[Helga]

hallo urmel,

ich finde es gut, dass du dein immunsystem unterstützen willst, das soll bei einer chronischen borreliose sicher das um und auf sein.

Alle deine wehwehchen kenne ich auch. Sehr störend finde ich diese steifheit und kraftlosigkeit der beine, ich kann nur in die hose steigen wenn ich stehe, im sitzen bringe ich das bein nicht weit genug hoch. Ich hatte immer sehr kräftige beinmuskeln, konnte mit der zehe die nase berühren, seit meiner neuroborreliose 2011 bin ich furchtbar schwach geworden.

Mein rechtes sprunggelenk knackst bei jeder bewegung, dunkler harn und immer wieder tränende, schmerzende augen, geschwollene lymphknoten unterm arm und oberschenkelkrämpfe.

Mein kürzlicher borreliosetest ergab wieder null antikörper, ich habe nur ein beweisfoto meiner wanderröte. Antibiotika habe ich lange und viel genommen und auch paar mal AB infusionen. Auch wenn ich mich ständig behaupten musste, da ich zu keiner zeit antikörper hatte.

Trotz alledem geht es mir so wie dir, auch subjektiv gut und kein vergleich zu 2011 und 2012.

Naja eine kleine matschbirne ist mir noch zurückgeblieben, bin vergesslich geworden und geistig nicht mehr so schnell wie ich es vor der erkrankung war.

Aber auch ich versuche mein immunsystem zu stärken, hat sich bei meiner arbeitskollegin die wegen borreliose in der klapse gelandet ist, langfristig bewährt.

Aber auch bei ihr ist - wie sie immer sagt - nichts mehr so wie es früher war.

liebe grüße
helga