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Ceftriaxon oder Mino?
#1

Hallo zusammen,

Scheine das Mino ganz gut zu vertragen, jedoch bessert sich an der Gesichtsnervenlähmung nichts. Ist es nicht üblich bei einer neuroborreliose erst einmal Ceftriaxon zu bekommen? Hilft das nicht besser? Hatte das noch nie und langsam muss sich echt mal was tun, da ich durch die Lähmung nicht mehr richtig sehe, weil die Pupille sich nicht einstellen kann.... Icon_xmas1_nosmile lg




Edit: Bitte keine Handelsnamen von Medikamenten angeben.
Gruß Moderator
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Ceftriaxon oder Mino? - von borreliosi - 07.10.2012, 08:24
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von leonie tomate - 07.10.2012, 09:06
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von mischka - 07.10.2012, 13:06
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von FS66 - 07.10.2012, 14:35
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von Amrei - 07.10.2012, 17:19
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von Wuschel09 - 07.10.2012, 20:36
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von Niki - 08.10.2012, 12:07
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von borreliosi - 08.10.2012, 18:00
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von Wuschel09 - 08.10.2012, 19:50
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von leonie tomate - 08.10.2012, 18:15
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von mischka - 08.10.2012, 19:13
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von Wuschel09 - 08.10.2012, 19:56
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von borreliosi - 09.10.2012, 07:17
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von Phönix - 09.10.2012, 07:20
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von Amrei - 09.10.2012, 15:23
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von gulp - 17.10.2012, 18:41
RE: Ceftriaxon oder Mino? - von Wuschel09 - 18.10.2012, 17:04

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