07.04.2014, 18:47
Hallo Sunflower,
Du verstehst es immer noch nicht, oder?
Ich habe als chronisch geltende Borreliose mit typischen Antikörperverlauf im Elisa und WB und ich habe Polyneuropathie, hatte Monarthritis (nachgewiesenen floriden Infekt), habe Immunschwäche, chron. Sinusitis und chronische Lymphadenitis infolge Borreliose, Erythema Nodosum nach Borreliose und und und.
Das heißt, wahrscheinlich ein weitaus breiteres und spezifischeres Spektrum als manch einer das sich vorstellen kann.
Ich konnte kaum noch gehen oder stehen, hatte unsägliche Schmerzen.
Ich hatte mehrere AB-Therapien und keine dauerte über 50 Tage und ich habe eine jetzt 5,5 Jahre alten Sohn der das ganze Spektrum meiner Erkrankung miterlebt hat! Also erzähle mir nicht was von dem was jemand weiß oder nicht weiß!
Seit Anfang 2012 gehe ich von keiner aktiven Borreliose mehr aus, obwohl das was ich noch habe als typische chronische Borreliose gilt (selbst nach Lehrbuch).
Ich kann aber unterscheiden, ob es entzündliche Schmerzen sind wie sie die Borreliose verursacht hat oder die Schäden die durch die um 2 Jahre verzögerte Therapie geblieben sind.
Ausserdem habe ich solche Mittel wie Tillidin, Gabapenthien, Ibu in Mengen bis 2400 mg pro Tag u.s.w. hinter mir und brauche sie teilweise auch heute noch!
Du scheinst zu meinen, das Du die einzige bist, die schmerzhafte Erfahrungen hinter sich hat?
LG Rosa
Du verstehst es immer noch nicht, oder?
Ich habe als chronisch geltende Borreliose mit typischen Antikörperverlauf im Elisa und WB und ich habe Polyneuropathie, hatte Monarthritis (nachgewiesenen floriden Infekt), habe Immunschwäche, chron. Sinusitis und chronische Lymphadenitis infolge Borreliose, Erythema Nodosum nach Borreliose und und und.
Das heißt, wahrscheinlich ein weitaus breiteres und spezifischeres Spektrum als manch einer das sich vorstellen kann.
Ich konnte kaum noch gehen oder stehen, hatte unsägliche Schmerzen.
Ich hatte mehrere AB-Therapien und keine dauerte über 50 Tage und ich habe eine jetzt 5,5 Jahre alten Sohn der das ganze Spektrum meiner Erkrankung miterlebt hat! Also erzähle mir nicht was von dem was jemand weiß oder nicht weiß!
Seit Anfang 2012 gehe ich von keiner aktiven Borreliose mehr aus, obwohl das was ich noch habe als typische chronische Borreliose gilt (selbst nach Lehrbuch).
Ich kann aber unterscheiden, ob es entzündliche Schmerzen sind wie sie die Borreliose verursacht hat oder die Schäden die durch die um 2 Jahre verzögerte Therapie geblieben sind.
Ausserdem habe ich solche Mittel wie Tillidin, Gabapenthien, Ibu in Mengen bis 2400 mg pro Tag u.s.w. hinter mir und brauche sie teilweise auch heute noch!
Du scheinst zu meinen, das Du die einzige bist, die schmerzhafte Erfahrungen hinter sich hat?
LG Rosa