22.09.2014, 10:44
Hei sunflower,
oh, da hast du eines meiner Lieblingsthemen angesprochen
Cyp 3A4 ist sicherlich eines der wichtigsten, aber nicht das einzigste Enzym, über das Arzneistoffe abgebaut werden, dazu kommt noch die Frage, ob es stoffwechselaktive Abbauprodukte (Paracetamol, dessen Metabolit dann schnell lebertoxisch wirkt) gibt und ob es eventuell Verdrängungsfunktionen bei den Transporteiweissen gibt. All das macht dann die Verträglichkeit eines Arzneistoffes aus und macht die Vorhersagbarkeit oft auch schwierig. Kommen dann noch genetische Besonderheiten vor, dann kann es dragisch werden.
Wie stark ausgeprägt das immer ist, hängt auch stark davon ab, wie groß die Hemmung oder die Aktivierung des des Enzymes durch den abzubauenden Stoff ist und welche anderen Enzyme noch beteiligt sind.
Oft werden Medikamente auch über andere Enzyme abgebaut, damit kann dann das Problem teilweise umgangen werden. Problematisch wird es vor allem dann, wenn eine geringe therapeutische Breite des Medikamentes besteht, das heißt also die Spanne, wo dieses dann toxisch wirkt. Ansonsten kann es dann auch häufigere und stärkere Nebenwirkungen geben.
Cat's claw hemmt das Enzym Cyp450 3A4 , ebenso auch Clarythromycin, Tertracyclin und auch Metronidazol . Das wechselwirkt dann vor allem mit Medikamenten, die nahezu ausschließlich über dieses Enzym abgebaut werden.
Wenn dich das Thema interessiert, kann man hier ganz gut gucken:
http://www.kardiolab.ch/CYP450_2JSI.html
In der Regel sind die gravierendsten Sachen im Beipackzettel aufgeführt. Im Falle der Cat's claw würde ich mich an denen von Clarythromycin orientieren. Mit Reversetranskriptasehemmern sind wohl Aids-Medikament und ich nehme an auch sonsige antiviral wirkende Stoffe gemeint.
Azithromycin und Tinidazol z.B. hemmen diese Enzyme nicht so stark und ich vermute, dass sie dadurch grundsätzlich verträglicher sind. Übrigens gilt Mariendistel (Allisan) nach obiger Tabelle auch als Inhibitor dieses Enzyms cyp3A4 und Andrographis paniculata http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19041297 ebenso.
Ist da schon auch die Frage, ob Kräutertherapie so einfach zu anderen Sachen dazugenommen werden kann, sollte und wie sinnvoll das im Detail ist. Wird auf alle Fälle unübersichtlich das Ganze und ich finde es immer wieder erstaunlich was so menschliche Körper alles irgendwie verkraften.
Wenn du dich in den Mechanismus des Cytochrom- P450-Systems des Menschen einlesen willst, findest du, wie ich finde eine ganz gute Übersicht auf den ersten Seiten in dieser Dissertation http://hss.ulb.uni-bonn.de/2007/1101/1101.pdf PDF S. 14
Liebe Grüße Urmel
oh, da hast du eines meiner Lieblingsthemen angesprochen
Cyp 3A4 ist sicherlich eines der wichtigsten, aber nicht das einzigste Enzym, über das Arzneistoffe abgebaut werden, dazu kommt noch die Frage, ob es stoffwechselaktive Abbauprodukte (Paracetamol, dessen Metabolit dann schnell lebertoxisch wirkt) gibt und ob es eventuell Verdrängungsfunktionen bei den Transporteiweissen gibt. All das macht dann die Verträglichkeit eines Arzneistoffes aus und macht die Vorhersagbarkeit oft auch schwierig. Kommen dann noch genetische Besonderheiten vor, dann kann es dragisch werden.
Wie stark ausgeprägt das immer ist, hängt auch stark davon ab, wie groß die Hemmung oder die Aktivierung des des Enzymes durch den abzubauenden Stoff ist und welche anderen Enzyme noch beteiligt sind.
Oft werden Medikamente auch über andere Enzyme abgebaut, damit kann dann das Problem teilweise umgangen werden. Problematisch wird es vor allem dann, wenn eine geringe therapeutische Breite des Medikamentes besteht, das heißt also die Spanne, wo dieses dann toxisch wirkt. Ansonsten kann es dann auch häufigere und stärkere Nebenwirkungen geben.
Cat's claw hemmt das Enzym Cyp450 3A4 , ebenso auch Clarythromycin, Tertracyclin und auch Metronidazol . Das wechselwirkt dann vor allem mit Medikamenten, die nahezu ausschließlich über dieses Enzym abgebaut werden.
Wenn dich das Thema interessiert, kann man hier ganz gut gucken:
http://www.kardiolab.ch/CYP450_2JSI.html
In der Regel sind die gravierendsten Sachen im Beipackzettel aufgeführt. Im Falle der Cat's claw würde ich mich an denen von Clarythromycin orientieren. Mit Reversetranskriptasehemmern sind wohl Aids-Medikament und ich nehme an auch sonsige antiviral wirkende Stoffe gemeint.
Azithromycin und Tinidazol z.B. hemmen diese Enzyme nicht so stark und ich vermute, dass sie dadurch grundsätzlich verträglicher sind. Übrigens gilt Mariendistel (Allisan) nach obiger Tabelle auch als Inhibitor dieses Enzyms cyp3A4 und Andrographis paniculata http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19041297 ebenso.
Ist da schon auch die Frage, ob Kräutertherapie so einfach zu anderen Sachen dazugenommen werden kann, sollte und wie sinnvoll das im Detail ist. Wird auf alle Fälle unübersichtlich das Ganze und ich finde es immer wieder erstaunlich was so menschliche Körper alles irgendwie verkraften.
Wenn du dich in den Mechanismus des Cytochrom- P450-Systems des Menschen einlesen willst, findest du, wie ich finde eine ganz gute Übersicht auf den ersten Seiten in dieser Dissertation http://hss.ulb.uni-bonn.de/2007/1101/1101.pdf PDF S. 14
Liebe Grüße Urmel
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Lass das Verhalten anderer nicht deinen inneren Frieden stören (Dalai Lama)