30.09.2013, 13:54
Zunächst erstmal danke für eure Offenheit.
Im MS Forum wurde ich schon belächelt und mir wurde ein Orthopäde nahegelegt.
Ich denke aber so einfach ist es tatsächlich nicht.
Ich vermute tatsächlich etwas bakterielles oder eine virale Infektion die sehr wahrscheinlich wieder aufgeflackert ist. Was es ist weiß ich nicht aber ich wehre mich so gegen die Diagnose MS.
Nicht weil ich es nicht wahrhaben will...im Gegenteil...würde ich mich bei einer wahrscheinlichen MS nicht gegen die Therapie wehren und alles daran setzen den Verlauf positiv zu beeinflussen.
Aber jetzt das große ABER...
ich kann mich einfach mit den Syptomen einer MS nicht identifizieren...bzw. die können ja noch kommen...aber bei mir kommen ja seit der Sehnerventzündung immer mehr tatsächlich körperliche Sypmtome dazu...die man entweder auf der Haut sehen oder fühlen kann...oder eben hören wenn der Nacken oder die Gelenke knacken. Und da kann mir mein Neurologe doch nicht im Ernst sagen das ist iwie alles nicht mit der MS vereinbar. Ja ach nee!!!
Ich hatte übrigens noch vergessen dass ich sehr schnell agressiv werde, was sich ebenfalls nach meinem Krankehausaufenthalt nach Urbasongabe extrem verschlechtert hat. So stand ich zum Beispiel an der Kasse eines Supermarktes und bin komplett an die Decke gegangen weil nur eine Kasse geöffnet war und ich so lange warten musste. (Ich meine es gibt Menschen die sich darüber beschweren und laut werden) aber ich gehörte bisher nicht zu dieser Sorte. Auch für meine Beziehung ist das nicht einfach, denn auch mein Partner konnte eine deutliche Wesensveränderung feststellen.
Mir erscheint das alles in jedem Fall sehr merkwürdig.
Im MS Forum wurde ich schon belächelt und mir wurde ein Orthopäde nahegelegt.
Ich denke aber so einfach ist es tatsächlich nicht.
Ich vermute tatsächlich etwas bakterielles oder eine virale Infektion die sehr wahrscheinlich wieder aufgeflackert ist. Was es ist weiß ich nicht aber ich wehre mich so gegen die Diagnose MS.
Nicht weil ich es nicht wahrhaben will...im Gegenteil...würde ich mich bei einer wahrscheinlichen MS nicht gegen die Therapie wehren und alles daran setzen den Verlauf positiv zu beeinflussen.
Aber jetzt das große ABER...
ich kann mich einfach mit den Syptomen einer MS nicht identifizieren...bzw. die können ja noch kommen...aber bei mir kommen ja seit der Sehnerventzündung immer mehr tatsächlich körperliche Sypmtome dazu...die man entweder auf der Haut sehen oder fühlen kann...oder eben hören wenn der Nacken oder die Gelenke knacken. Und da kann mir mein Neurologe doch nicht im Ernst sagen das ist iwie alles nicht mit der MS vereinbar. Ja ach nee!!!
Ich hatte übrigens noch vergessen dass ich sehr schnell agressiv werde, was sich ebenfalls nach meinem Krankehausaufenthalt nach Urbasongabe extrem verschlechtert hat. So stand ich zum Beispiel an der Kasse eines Supermarktes und bin komplett an die Decke gegangen weil nur eine Kasse geöffnet war und ich so lange warten musste. (Ich meine es gibt Menschen die sich darüber beschweren und laut werden) aber ich gehörte bisher nicht zu dieser Sorte. Auch für meine Beziehung ist das nicht einfach, denn auch mein Partner konnte eine deutliche Wesensveränderung feststellen.
Mir erscheint das alles in jedem Fall sehr merkwürdig.