02.10.2013, 15:33
Hallo Leute,
erstmal wollte ich sagen ich bin froh dass mir mal jemand zuhört. Also bezüglich meines Befindens und alleine das hilft mir iwie schon durchzuhalten bzw. weiter darauf zu drängen weitere Untersuchungen zu machen. Also danke erstmal an euch dafür!!!
Heute war ich beim Neurologen...wieder eine neue Klinik/Ambulanz weil ich ja bisher leider nie so richtig zufrieden war. Die Ärztin hat sich auch durchaus etwas mehr Mühe gegeben zumidest so zu tun als würden Sie meine Symptome interessieren. Ich habe seit heute früh halbseitig ein ganz ekliges Gefühl...mein Arm fühlt sich an als wäre er kalt bzw. blutleer und beim Atmen habe ich Schmerzen auch wieder linksseitig am Rücken unterm Schulterblatt.
Die Nackenschmerzen bestehen nach wie vor bzw. die starken Genickschmerzen. Ansonsten habe ich Probleme am linken Daumengelenk (tut sehr weh) und im Ellenbogen ist mein Sulcus Ulnaris empfindlich und leitet bei kleinster Bewegung blitzartige Impulse in meine Finger.
Mein Augenlid zuckt auch schon wieder (auch links). Ansonsten schwitzen obwohl mir kalt ist und auch schon wieder hyperventiliert. Bekomme laufend Panik. Gestern gefolgt von Atemproblemen weil ich so aufgeregt war dass ich keine Luft mehr bekam. Ich weine auf sehr häufig neuerdings.
Das wars glaub ich erstmal mit den Syptomen bzw. die Kopfhaut fühlt sich auch irgendwie komisch an und ich hab leichte Knieschmerzen links.
Alle Tests bezüglich Gefühlsstörungen die eben so gemacht werden bei MS waren unauffällig. Sehtest ebenso und auch die Gang und Hüpf Tests konnten ohne Probleme gemeistert werden.
Meinen o.g. Beschwerden wurde zwar etwas Bedeutung geschenkt aber dann eben auch iwie wieder abgetan bzw. ich hatte das Gefühl die nette Dame hielt mich für nicht ganz dicht! Aber wie ich das hier öfters mal lese ist das nicht ungewöhnlich. Ich hab sie aber zumindest schonmal soweit bekommen dass wir noch einen Borreliosetest machen und ggf. auch eine Antibiotika Therapie beginnen sollten die Symptome sich verschlimmern bzw. eine Borreliose nicht komplett ausschließbar sein.
Ja soviel zu meinem heutigen Arztbesuch.
Jetzt aber nochmal eine Frage...was haltet ihr davon dass ich zur Zeit also seit 5 Tagen Copaxone spritze obwohl der Befund MS (zumindest aus meiner Sicht) nicht ganz klar ist. Sollte ich das absetzen oder ist das unschädlich?
Liebe Grüße
Nicole
erstmal wollte ich sagen ich bin froh dass mir mal jemand zuhört. Also bezüglich meines Befindens und alleine das hilft mir iwie schon durchzuhalten bzw. weiter darauf zu drängen weitere Untersuchungen zu machen. Also danke erstmal an euch dafür!!!
Heute war ich beim Neurologen...wieder eine neue Klinik/Ambulanz weil ich ja bisher leider nie so richtig zufrieden war. Die Ärztin hat sich auch durchaus etwas mehr Mühe gegeben zumidest so zu tun als würden Sie meine Symptome interessieren. Ich habe seit heute früh halbseitig ein ganz ekliges Gefühl...mein Arm fühlt sich an als wäre er kalt bzw. blutleer und beim Atmen habe ich Schmerzen auch wieder linksseitig am Rücken unterm Schulterblatt.
Die Nackenschmerzen bestehen nach wie vor bzw. die starken Genickschmerzen. Ansonsten habe ich Probleme am linken Daumengelenk (tut sehr weh) und im Ellenbogen ist mein Sulcus Ulnaris empfindlich und leitet bei kleinster Bewegung blitzartige Impulse in meine Finger.
Mein Augenlid zuckt auch schon wieder (auch links). Ansonsten schwitzen obwohl mir kalt ist und auch schon wieder hyperventiliert. Bekomme laufend Panik. Gestern gefolgt von Atemproblemen weil ich so aufgeregt war dass ich keine Luft mehr bekam. Ich weine auf sehr häufig neuerdings.
Das wars glaub ich erstmal mit den Syptomen bzw. die Kopfhaut fühlt sich auch irgendwie komisch an und ich hab leichte Knieschmerzen links.
Alle Tests bezüglich Gefühlsstörungen die eben so gemacht werden bei MS waren unauffällig. Sehtest ebenso und auch die Gang und Hüpf Tests konnten ohne Probleme gemeistert werden.
Meinen o.g. Beschwerden wurde zwar etwas Bedeutung geschenkt aber dann eben auch iwie wieder abgetan bzw. ich hatte das Gefühl die nette Dame hielt mich für nicht ganz dicht! Aber wie ich das hier öfters mal lese ist das nicht ungewöhnlich. Ich hab sie aber zumindest schonmal soweit bekommen dass wir noch einen Borreliosetest machen und ggf. auch eine Antibiotika Therapie beginnen sollten die Symptome sich verschlimmern bzw. eine Borreliose nicht komplett ausschließbar sein.
Ja soviel zu meinem heutigen Arztbesuch.
Jetzt aber nochmal eine Frage...was haltet ihr davon dass ich zur Zeit also seit 5 Tagen Copaxone spritze obwohl der Befund MS (zumindest aus meiner Sicht) nicht ganz klar ist. Sollte ich das absetzen oder ist das unschädlich?
Liebe Grüße
Nicole