15.07.2013, 18:50
hallo rosa,
nein, es wurde mal ein test gemacht 2009, weil ich da noch keine myasthenie diagnose hatte, der war negativ, wahrscheinlich elisa.
wenn ich zurück denke fing es bei mir 2006 an: (sommer 2006 hate ich die nymphe)
ende 2006 nahm ich unbemerkt 6 kg in 4 wochen ab. dachte liegt an neuem job und dem stress.
mein damaliger chef, ein chirurg, meinte darauf, ob ich gesund wär. so kam alles ins rollen. ich wurde auf den kopf gestellt, dachten erst ich hätt krebs. erhöht waren nur die ana werte.
die fanden nichts, ich weiss nicht, ob da borellientest gemacht wurde.
ich nahm weiter ab, trotz starker nahrungsaufnahme. so hatte ich in 3moanten 15 kg abgenommen, schwach, doppelbilder ( die haben ich schon seit 10 jahren, die sich langsam entwickelten und immer stärker wurden).
ich wurde nochmals gecheckt, verdacht aufne kollagenose. nix zu finden. dann plötzlich nahm ich jeden monat 1 kg zu, hatte nach ein paar monaten wieder mein altes gewicht und nix mehr mit abnehmen, musste wieder aufpassen!! ich nehm schnell zu.
es wurde blut nach tübingen geschickt, unspezifischer anstieg der ana werte, es könne sich um einen para- oder infektiösenprozess handeln.
hatte da antikörper gegen sarkolemm herz-magen und leber, was immer das acuh sein sollte.
2007 hatte ich im sommerurlaub starke, ziehende muskelschmerzen in den beinen, dann armen, die ich kaum mit ibuprofen gestillt bekam. ging dort zum notarzt, der war rheumatologe, der dachte polymyalgia rheumatica, aber die blutwerte passten nicht dazu.
er gab mir 3 tage 5mg cortison und mit einem schlag waren schmerzen weg, und die doppelbilder, aber nur für die 3 tage, dann war die schwäche und doppelbilder wiedr da, die schmerzren blieben weg.
(ich würde da fast auf borreliose tippen, aber corti würde da doch nicht helfen, sondern kontraindiziert sein??9
dann ging es bis 2009, da wurde ich wieder schwächer, es wurde eine lumbalpunktion gemacht, alles in ordnung. pyschoschiene.
2010 wurde die doppelbilder so stark, das ich kein autofahren, fernseh, pc arbeit machen konnte. wurde in die augenklinik tübingen geschickt, dort wurde die myasthenie diagnose mit einen tensilontest gestell.
aber! ich hatte keine nachweisbaren antikörper, aber das ist bei 50% so. na, da sind sie wieder die antikörper, aber jetz hab ich ja welche, hahah
behandlung mit mestinon, mittel womit die botentstoffe für die übertragung nerv-muskelsynapse vermehrt werdern.
danach besserung der kraft und dopplebilder. dann bekam ich azathioprin und corti um das immunsystem zu unterdrücekn, aber cortison hat bei mir in grösseren mengen immer eine verschlechterung gebracht, was zwar nicht ganz unüblich ist, aber ich merkte immer, das is nichts für mich.
mir wurde auch die thymusdrüse 2011 entfernt, weil da verdacht auf thymon bestand, wars aber gottseidank nicht.
durhc die lws versteifungsop 2012 geriet ich nach der narkose in eine krise der mxasthenie und konnte mich komplett nicht mehr bewegen für 1 tag. danach kam ich lange nicht auf die beine.
dann gabs als letzte option die immunglobulininfusionen, die halfen mir. kein corti und aza mehr.
die bekomme ich alle 3 wochen a 2 tage,liege dann 7 std. beim doc.
aber nach dem stich wurde es jdedn zyklus schlechter, und dieser 3. hat kaum wirkung gezeigt. und dann kamen die muskelschmerzen für 3 wochen, aber nach der erhöhten temperatur und den starken schmerzen sind die symptome seit gestern wie weggeblasen, hurra. heute fühle ich mich voll gesund und auch die myasthenie bemerke ich kaum, so wie vor dem stich.
das ist doch alles seltsam??
achja, die muskelschmerzen sind nachts am schlimmsten gewesen, konnte kaum liegen, die museklen fühlten sich an, als wären sie entzündet.
und wiesst irh was ich mich frage: habe ich überhaupt myasthenie oder alles borreliose??
mein gefühl sagt mir, das seit dem stich irgendwas nicht stimmt.
sorrry lange geschichte...
