartezeit bis dahin überstehen soll... da schließen sich mir nur lauter ?? an...
Ich bin zu schwach zu allem, kämpf mich durch den Tag und auch durch die Nacht, trau mich nicht mehr nach draußen, muss bei Kleinigkeiten, die ich eig immer locker abkonnte gleich wieder schlafen oder sitzen... das mit dem Luft kriegen wird immer schwieriger, Muskelzucken, Herzklopfen, beim Laufen fühlt es sich an, als würde mich jemand nach unten drücken, ich kann nicht glauben, dass das mein Körper sein soll, den ich da grade mit mir rumschleppe. Ich könnt die Liste noch ewig fortsetzen. Aufgrund der ganzen Probleme bin ich jetzt auch seelisch am Ende (lass das keinen Arzt wissen, ist doch eh nur alles psychisch ^^). Das Ganze trag ich schon viel zu lang mit mir rum, von der einen Arztabfertigung zur nächsten, immer schlimmer werdende Symptome...
manchmal frag ich mich, woher ich noch die Kraft nehmen soll zum Kämpfen. Genauso hart ist es für mich immer wieder von anderen gefragt zu werden was los sei, obwohl sie bereits von der wahrscheinlichen Borreliose wissen...und ihnen immer wieder die selben Antworten geben zu müssen, immer wieder die selben Symptome aufzählen zu müssen. Um das Ausmaß von so einer Krankheit weiss keiner um mich rum Bescheid und um ehrlich zu sein, bin ich es langsam leid, es jedem aufs Neue zu erklären... zieht nur noch mehr runter, ich fühl mich blöd dabei und unverstanden. Frag mich auch oft, wie lang die Leute um mich rum das Ganze noch mitmachen, sie verstehen nicht, was die Krankheit mit einem macht und dass das nicht nach zwei Wochen alles wieder vorbei ist.
Eine somatoforme Störung, ist das etwas psychisches?
Nein, nein, ich kämpf mich schon seit Beginn meiner Symptome durch und wende mich von den Leuten ab die mir das unterstellen wollen.
Ich kenn meinen Körper und weiss, wie ich auf Stress reagier. Und egal wie schlecht es mir seelisch im Laufe meines Lebens bisher manchmal ergangen ist... ich hatte nicht mal die Hälfte der körperlichen Probleme die ich jetzt hab.
LG
Borri
naja ich denk, du weisst ja wie es ist, man legt bei so einer Krankheit in alles seine Hoffnung rein, auch in Dinge, von denen man selbst EIG sagen würde:
Das ist Quatsch! Aber wie gesagt, ich würde es nie als Alternative zur AB-Therapie benutzen wollen, sondern wenn, dann nur begleitend...
Ich hab noch nie gezögert eine AB-Therapie zu machen, vor allem bei meinen Symptomen. Nur dachte ich, evtl lässt sich bei mir doch eine andere Erkrankung finden als Auslöser meiner Beschwerden und dann mache ich die AB- Therapie unnötig.
Aber das glaube ich nicht, vor allem, da der Kontakt zu Borrelien bei mir bewiesen ist, alle Symptome passen und andere, bisherige Untersuchungen nie etwas ergaben. Ich ruf sofort nächste Woche beim Spezi an und leg da auch große Hoffnung rein...aber wie ich in diesem Zustand die Wartezeit bis dahin überstehen soll... da schließen sich mir nur lauter ?? an...
Ich bin zu schwach zu allem, kämpf mich durch den Tag und auch durch die Nacht, trau mich nicht mehr nach draußen, muss bei Kleinigkeiten, die ich eig immer locker abkonnte gleich wieder schlafen oder sitzen... das mit dem Luft kriegen wird immer schwieriger, Muskelzucken, Herzklopfen, beim Laufen fühlt es sich an, als würde mich jemand nach unten drücken, ich kann nicht glauben, dass das mein Körper sein soll, den ich da grade mit mir rumschleppe. Ich könnt die Liste noch ewig fortsetzen. Aufgrund der ganzen Probleme bin ich jetzt auch seelisch am Ende (lass das keinen Arzt wissen, ist doch eh nur alles psychisch ^^). Das Ganze trag ich schon viel zu lang mit mir rum, von der einen Arztabfertigung zur nächsten, immer schlimmer werdende Symptome...
manchmal frag ich mich, woher ich noch die Kraft nehmen soll zum Kämpfen. Genauso hart ist es für mich immer wieder von anderen gefragt zu werden was los sei, obwohl sie bereits von der wahrscheinlichen Borreliose wissen...und ihnen immer wieder die selben Antworten geben zu müssen, immer wieder die selben Symptome aufzählen zu müssen. Um das Ausmaß von so einer Krankheit weiss keiner um mich rum Bescheid und um ehrlich zu sein, bin ich es langsam leid, es jedem aufs Neue zu erklären... zieht nur noch mehr runter, ich fühl mich blöd dabei und unverstanden. Frag mich auch oft, wie lang die Leute um mich rum das Ganze noch mitmachen, sie verstehen nicht, was die Krankheit mit einem macht und dass das nicht nach zwei Wochen alles wieder vorbei ist.
Eine somatoforme Störung, ist das etwas psychisches?
Nein, nein, ich kämpf mich schon seit Beginn meiner Symptome durch und wende mich von den Leuten ab die mir das unterstellen wollen.
Ich kenn meinen Körper und weiss, wie ich auf Stress reagier. Und egal wie schlecht es mir seelisch im Laufe meines Lebens bisher manchmal ergangen ist... ich hatte nicht mal die Hälfte der körperlichen Probleme die ich jetzt hab.
LG
Borri