[Ehemaliges Mitglied]

Als Erreger wurde bei Acrodermatitis chronica atrophicans nahezu ausschließlich B. afzelii nachgewiesen. Bei Patienten mit durch einen charakteristischen klinischen und histologischen Hautbefund sowie kulturell oder molekularbiologisch diagnostisch gesicherter Acrodermatitis chronica atrophicans wurden bislang in jedem Falle deutlich erhöhte spezifische IgG- Antikörpertiter, bei etwa 40% der Patienten auch IgM-Antikörper gegen B. burgdorferi gefunden.

Aus:
http://www.borreliose-gesellschaft.de/de...estationen
Das ist nicht jedem Arzt/Labor bekannt,leider.

Fünf humanpathogene Spezies wurden in Europa dazu beschrieben: B. burgdorferi
sensu stricto, B. afzelii, B. garinii, B. bavariensis und B. spielmanii. Die
hauptsächlichen klinischen Manifestationen der LB werden eingeteilt in frühe und
lokalisierte (Erythema migrans, Borrelien-Lymphozytom), frühe und disseminierte
(multiples Erythema migrans, frühe Neuroborreliose, akute Arthritis und Karditis) und
Spätformen (Acrodermatitis chronica atrophicans, akute Lyme-Arthritis und späte
Neuroborreliose) (2).

Aus:
https://www.bundesgesundheitsministerium...r_2011.pdf