lg
sunny
nein, es wurde mal ein test gemacht 2009, weil ich da noch keine myasthenie diagnose hatte, der war negativ, wahrscheinlich elisa.
wenn ich zurück denke fing es bei mir 2006 an: (sommer 2006 hate ich die nymphe)
ende 2006 nahm ich unbemerkt 6 kg in 4 wochen ab. dachte liegt an neuem job und dem stress.
mein damaliger chef, ein chirurg, meinte darauf, ob ich gesund wär. so kam alles ins rollen. ich wurde auf den kopf gestellt, dachten erst ich hätt krebs. erhöht waren nur die ana werte.
die fanden nichts, ich weiss nicht, ob da borellientest gemacht wurde.
ich nahm weiter ab, trotz starker nahrungsaufnahme. so hatte ich in 3moanten 15 kg abgenommen, schwach, doppelbilder ( die haben ich schon seit 10 jahren, die sich langsam entwickelten und immer stärker wurden).
ich wurde nochmals gecheckt, verdacht aufne kollagenose. nix zu finden. dann plötzlich nahm ich jeden monat 1 kg zu, hatte nach ein paar monaten wieder mein altes gewicht und nix mehr mit abnehmen, musste wieder aufpassen!! ich nehm schnell zu.
es wurde blut nach tübingen geschickt, unspezifischer anstieg der ana werte, es könne sich um einen para- oder infektiösenprozess handeln.
hatte da antikörper gegen sarkolemm herz-magen und leber, was immer das acuh sein sollte.
2007 hatte ich im sommerurlaub starke, ziehende muskelschmerzen in den beinen, dann armen, die ich kaum mit ibuprofen gestillt bekam. ging dort zum notarzt, der war rheumatologe, der dachte polymyalgia rheumatica, aber die blutwerte passten nicht dazu.
er gab mir 3 tage 5mg cortison und mit einem schlag waren schmerzen weg, und die doppelbilder, aber nur für die 3 tage, dann war die schwäche und doppelbilder wiedr da, die schmerzren blieben weg.
(ich würde da fast auf borreliose tippen, aber corti würde da doch nicht helfen, sondern kontraindiziert sein??9
dann ging es bis 2009, da wurde ich wieder schwächer, es wurde eine lumbalpunktion gemacht, alles in ordnung. pyschoschiene.
2010 wurde die doppelbilder so stark, das ich kein autofahren, fernseh, pc arbeit machen konnte. wurde in die augenklinik tübingen geschickt, dort wurde die myasthenie diagnose mit einen tensilontest gestell.
aber! ich hatte keine nachweisbaren antikörper, aber das ist bei 50% so. na, da sind sie wieder die antikörper, aber jetz hab ich ja welche, hahah
behandlung mit mestinon, mittel womit die botentstoffe für die übertragung nerv-muskelsynapse vermehrt werdern.
danach besserung der kraft und dopplebilder. dann bekam ich azathioprin und corti um das immunsystem zu unterdrücekn, aber cortison hat bei mir in grösseren mengen immer eine verschlechterung gebracht, was zwar nicht ganz unüblich ist, aber ich merkte immer, das is nichts für mich.
mir wurde auch die thymusdrüse 2011 entfernt, weil da verdacht auf thymon bestand, wars aber gottseidank nicht.
durhc die lws versteifungsop 2012 geriet ich nach der narkose in eine krise der mxasthenie und konnte mich komplett nicht mehr bewegen für 1 tag. danach kam ich lange nicht auf die beine.
dann gabs als letzte option die immunglobulininfusionen, die halfen mir. kein corti und aza mehr.
die bekomme ich alle 3 wochen a 2 tage,liege dann 7 std. beim doc.
aber nach dem stich wurde es jdedn zyklus schlechter, und dieser 3. hat kaum wirkung gezeigt. und dann kamen die muskelschmerzen für 3 wochen, aber nach der erhöhten temperatur und den starken schmerzen sind die symptome seit gestern wie weggeblasen, hurra. heute fühle ich mich voll gesund und auch die myasthenie bemerke ich kaum, so wie vor dem stich.
das ist doch alles seltsam??
achja, die muskelschmerzen sind nachts am schlimmsten gewesen, konnte kaum liegen, die museklen fühlten sich an, als wären sie entzündet.
und wiesst irh was ich mich frage: habe ich überhaupt myasthenie oder alles borreliose??
mein gefühl sagt mir, das seit dem stich irgendwas nicht stimmt.
sorrry lange geschichte...
lg
sunny