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Jetzt wissen wir WARUM Biofilm , mit denen sich Bakterien in Krisensituationen enkapsulieren , so schön und stark Schwermetalle einlagert/einlagern kann !
Biofilm besteht hauptsächlich aus Fibrin , Fibrinogen , Polysachariden , so wie aus Calcium und Magnesiumsalzen.!
Fibrin und Fibrinogen haben ene Tendenz mit Hg Komplexe zu bilden ! INSBESONDERE Fibrinogen komplexiert Hg sehr stark , wie wir aus diesem Abstract (Arbeit) erlesen können:
Interaction of fibrinogen with mercury. =>
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6612685
Damit ist auch klar : WENN Fibrinogen das Hg so schön aufsammeln UND AUCH FESTHALTEN kann , dann muss es mit der Zerstörung dieser Biofilme , z.B. über die Enzyme Nattokinase oder auch Serrapeptase zu einer Freisetzung dieses Hg#s kommen ! Oder anders ausgedrückt: WENN z.B, Borellia Burgdorferi einen (memschlichen) Organismus heimgesucht hat und sich das Bakterium in diesem CHRONISCH einnisten konnte UND auch genug Biofilm tragende Exemplare bilden konnte , DANN MUSS ES DURCH DIE ZERSTÖRUNG DIESER BAKTERIEN UND/ODER AUCH BEI DER ZERSTÖRUNG DER JEWEILIGEN BIOFILME zu sog. Herxheimer Reaktionen kommen !
Damit werden die in der Lymeszene so bekannten und gefürchteten Herxheimerreaktionen IHREN URSPRUNG HAUPTSÄCHLICH IN DER FREISETZUNG VON HG durch den Zerfall der Biofilme haben .
OB hier Hg der HAUPTVERURSACHER der Herxheimerreaktionen ist , könnte man leicht nachweisen: Man messe einfach das Serum/Plasma-Vollblut-Hg VOR dem Einsetzen einer Herxe (Probe A) und KURZ NACHDEM man eine DEUTLICH SPÜRBARE Herxe (z.B. mit/durch Antibiotika) induzieren konnte (Probe B) ..
Ergibt nun der Test , dass Hg in Probe A < als in Probe B , dann wäre diese Hypothese bewiesen..
Anzumerken sei auch , dass die Wahrscheinlichkeit sehr hoch sein dürfte , dass Fibrinogen auch andere Metalle komplexiert ! Also wohl auch . Pb , Cd, Mn , Cu , As etc.etc.
Pit
Jetzt wissen wir WARUM Biofilm , mit denen sich Bakterien in Krisensituationen enkapsulieren , so schön und stark Schwermetalle einlagert/einlagern kann !
Biofilm besteht hauptsächlich aus Fibrin , Fibrinogen , Polysachariden , so wie aus Calcium und Magnesiumsalzen.!
Fibrin und Fibrinogen haben ene Tendenz mit Hg Komplexe zu bilden ! INSBESONDERE Fibrinogen komplexiert Hg sehr stark , wie wir aus diesem Abstract (Arbeit) erlesen können:
Interaction of fibrinogen with mercury. =>
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6612685
Damit ist auch klar : WENN Fibrinogen das Hg so schön aufsammeln UND AUCH FESTHALTEN kann , dann muss es mit der Zerstörung dieser Biofilme , z.B. über die Enzyme Nattokinase oder auch Serrapeptase zu einer Freisetzung dieses Hg#s kommen ! Oder anders ausgedrückt: WENN z.B, Borellia Burgdorferi einen (memschlichen) Organismus heimgesucht hat und sich das Bakterium in diesem CHRONISCH einnisten konnte UND auch genug Biofilm tragende Exemplare bilden konnte , DANN MUSS ES DURCH DIE ZERSTÖRUNG DIESER BAKTERIEN UND/ODER AUCH BEI DER ZERSTÖRUNG DER JEWEILIGEN BIOFILME zu sog. Herxheimer Reaktionen kommen !
Damit werden die in der Lymeszene so bekannten und gefürchteten Herxheimerreaktionen IHREN URSPRUNG HAUPTSÄCHLICH IN DER FREISETZUNG VON HG durch den Zerfall der Biofilme haben .
OB hier Hg der HAUPTVERURSACHER der Herxheimerreaktionen ist , könnte man leicht nachweisen: Man messe einfach das Serum/Plasma-Vollblut-Hg VOR dem Einsetzen einer Herxe (Probe A) und KURZ NACHDEM man eine DEUTLICH SPÜRBARE Herxe (z.B. mit/durch Antibiotika) induzieren konnte (Probe B) ..
Ergibt nun der Test , dass Hg in Probe A < als in Probe B , dann wäre diese Hypothese bewiesen..
Anzumerken sei auch , dass die Wahrscheinlichkeit sehr hoch sein dürfte , dass Fibrinogen auch andere Metalle komplexiert ! Also wohl auch . Pb , Cd, Mn , Cu , As etc.etc.
Pit