[Claire]

Ich verstehe auch nicht so recht, wo das Problem liegt. Und hier geht es ja schließlich auch darum, dass Borreliose in der Öffentlichkeit nicht ernst genommen wird und wir uns zusammentun müssen, um das irgendwann einmal zu ändern. Als Einzelperson erreicht man einfach nichts. Ich habe dieses Jahr schon mehrere Versuche unternommen. die ganze Misere in die Öffentlichkeit zu bringen (Tagung, Lesung, Symposium, Zeitungsbericht). Aber nichts hat geklappt, was die Dimension des Abdrucks eines Leserbriefes überstiegen hätte. Natürlich ist einem alles egal, wenn man wirklich Schmerzen hat. Aber die Leute, bei denen es nicht so extrem ist, könnten doch für sich selbst und die anderen Betroffenen wenigstens den kleinen Beitrag leisten, dem Verein durch ihre Mitgliedschaft etwas mehr Gewicht zu verleihen.

LG
Claire