Hallo Helga,
auch dir ein
liches willkommen.
Dass Impfungen latent lauernde Borreliose aktivieren kann ist durchaus einigen hier schon passiert. Auch Impfschäden kann man nicht ganz ausschließen.
Zum Thema Lumbalpunktion. Diese ist lediglich zur Bestätigung einer reinen Neuroborreliose sinnvoll, auch wenn es dort nicht immer gelingt. Die Beschwerden die du beschreibst liegen ja aber außerhalb dessen, was man damit nachweisen könnte. Den Test kann man sich oft sparen und würde ich persönlich nur bei starken neurologischen Ausfällen bei mir machen lassen.
Morphin und Amitryptilin ist vielleicht eine vorübergehende Lösung aber wird ursächlich nichts ändern können. Schön wäre es natürlich wenn es dir Erleichterung bringt.
Was ich machen würde, ich würde versuchen einen weiteren Test machen lassen und zwar einen LTT und wenn der auch positiv ist auch auf eine antibiotische Therapie bestehen. Wenn du einen Arzt suchst wäre es gut, wenn du nochmal einen entsprechenden neuen Thread in diese Rubrik
http://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=15
setzt oder auch bei einer Selbsthilfegruppe in deiner Nähe fragst.
Adressen findest du entweder hier
http://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=33
oder hier http://www.borreliose-nachrichten.de/bor...e-gruppen/
Warum viele Ärzte sich so verhalten? Ich denke es liegt einfach auch daran, dass sie selbst nicht wissen, was sie tun sollen in so einem Fall..... Nicht umsonst hat sich unser Aktionsbündnis OnLyme-aktion.org, das unter anderem dieses Forum hier betreibt gegründet, um sich für die Verbesserung der Versorgung von Patienten einzusetzen. Mit Morphinen und Amitryptilin im Körper wird man leider aber auch nicht wirklich leistungsfähiger.....
Ich hoffe du bekommst noch Infos an welche Ärzte du dich gut wenden kannst.
Liebe Grüße Urmel
auch dir ein
liches willkommen.Dass Impfungen latent lauernde Borreliose aktivieren kann ist durchaus einigen hier schon passiert. Auch Impfschäden kann man nicht ganz ausschließen.
Zum Thema Lumbalpunktion. Diese ist lediglich zur Bestätigung einer reinen Neuroborreliose sinnvoll, auch wenn es dort nicht immer gelingt. Die Beschwerden die du beschreibst liegen ja aber außerhalb dessen, was man damit nachweisen könnte. Den Test kann man sich oft sparen und würde ich persönlich nur bei starken neurologischen Ausfällen bei mir machen lassen.
Morphin und Amitryptilin ist vielleicht eine vorübergehende Lösung aber wird ursächlich nichts ändern können. Schön wäre es natürlich wenn es dir Erleichterung bringt.
Was ich machen würde, ich würde versuchen einen weiteren Test machen lassen und zwar einen LTT und wenn der auch positiv ist auch auf eine antibiotische Therapie bestehen. Wenn du einen Arzt suchst wäre es gut, wenn du nochmal einen entsprechenden neuen Thread in diese Rubrik
http://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=15
setzt oder auch bei einer Selbsthilfegruppe in deiner Nähe fragst.
Adressen findest du entweder hier
http://forum.onlyme-aktion.org/forumdisplay.php?fid=33
oder hier http://www.borreliose-nachrichten.de/bor...e-gruppen/
Warum viele Ärzte sich so verhalten? Ich denke es liegt einfach auch daran, dass sie selbst nicht wissen, was sie tun sollen in so einem Fall..... Nicht umsonst hat sich unser Aktionsbündnis OnLyme-aktion.org, das unter anderem dieses Forum hier betreibt gegründet, um sich für die Verbesserung der Versorgung von Patienten einzusetzen. Mit Morphinen und Amitryptilin im Körper wird man leider aber auch nicht wirklich leistungsfähiger.....
Ich hoffe du bekommst noch Infos an welche Ärzte du dich gut wenden kannst.
Liebe Grüße Urmel
Mitglied bei => Onlyme-Aktion.org
Lass das Verhalten anderer nicht deinen inneren Frieden stören (Dalai Lama)